Sykdommer i leveren og galdeveiene

Kolangiokarsinom

Cholangiokarcinom (gallekanalkarcinom) diagnostiseres oftere. Delvis kan dette forklares ved innføring av moderne diagnostiske metoder, inkludert nye bildebehandlingsteknikker og kolangiografi. De tillater å etablere mer nøyaktig lokalisering og utbredelse av tumorprosessen.

Kontraindikasjoner til levertransplantasjon

Hjertesykdom og lunge dekompensert aktiv infeksjon, metastatisk kreft, AIDS og tung hjerneskade er absolutte kontraindikasjoner for levertransplantasjon.

Utvalg av pasienter for levertransplantasjon

Levertransplantasjon har blitt vist hos pasienter med irreversibel, progressiv leverskade, når det ikke finnes alternative behandlinger. Pasienten og hans slektninger bør være oppmerksomme på operasjonens kompleksitet og være forberedt på mulige alvorlige komplikasjoner i den tidlige postoperative perioden og for livslang immunsuppressiv terapi.

Levertransplantasjon

I 1955 utførte Welch den første levertransplantasjonen hos hunder. I 1963 gjennomførte en gruppe forskere ledet av Starzla den første vellykkede levertransplantasjonen hos mennesker.

Sterk biodynamisk anastomose

Etter koledoko- og hepatokojunostomi er utviklingen av anastomotisk stricture mulig. Behovet for videre behandling - kirurgisk eller roentgenokirurgisk - forekommer i ca 20-25% tilfeller.

Medfødte anomalier i galleveiene: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Anomalier av galdeveier og lever kan kombineres med andre medfødte anomalier, inkludert hjertesykdom, polydaktyly og polycystisk nyresykdom. Utviklingen av galdevektsforstyrrelser kan være forbundet med virusinfeksjoner hos moren, for eksempel med rubella.

Vanlig gallekanalcyste: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Cyst av den vanlige gallekanalen er dens forlengelse. Galleblæren, blærekanalen og leverkanalene over cysten blir ikke utvidet, i motsetning til strenge, hvor hele galleet strekker seg over stricture.

Medfødt utvidelse av intrahepatiske galleveier (Caroli sykdom): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Medfødt ekspansjons intrahepatiske galleganger (Caroli sykdom) - er en sjelden forstyrrelse karakterisert ved medfødt segment saccular forlengelser intrahepatisk gallegang uten andre histologiske forandringer i leveren. Utvidede kanaler kommuniserer med hovedkanalsystemet, kan smitte og inneholde steiner.

Medfødt leverfibrose: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Histologiske tegn på medfødt fibrose i leveren er brede tette kollagenholdige fibrøse ledninger som omgir de uendrede leveren lobuler.

Niemann-Pick-sykdom

Neemann-Picks sykdom er en sjelden familie sykdom arvet av en autosomal recessiv type og er funnet hovedsakelig i jødene. Sykdommen er forårsaket av en mangel på enzymet sphingomyelinase i lysosomerene til cellene i retikuloendotelialsystemet, noe som fører til akkumulering av sfingomyelin i lysosomer. Lever og milt påvirkes for det meste.

Helse