^

Helse

Sykdommer i huden og subkutan vev (dermatologi)

Hartnups sykdom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Khartups sykdom anses autosomal resessiv. Det ble beskrevet i 1956 av DN Baron et al. Sykdommen er preget av utfelling av den pellagrogeniske sønn, nevropsykiske forandringer og aminoaciduri.

Favre-Rokusho sykdom (nodulær hudelastose med cyster og komedoner): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Årsakene og patogenesen til sykdommen er ukjent. Ifølge mange forskere er dermatose arvelig. Det er forårsaket av langvarig solisolasjon og andre faktorer. Sykdommen er mer vanlig blant folk som jobber med solen.

Papillærpigmental dystrofi i huden (svart akanthose)

Acanthosis nigricans (en hud degenerering-papillær pigment) er karakterisert ved hyperkeratose, hyperpigmentering og hud papillomatosis, armhuler og andre store folder.

Perioriform lentiginosis: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Sykdommen tilhører gruppen arvelig lentiginose, som i tillegg til Peits-Egers-Turen-syndromet inkluderer medfødt og sentrolittisk lentiginose.

Ektodermal dysplasi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Ektopoderm dysplasi er en gruppe arvelige sykdommer forårsaket av unormal utvikling av ektodermen, og er kombinert med ulike endringer i hudens hudoverflater.

Medfødt epidermolysis bullosa (arvelig pemphigus): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Epidermolysis bullosa (arvelig pemfigus) - en stor gruppe av ikke-inflammatoriske hudsykdommer som er kjennetegnet ved en tendens til huden og slimhinnene til utvikling av bobler, fortrinnsvis ved en lett mekanisk traume (slitasje, trykk, inntak av fast føde).

Pigmentert xeroderma

Pigment xeroderma er en arvelig sykdom overført av et autosomalt gen, arvet fra foreldre, slektninger, og har en familie karakter.

Neurofibromatosis: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Nevrofibromatose (Recklinghausen sykdom) - en arvelig sykdom karakterisert misdannelse ekto- og mesodermal konstruksjoner, hovedsakelig hud, nervøse og bein systemer med økt risiko for ondartede svulster.

Daryasykdom (follikulær vegetativ dyskeratose): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Darya sykdom er en sjelden sykdom som er preget av patologisk keratinisering (dyskeratose), utfelling av kåt, for det meste follikulært, papiller på seborrheic områder.

Porokeratoz

Porokeratose forener en gruppe sykdommer som er preget av et kreniniseringsbrudd.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.