T-cellelymfomer er oftest registrert hos eldre, selv om isolerte tilfeller av sykdommen er observert selv hos barn. Menn er syke dobbelt så ofte som kvinner. T-cellelymfomer er epidermotrope av natur.
Lyells syndrom (synonymer: akutt epidermal nekrolyse, toksisk epidermal nekrolyse) er en alvorlig toksisk-allergisk sykdom som truer pasientens liv, karakterisert ved intens løsrivelse og nekrose av epidermis med dannelse av omfattende blemmer og erosjoner på hud og slimhinner.
Hos 20 % av pasienter med revmatoid artritt oppdages nodulære utslett - revmatoid knuter. Knuter opptrer oftest i alvorlige tilfeller av sykdommen, når blodserumet ofte har positive antiulcer- og revmatoidfaktorer.
Raynauds sykdom eller syndrom er vanligst blant unge kvinner eller kvinner i overgangsalderen. Raynauds syndrom er karakterisert av iskemi forårsaket av eksponering for kulde eller emosjonelt stress.
Behcets sykdom (synonymer: major Touraine-aftose, Behcets syndrom, trippelsyndrom) er en inflammatorisk sykdom med ukjent etiologi som rammer flere organer, og det kliniske bildet består av aftøs stomatitt og lesjoner i kjønnsorganer, øyne og hud.
Urtikaria (angioødem Quincke) er en allergisk sykdom i hud og slimhinner, karakterisert ved dannelse av blemmer, ledsaget av kløe og svie. Det skilles mellom akutt, inkludert akutt begrenset Quincke-ødem, og kronisk urtikaria.
Årsakene til og patogenesen til ansiktshemiatrofi er ikke fastslått. Ansiktshemiatrofi utvikler seg ofte med skade på trigeminusnerven og forstyrrelser i den autonome innervasjonen, som kan være genetisk bestemt; progressiv hemiatrofi kan være et symptom på båndsklerodermi.
Dermatomyositt (synonym: polymyositt, Wagners sykdom) er en bindevevssykdom som primært rammer huden og skjelettmuskulaturen. Mennesker i alle aldre er rammet.
Årsakene til og patogenesen til lichen sclerosus er ikke fullt ut forstått. Patologier i nervesystemet, det endokrine systemet og immunsystemet, smittestoffer, etc. spiller en viktig rolle i utviklingen av sykdommen.
