Cebaneks

Cebanex er et universelt antimikrobielt legemiddel. La oss vurdere de viktigste indikasjonene på bruk av dette legemidlet, anvendelsesmåter, dosering, mulige bivirkninger og kontraindikasjoner til bruk.

[1]

Indikasjoner Cebaneks

De viktigste indikasjonene på bruk av Cebanex er antimikrobiell behandling. Legemidlet er foreskrevet for pasienter med smittsomme sykdommer, som er forårsaket av mikroflora, følsom for de aktive stoffene i Cebanex. Legemidlet er foreskrevet for:

• Smittsomme lesjoner i luftveiene og luftveiene ( bihulebetennelse, bronkitt ).
• Infeksjoner av bekkenet og bukorganene ( peritonitt, cholangitt, cholecystitis ).
• Smittsomme sykdommer i leddene (bursitt), bein ( osteomyelitt ), bløtvev ( furuncles ), samt meningitt og septikemi.

I spesielt vanskelige tilfeller er Cebanex foreskrevet som en del av en omfattende antimikrobiell terapi. Legemidlet virker perfekt sammen med en rekke antibiotika som har en bakteriedrepende effekt.

Utgivelsesskjema

Formen av preparatet Cebanex er et pulver til fremstilling av injeksjoner. Legemidlet produseres i glassflasker til parenteral bruk ved 1 og 2 g. Hver eske inneholder en flaske Zebanex.

Denne form for frigjøring letter prosessen med bruk av stoffet. Bruk en sprøyte, injiser løsningen i hetteglasset og rist det grundig til Cebanex er helt oppløst.

Farmakodynamikk

Cebanex er et komplekst forberedelse av et bredt spekter av handling. De viktigste virkestoffene i dette antimikrobielle middel er sulbaktam og cefoperazon.

• Sulbatkam er en inhibitor av beta-laktamase, som har nesten ingen antimikrobiell effekt. Men arbeidet med dette stoffet er at sulbatkam forbedrer virkningen av cefoperazon.
• Cefoperazone er et antibakterielt middel av den tredje generasjonen av cefalosporiner. Det ødelegger aktivt bakterielle mikroorganismer, som er i fase av deling og multiplikasjon.

Legemidlet Cebanex har en aktiv effekt på infeksjoner forårsaket av gram-negative og positive aerobe bakterier, stoffet har en effekt på kokker og baciller. Før du forskriver stoffet, er det svært viktig å teste følsomheten for stammer av Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae. Men stoffet har ikke den riktige effekten på stafylokokker og mykoplasma. De aktive stoffene Cebanex trer raskt og effektivt inn i biologiske væsker og vev, overvinne hematoplacentalbarrieren.

Farmakodinamika Zebaneks - disse er prosessene og handlingene som stoffet har på kroppen og bakteriene. Legemidlet refererer til cefalosporin antibiotika, derfor påvirker det følsomme mikroorganismer som er i reproduksjonsstadiet. Legemidlet virker ved å hemme biosyntesen av mucopeptidet av cellemembraner.

Kombinasjonen av aktive stoffer Cebanex viser aktivitet til alle mikroorganismer som er følsomme for cefoperazon. Legemidlet er aktivt mot gram-negative aerobe bakterier, kokker, baciller og gram-negative kokker og baciller. Den er også aktiv mot resistente mykoplasmer og meticillinresistente stafylokokker.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Cebanex er prosessene for metabolisme, absorpsjon, distribusjon og utskillelse av legemidlet. La oss vurdere alle disse prosessene som forekommer med stoffet etter inntak.

• Absorption - stoffet konsentreres i blodplasma etter 30 minutter med 1 g cefoperazon og 15 minutter etter bruk av 0,5 g av legemidlet.
• Distribusjon - hos voksne pasienter begynner fordelingen fem minutter etter at dosen er gitt i 2g. Fordelingshastigheten er 10-12 liter. I dette tilfellet bindes det til blodproteiner ved 80%. Legemidlet penetrerer perfekt inn i kroppens væsker og vev. Vær oppmerksom på at under distribusjonen av de aktive stoffene i legemidlet penetrerer gjennom placenta barrieren, så er bruken under graviditet ikke ønskelig.
• Ekskresjon og metabolisme - Halveringstiden til stoffet er 1-2 timer. En del av stoffet metaboliseres i nyrene og leveren. Tsebanecs utskilles i urin, galle og avføring.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsruten og dosen Cebanex er regulert og utpekt av den behandlende legen. Dermed er legemidlet ment for intravenøs, intramuskulær eller dryppsadministrasjon. Som regel før pasienten får en hudprøve for allergiske reaksjoner på stoffets aktive stoffer, før bruk av stoffet. For å forberede injeksjonen fortynner legen innholdet i Zebanex-hetteglasset til en konsentrasjon på 100 mg per ml. For fortynning, bruk vann til injeksjon, dekstrroseoppløsning eller natriumkloridoppløsning.

Når det gjelder dosering av stoffet, avhenger det av sykdommen som behandles og de individuelle egenskapene til pasientens kropp. Alvorlige smittsomme sykdommer - 0,5-1 g cefoperazon to ganger om dagen. Ukomplisert uretitt - en enkelt injeksjon av 0,5 g cefoperazon. I alle andre tilfeller reguleres dosen av legemidlet av en lege, men overstiger ikke 4 g aktiv substans Cebanex per dag.

[3]

Bruk Cebaneks under graviditet

Bruken av Cebanex under graviditet er bare mulig dersom den potensielle fordelen for mors helse er mye viktigere enn den normale utviklingen av fosteret. Under graviditeten kan legemidlet også foreskrives av medisinske årsaker. Men som regel er Cebanex erstattet av sikrere stoffer.

Hvis legemidlet er foreskrevet under amming, er det nødvendig å konsultere lege. Legen skal foreskrive analoger av stoffet som ikke kommer inn i mors melk og inn i babyens organisme eller forbyr amming. Noen kvinner må avbryte laktasjonsperioden på grunn av å ta Cebanex.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Cebanex, samt kontraindikasjoner til andre stoffer, er imidlertid hovedsakelig basert på individuell intoleranse av de aktive komponentene. Legemidlet er ikke anbefalt for personer med intoleranse mot cefalosporin og penicillin antibiotika. Spesiell oppmerksomhet når du tar stoffet, bør gis til pasienter som er utsatt for allergiske reaksjoner.

Cebanex administreres med forsiktighet til pasienter med svakt immunsystem, personer som holder seg til begrensede dietter eller har parenteral ernæring. For pasienter med sykdommer i nyrene, leveren, galleblæren og avansert alder, er en minimums dose av legemidlet foreskrevet. Men mottak av Cebanex av gravide er kun mulig under medisinsk tilsyn, spesielt i første og siste trimester.

Bivirkninger Cebaneks

Bivirkninger av Cebanex avhenger helt av egenskapene til pasientens kropp og den brukte dosen av legemidlet. Så jo lavere dosering er, desto mindre farlig og skadelig er bivirkningene. La oss se på de vanlige bivirkningene av Cebanex:

• Hodepine, svimmelhet
• leukopeni
• Reduksjon av blodtrykk
• Pseudomembranøs kolitt (med langvarig behandling)
• Nedsatt hemoglobinnivå
• Kvalme og oppkast
• Avføringssvikt, metiorisme
• Allergiske reaksjoner på huden
• Phlebitis på injeksjonsstedet og andre symptomer.

Hvis bivirkninger av legemidlet oppstår, er det nødvendig å slutte å ta det og søke medisinsk hjelp.

[2]

Overdose

Overdose Cebanex er mulig dersom dosen av legemidlet ikke overholdes eller bruksreglene. Så, innføringen av høye doser er årsaken til utseendet av bivirkninger. De viktigste symptomene på en overdose manifesteres av nervesystemet. Kramper kan forekomme hos pasienter på grunn av økt konsentrasjon av cebanex-aktive stoffer i cerebrospinalvæsken.

Antidot for overdosebehandling eksisterer ikke. For å fjerne symptomene på overdose bruk av medisinsk terapi. I tilfelle av alvorlige rusmidler, pasienter med kroniske sykdommer eller nedsatt nyrefunksjon, utføres dialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjonen av Cebanex med andre legemidler er kun mulig med tillatelse og avtale av lege.

• Tsebanes kan ikke blandes i en sprøyte med andre medisiner og aminoglykosider.
• Legemidlet kan blandes med kompatible infusjonsløsninger, som brukes som løsningsmidler.
• Dersom pasienten, i tillegg til Tsebaneks, foreskrives injeksjoner av aminoglykosider, så må legemidlene injiseres i ulike deler av kroppen og holder seg til en halv time.
• Zebanex virker ikke godt med stoffer som har bakteriostatiske effekter, da de reduserer effektiviteten av Cebanex.
• Ved interaksjon med probenecid øker halveringstiden til Cebanex.
• Når du bruker stoffet, er det strengt forbudt å ta medisiner, som inkluderer etylalkohol, samt alkoholholdige drikker.

[4], [5]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for Cebanex må overholde preparatets anvisninger. Beholdere med legemidlet kan lagres ikke lenger enn to år fra produksjonsdatoen, som er angitt på pakken. Zebanex skal oppbevares i tørre rom, ved en lufttemperatur på ikke over 25 grader.

Den ferdige Cebanex-oppløsningen kan lagres i mer enn 24 timer, og observerer et temperaturregime på 15-25 grader og ikke lenger enn 48 timer ved en temperatur på 5-10 grader. Hvis integriteten til preparatet er brutt under lagringsprosessen, anbefales det ikke å ta Cebanex.

Holdbarhet

Holdbarhet er angitt på emballasjen og er 24 måneder. Etter utløpsdatoen må legemidlet avhendes, siden det er forbudt å ta det. Vær oppmerksom på at hvis lagringsforholdene ikke overholdes, mister stoffet sine medisinske egenskaper, og dermed holdbarheten.