Euryzam

Kiev-selskapet PJSC Farmak (Ukraina) introduserte legemidlet Evrizam på det farmasøytiske markedet, som er inkludert i det internasjonale registeret i den farmakoterapeutiske gruppen av psykostimulerende midler og nootropiske legemidler.

Indikasjoner Euryzam

Indikasjonene for bruk av Evrizam bestemmes av stoffets komponenter og retningen på farmakodynamikken til det aktuelle legemidlet.

• Aterosklerose, som påvirker hjernens kapillærer, noe som fører til en svikt i normal blodsirkulasjon i dette området av menneskekroppen.
• Konsekvenser av traumatisk hjerneskade.
• Nedsatt konsentrasjonsevne.
• Iskemisk hjerneslag, samt tidspunktet for rehabiliteringsterapi etter en hemorragisk krise, som førte til forverring av hjernesirkulasjonen.
• Problemer med strukturell og logisk tenkning.
• Problemer med korttids- og langtidshukommelse.
• Emosjonell ustabilitet: irritabilitet, panikk, depresjon.
• Encefalopati, som utvikler seg av ulike årsaker, er en patologisk lesjon i hjernen på grunn av død av nerveceller, som er forårsaket av en forstyrrelse i blodtilførselen og oksygenmangel.
• Ménières syndrom er en sykdom i det indre øret som forårsaker en økning i mengden væske (endolymfe) i hulrommet.
• Labyrintopati er en patologi i det indre øret forårsaket av degenerative forandringer i dets nevrale elementer og manifestert av hørselshemming og ulike vestibulære lidelser.
• Svimmelhet.
• Følelsen av konstant bakgrunnsstøy i ørene.
• Kvalme, som, hvis den er intens, utvikler seg til brekningsreflekser.
• Nystagmus er en ufrivillig bevegelse av øyeeplene.
• Forebyggende tiltak for å lindre kinetose - en patologisk tilstand forårsaket av en utilstrekkelig respons fra det vestibulære apparatet på eksterne, helt normale stimuli.
• Som et forebyggende tiltak mot hyppig migrene.
• Som en støttende terapi for å forbedre hukommelse og læring hos barn med spesielle utviklingshemminger.

Utgivelsesskjema

Det er to hovedvirkestoffer i sammensetningen av det presenterte legemidlet: cinnarizin og piracetam. Det er disse som bestemmer retningen på legemidlets virkning og gir det dets egenskaper.

Legemidlet er tilgjengelig i kapsler, som er dekket av et hardt gelatinskall. Selve kapselen består av to halvdeler: hovedkomponenten er hvit, og "lokket" har en svakt beige farge. Beholderen er fylt med et krystallinsk pulver av ren hvit eller svakt tonet farge.

Én enhet av medisinen inneholder, i absolutt tørrstoffinnhold (0 % fuktighet), cinnarizin - 0,025 g, piracetam - 0,4 g. Kapslene av legemidlet Evrizam inneholder, i tillegg til de aktive stoffene, ytterligere kjemiske forbindelser som gjør det mulig å opprettholde eller forbedre de nødvendige egenskapene til de grunnleggende komponentene. Slike kjemiske forbindelser inkluderer laktosemonohydrat, magnesiumstearat, aerosil (vannfritt kolloidalt silisiumdioksid).

Farmakodynamikk

Det aktuelle legemidlet er et psykostimulerende og nootropisk legemiddel, og det er laget av farmakodynamikken til Evrizam - en harmonisk kombinasjon av alle komponentene i legemidlet. Evrizam er en kombinert blanding med to hovedkomponenter som er ansvarlige for å aktivere blodstrømmen gjennom hjernens kapillærsystem, og dermed forbedre metabolismen i dette området av menneskekroppen.

Piracetam, hvorav det er 400 mg i én kapsel, er et nevrometabolsk stimulerende middel (nootropisk middel) som er utviklet for å gi en spesifikk effekt på hjernens høyere funksjoner. Det fungerer som en stimulator av hjerneaktivitet, noe som forynger kroppen og forlenger livet. Piracetams arbeid er rettet mot å forbedre energipotensialet. Takket være det forbedres blodmikrosirkulasjonen i områder av hjernen som har gjennomgått patologiske forandringer. Denne kjemiske forbindelsen forbedrer forløpet av oksidasjons-reduksjonsprosesser i iskemisk vev i hjerneområdet, aktiverer metabolske prosesser. Piracetam stabiliserer, har en positiv effekt på hjernens integrerende funksjoner, konsoliderer pasientens hukommelse og gjør det mulig å forbedre læringsevnen.

Cinnarizin eliminerer effekten av histamin på H1-histaminreseptorer ved hjelp av konkurransehemming, og undertrykker også effektivt kalsiumkanalenes arbeid. Denne kjemiske forbindelsen er et utmerket stoff som virker på utvidelsen av blodårer, og viser sin aktivitet hovedsakelig på koronar- og cerebrale kapillærer i sirkulasjonssystemet. Denne kjemiske forbindelsen har en sterk effekt på glatte muskler, som karene består av. Cinnarizin er et stoff som svekker effekten av noen endogene vasokonstriktorer, som angiotensin eller noradrenalin, og viser motsatt effektivitet. Dette legemidlet forsterker den vasodilatoriske effekten av nitrogendioksid på hjernens kapillærer. Samtidig er det ikke påvist noen effekt på blodtrykket og hjertemuskelledningsevnen hos mennesker. Det har en beroligende effekt på det vestibulære apparatets eksitabilitet. Cinnarizin forbedrer elastisiteten til karveggene, fortynner blodet godt, reduserer viskositeten, noe som beskytter kapillærene mot trombose. På grunn av blokkering av H1-aktiviteten til histaminreseptorer, viser det mindre beroligende egenskaper. Denne kjemiske forbindelsen demper langvarig eksitasjon av sympatiske nervesentre, forbedrer vevscellenes motstand mot mulig oksygenmangel.

Når cinnarizin og piracetam virker sammen, forsterker de hverandres antihypoksiske egenskaper ganske godt. Tandemtoksisitet viser ikke et høyere nivå enn den negative effekten av de individuelle komponentene.

Farmakokinetikk

Dette kombinerte legemidlet absorberes av mage-tarmslimhinnen på kort tid og nesten fullstendig. Evrizams høye farmakokinetikk, basert på pasientens individuelle egenskaper, lar deg oppnå den nødvendige terapeutiske effekten etter en time til seks timer, og når maksimal konsentrasjon i blodet.

Piracetam danner ingen forbindelser med blodserumproteiner og metaboliseres ikke, men har samtidig en utmerket diffusjonsevne. Denne komponenten i Eurysam utnyttes nesten fullstendig fra menneskekroppen uten endringer innen tretti timer etter administrering.

Cinnarizin absorberes også perfekt av slimhinnen, og det tar en time til fire timer å gå, og den kvantitative komponenten når et maksimum ikke bare i serumet. En høy konsentrasjon av denne kjemiske forbindelsen bestemmes også i lungevevvet, miltceller, lever, hjerne, hjerte, nyrer og milt. Bindingsegenskapene til cinnarizin med proteiner, som er en av komponentene i blodplasma, er ganske høye og utgjør 91 %. Metaboliseringen av denne komponenten skjer nesten utelukkende i leveren. En tredjedel av alle metabolitter skilles ut gjennom urinveiene med urin, resten med avføring kommer ut gjennom tarmene. Halveringstiden T1/2 for dette legemidlet er fire timer.

Dosering og administrasjon

For å oppnå ønsket effekt anbefales det å administrere det farmakologiske midlet Evrizam oralt etter måltider. Kapselen skal ikke tygges. Den må svelges hel, og mykgjøre passasjen gjennom strupehodet med en tilstrekkelig mengde væske. Vanligvis er administreringsmåten og dosene som foreskrives til en voksen pasient én til to enheter av legemidlet, administrert tre ganger om dagen. Tenåringer og barn som allerede har fylt åtte år - én til to kapsler én til to ganger daglig.

Behandlingsvarigheten bestemmes av den behandlende legen, avhengig av alvorlighetsgraden av patologien, og kan være fra én til tre måneder. Du bør ikke bruke Evrizam kontinuerlig i mer enn tre måneder. Hvis det er et medisinsk behov, bør du ta en pause og deretter ta et nytt terapeutisk kurs. To eller tre kurs er akseptable i løpet av året.

[ 1 ]

Bruk Euryzam under graviditet

På grunn av svakt forskningsgrunnlag, utilstrekkelig overvåking og få kliniske analyseresultater, finnes det ingen bekreftede data om sikkerheten til det aktuelle legemidlet. Derfor anbefales ikke bruk av Evrizam under graviditet og amming.

Det er verdt å merke seg at dette legemidlet, basert på dets farmakodynamikk, ikke anbefales til bruk hos barn under åtte år. Legemidlet bør også tas med særlig forsiktighet av personer som kjører bil eller betjener komplekse, farlige bevegelsesmekanismer. Disse advarslene er basert på muligheten for bivirkninger.

Kontra

En så slående effekt på menneskekroppen og det kjemiske grunnlaget for legemidlet forårsaker situasjoner der dette legemidlet kan forårsake mer skade på pasientens kropp enn det er til nytte for den. Kontraindikasjoner for bruk av Evrizam bestemmes av flere punkter.

• Økt intoleranse i pasientens kropp mot piracetam, cinnarizin, dets metabolitter, i likhet med pyrrolidonformasjoner og/eller mot ytterligere stoffer som inngår i sammensetningen av Eurysam.
• Parkinsons sykdom.
• Økt psykomotorisk eksitabilitet.
• Apopleksi av hemorragisk natur, som forårsaker et ganske alvorlig avvik fra normen for blodsirkulasjonsindikatorer i hjernevevet.
• Alvorlig fase med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 20 ml per minutt).
• Grønn stær er høyt intraokulært trykk.
• Huntingtons chorea er en genetisk sykdom i nervesystemet, karakterisert av et progressivt forløp med degenerasjon.
• Graviditets- og ammeperioden.
• Barn under 8 år.

Du trenger å vite:

1. Tilstedeværelsen av den aktive ingrediensen, cinnarizin, i sammensetningen av Eurysam kan gi et falskt positivt resultat under antidopingkontroll under konkurranser hos idrettsutøvere. Det kan også påvirke resultatet av testprøver når man identifiserer et allergisk irritasjonsmoment.
2. Hvis en person har en arvelig, ganske sjelden patologi forårsaket av individuell intoleranse mot galaktose-glukose malabsorpsjon, galaktose, laktose - bør dette være en kontraindikasjon for bruk av Evrizam, siden den inneholder laktose.
3. Hvis søvnforstyrrelser og spenninger observeres under behandling med «ren» piracetam, kan dette problemet løses ved å foreskrive Eurysam i stedet som monoterapi.
4. Det er ikke tillatt å drikke alkoholholdige drikker under behandling med Eurysam.
5. Legemidlet bør forskrives med stor forsiktighet til pasienter med tidligere hemostaseforstyrrelser. Bruk av legemidlet kan forårsake blødning. Legemidlet bør ikke administreres i den postoperative perioden eller hvis pasienten har problemer med blodkoagulasjon.
6. Hvis pasienten har en viss grad av nyresvikt, reduseres den foreskrevne dosen, og intervallet mellom dosene justeres. Hvis det er problemer med leveren, bør nivået av enzymet som produseres av leveren overvåkes kontinuerlig.
7. Hvis pasienten har en historie med kortikal myoklonus, må du ikke plutselig slutte å ta medisinen – dette kan føre til gjenopptakelse av patologiske anfall.
8. Personer i pensjonsalder anbefales å regelmessig overvåke nyrefunksjonen under behandling med Evrizam; om nødvendig justeres doseringen av legemidlet.

Bivirkninger Euryzam

Feil bruk av legemidlet og pasientens individuelle egenskaper kan provosere kroppen til å reagere med ubehagelige symptomer. I en slik situasjon kan bivirkninger av Evrizam observeres, som manifesterer seg ved slike symptomer:

• NS-reaksjon:
  • Hyperkinesi er en økning i motorisk aktivitet i et indre organ, en tilstand med økt eksitabilitet på grunn av et brudd på muskeltonus og nerveimpulsledning.
  • Søvnforstyrrelser.
  • Hodepine.
  • Økt opphisselse.
  • Bevissthetsforvirring.
  • Hvis det er en predisposisjon - epileptiske anfall.
  • Ataksi er en lidelse der bevegelsene til forskjellige muskler koordineres i fravær av muskelsvakhet.
  • Depressive tilstander.
  • Hallusinasjoner.
  • Feilfunksjon i det vestibulære systemet.
• Gastrointestinal reaksjon:
  • Fordøyelsesbesvær.
  • Kvalme, som kan forårsake brekningsrefleks.
  • Kolestatisk gulsott.
  • Smertefulle symptomer som kan manifestere seg i både øvre og nedre del av magen.
• Immunsystemets respons er økt følsomhet i kroppen for "aggressoren", anafylaksi, akutt allergisk patologi i huden.

• Hudreaksjon:
  • Opphovning.
  • Kløe og irritasjon.
  • Ulike dermatitt.
  • Elveblest.
  • Fotosensitivitet er intoleransen til pasientens epidermis mot solens ultrafiolette stråler.
  • Lichen planus.
  • Utslett.
  • Lupuslignende symptomer.
• Andre bivirkninger av Evrizam:
  • Vektøkning.
  • Økt blodtrykk.
  • Tromboflebitt.
  • Økt svetting.
  • Høy kroppstemperatur.

Hvis ett eller flere symptomer fra denne listen oppstår, bør du slutte å ta Eurysam og kontakte legen din, og informere ham om kroppens reaksjon.

Overdose

Ethvert farmakologisk middel må tas strengt i henhold til instruksjonene, som tydelig beskriver dosering og administrasjonsbetingelser. Hvis en overdose av legemidlet av en eller annen grunn ble tillatt, kan pasientens kropp manifestere seg med reaksjonssymptomer. Evrizam kan overdoseres hovedsakelig ved pediatrisk behandling.

• Søvnforstyrrelser: søvnløshet, angst, mareritt.
• Barn kan utvikle ubegrunnet frykt.
• Emosjonell ustabilitet: noen ganger irritabilitet, noen ganger eufori.
• Tremor er en bevegelsesforstyrrelse forbundet med ufrivillige muskelsammentrekninger.
• Utseendet av milde hallusinasjoner.
• Spasmer og kramper.

I en slik situasjon bør du slutte å ta medisinen og varsle legen din, som etter å ha vurdert situasjonen vil foreskrive symptomatisk behandling.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er nødvendig å være svært forsiktig når man tar forskjellige medisiner sammen. For eksempel kan interaksjonen mellom Evrizam og andre legemidler føre til en økning i de beroligende egenskapene til kjemiske forbindelser som hemmer reseptorene i sentralnervesystemet. Den samme reaksjonen oppstår ved samtidig administrering av Evrizam med hypotensive eller nootropiske farmakologiske legemidler. Legemidler som tar sikte på å utvide det vaskulære systemet, integrerer virkningen av Evrizam, mens vasokonstriktoriske kjemiske forbindelser reduserer farmakokinetikken.

[ 2 ]

Lagringsforhold

For å sikre at legemidlet ikke mister sine farmakologiske egenskaper, er det nødvendig å følge oppbevaringsbetingelsene som er angitt i instruksjonene som følger med Evrizam-emballasjen nøye:

• Temperaturen i rommet der medisinen oppbevares bør ikke overstige 25 °C.
• Luften i rommet bør ha lav luftfuktighet.
• Lagringsområdet må beskyttes mot lys, spesielt mot direkte sollys.
• Legemidlet skal ikke være tilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Hvis alle kravene til oppbevaring av legemidlet er oppfylt, er holdbarheten til Eurysam to år. Disse parameterne gjenspeiles nødvendigvis på emballasjen. Ved endringer i lagringsforholdene reduseres legemidlets terapeutiske effektivitet betydelig, og perioden med effektiv bruk reduseres. Hvis utløpsdatoen for legemidlet er utløpt, er det uakseptabelt å fortsette å bruke det, i stedet for den forventede positive effekten kan man få motsatt resultat.