^

Helse

Sykdommer i huden og subkutan vev (dermatologi)

Polymorf fotodermatose: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Polymorf fotodematose kombinerer klinisk funksjonene til solens prurigo og eksem som skyldes solens eksponering. Sykdom, generelt utvikler seg under påvirkning av UVB, noen ganger UVA-stråler.

Porfirio

Eksistensen av porfyrin substans og brudd på stoffskiftet ble oppdaget for mer enn 100 år siden. N. Guntcr (1901) kalte sykdommer som oppstår ved en forstyrrelse av porfyrinmetabolismen, "hemoporfyri" og J. Waldenstrom (1937) med begrepet "porfyri".

Morrow-Brook Follicular Keratosis: Årsaker, Symptomer, Diagnose, Behandling

For første gang beskrev Cazenave (1856) Morrow-Brook follikulær keratose kalt "acnae sébacée cornu". Deretter foreslo N. A. Brook og P. A Morrow etter studiet av sykdommens kliniske syklus, uttrykket "follikulær keratose".

Medfødt pachyonichia

Pachyonikhia medfødt er en variant av ecto-mesodermal dysplasi. Arv er heterogen, autosomal recessiv, knyttet til kjønn. Menn er oftere syk. Årsakene og patogenesen til den medfødte pachyonhia er uklare. I urinen er det et høyt nivå av hydroksyprolin.

Angiomatose arvelig familiær hemorragisk: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Angiomatose er en arvelig familie hemorragisk - en autosomal dominerende sykdom. Det er flere rapporter i litteraturen om at sykdommen har blitt påvist i flere generasjoner.

Juvenil polyfibromatosis av Rhin-fingre: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Årsakene til og patogenesen av juvenil polyfibromatosis av Rhinens fingre er ikke fullt ut etablert. Det antas at dermatose har en autosomal dominerende type arv.

Familieakrogeria (Gottron syndrom): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Family acroheria (Gottrons syndrom) er en sjelden sykdom beskrevet i 1941 av N. Gottron. Årsakene og patogenesen til akroherien i familien (Gottrons syndrom) er ikke fullt ut forstått. I utviklingen av sykdommen spilles en viktig rolle av forstyrrelsen av strukturen og funksjonen av fibroblaster og kollagensyntese, hypofunksjon av hypofysen. Det er rapporter om familiens tilfeller av sykdommen.

Tuberøs sklerose

Tuberøs sklerose er en arvelig sykdom preget av hyperplasi av ecto- og mesodermale derivater. Type arv er autosomal dominant. Mutantgener ligger i loci 16p 13 og 9q34 og koder for tuberiner - proteiner som regulerer GT-faseaktiviteten til andre ekstracellulære proteiner.

Erythrokeratoderma: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

For tiden inkluderer denne gruppen av erythrokeratoderma forstyrrelser av keratinisering av huden i henhold til typen av hyperkeratose og fortsetter på erytematøs bakgrunn. Men få dermatologer refererer det til ichthyosis gruppen.

Inkontinens av pigmentet (Bloch-Sulzberg melanoblastosis)

Årsaker og patogenese av pigmentinkontinens (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Inkontinens av pigmentet skyldes et mutant dominant gen lokalisert i X-kromosomet.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.