Sykdommer i leveren og galdeveiene

Kolestase: diagnose

Innholdet av bilirubin i blodet øker vanligvis i løpet av de første 3 ukene av kolestase, hovedsakelig på grunn av den konjugerte fraksjon. Med en reduksjon i strengheten av kolestase, bilirubin nivåer i blodet begynner å sakte nok til å synke på grunn av det faktum at i løpet av eksistensen av cholestase dannet bilialbumin (bilirubin forbundet med albumin) i blodet.

Kolestase: symptomer

Ledende symptomer på kolestase (både akutt og kronisk) er hud kløe og nedsatt absorpsjon. Ved kronisk kolestase observeres beinskader (hepatisk osteodystrofi), kolesteroldeposisjon (xanthom, xanthelasma) og hudpigmentering på grunn av akkumulering av melanin.

Kolestase: patogenese

Endringer i gallestrømmen observeres i nederlaget av kanaler forårsaket av betennelse, ødeleggelse av epitelet, men disse endringene er sekundære snarere enn primære. Rollen av forstyrrelser i regulatoren for transmembranledning av duktale epitelceller i cystisk fibrose krever videre studier.

Kolestase: årsaker

Ekstrahepatisk kolestase utvikler seg med mekanisk obstruksjon av de viktigste ekstrahepatiske eller større intrahepatiske kanaler.

Kolestase: klassifisering

Kolestase er delt inn i ekstra- og intrahepatisk, så vel som akutt og kronisk. Ekstrahepatisk kolestase utvikler seg med mekanisk hindring av galdekanaler, vanligvis utenfor leveren. Samtidig kan obstruksjon i kolangiokarcinom i leverportene som spirer de viktigste intrahepatiske kanalene også tilskrives denne gruppen.

Galleproduksjon

Ved konstruksjonen av mikrofilamenter involvert interaksjons polymerisert (F) og fri (G) actin. Mikrofilamenter, konsentrerer seg rundt den rørformede membranen, bestemmer kontraktiliteten og motiliteten til rørene. Phalloidin, som forsterker polymerisasjonen av actin og cytokalasin B, som svekker det, hemmer tubulatets motilitet og forårsaker kolestase.

Cholestasia

Kolestase - lunger og redusere innkommende 12-duodenum galle utskillelse på grunn av sin brudd på grunn av en patologisk prosess i en hvilken som helst del av hepatocytter til Vater nippel.

Wilson-Konovalov sykdom

Wilsons sykdom (hepa degenerasjon) - en sjelden arvelig sykdom primært ung alder, noe som skyldes et brudd på biosyntesen av ceruloplasmin og transport av kobber, som fører til en økning av kobberinnholdet i vev og organer, hovedsakelig i leveren og hjernen og er karakterisert ved hepatisk cirrhose, bilateral mykning og basal degenerering av hjernekjerner, forekomst av grønn-brun pigmentering av periferien av hornhinnen (Kaiser-Fleischer ring).

Hemokromatose

Hemokromatose (pigmentcirrhose i leveren, bronse diabetes) er en arvelig sykdom preget av økt absorpsjon av jern i tarmen og avsetning i organer og vev av jernholdige pigmenter (hovedsakelig i form av hemosiderin) med utvikling av fibrose. I tillegg til arvelig (idiopatisk, primær) hemokromatose, er det også en sekundær, som utvikler seg på bakgrunn av visse sykdommer.

Kolangitt

Cholangitt - inflammasjon i gallegangene (cholangioles - tap små gallegangene, cholangitt eller angiocholitis - vinne de større intra- og ekstrahepatiske galleganger; choledochitis - felles gallegang skade; papillitt - Vater spenen lesjon område).

Helse