Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Ansiktshematrofi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Ansiktshemiatrofi (synonymer: Pari-Ramberi hemiatrofi, Ramberghs trofonurose).
Årsakene og patogenesen av ansiktshemiatrofi er ikke etablert. Ansiktshemiafrofi utvikler seg ofte i nederlaget til trigeminusnerven og vegetative innerveringsforstyrrelser, noe som kan forårsake genetisk, kan fremgang med hemiatrofi være anvendelsen av strip-lignende sklerodermi.
Symptomer på ansiktshemiatrofi. Ansiktshemiafrofi er preget av ensidig atrofi i huden, subkutan vev og ansikt. Utviklingen av atrofiske forandringer "er sjelden forhåndsført av neuralgisk smerte. Huden på den berørte delen av ansiktet er tynt, tørt, strukket, dyschromi, graying og håravfall observeres, ofte blir strømmen og saltholdigheten redusert. Ansiktet reduseres merkbart i størrelse, asymmetrisk. Det er endo- eller exophthalmos. Deretter strekker trofiske forandringer seg til masticatoriske muskler, og i alvorlige tilfeller - til kinnbenet, underkjeven. Mimicry er i endring. Atrofiske forandringer kan gå til pannen i pannen, i sjeldne tilfeller - nakke, skuldre, trunk og til og med på motsatt side av ansikt og kropp (krysset hemiatrofi). Etter en langsom flerårig progresjon kan spontan stabilisering oppstå. Noen ganger kan det første symptomet være utseendet på pigmenterte flekker på ansiktet. Progressiv hemiatrofi er noen ganger kombinert med begrenset sklerodermi, som kan utvikle seg i atrofysonen. Tungen og strupehodet er involvert i prosessen.
Histopatologi. Histologisk detekteres tynning av alle lag av huden og subkutant vev.
Differensiell diagnose. Sykdommen skal skilles fra begrenset sklerodermi, Melkersson-Rosenthal syndrom.
Behandling av ansiktshemiatrofi. Det finnes ingen spesifikke behandlingsmetoder. På et tidlig stadium foreskrives penicillin per 1000000-2000000 enheter per dag i 3-4 uker. Midlene som forbedrer trofisk (vitamin PP, gruppe B, theonikol), smertestillende midler, massasje er vist. Påfør exfoliating og vitaminisert krem. Med stabilisering utføres kosmetisk plastikkirurgi.
[Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?