Sykdommer i blodet (hematologi)

Myeloproliferative sykdommer er preget av et brudd på spredning av en eller flere hemopoietiske cellelinjer eller bindevevselementer. Denne gruppen av sykdommer inkluderer essensiell trombocytemi, myelofibrose, ekte polycytemi og kronisk myelogen leukemi.

Idiopatisk hypereosinofilt syndrom (disseminert eosinofil kollagen, eosinofil leukemi; fibroplastic endokarditt Leffler med eosinofili) er en tilstand som er bestemt av eosinofili perifert blod fra mer enn 1500 / L kontinuerlig i 6 måneder med involvering eller organdysfunksjon, direkte på grunn av eosinofili, i fravær av parasittiske, allergisk eller andre årsaker til eosinofili. Symptomene er varierte og avhengige, dysfunksjonen av hvilke organer som er tilstede. Behandlingen begynner med prednison og kan omfatte hydroksyurea, interferon, og som imatinib.

Eosinofiler er granulocytter og er avledet fra samme forløper som monocyt-makrofager, ikke-atrofiler og basofiler. Den nøyaktige funksjonen av eosinofiler er ukjent. Som fagocytter er eosinofiler mindre effektive enn nontrofiler i ødeleggelsen av intracellulære bakterier.

Hypersplenism er et syndrom av cytopeni forårsaket av splenomegali. Hypersplenism er en sekundær prosess som kan skyldes splenomegali forårsaket av en rekke årsaker. Behandlingen er rettet mot den underliggende sykdommen. Men hvis det bare hypersplenisme alvorligste manifestasjon av sykdommen (f.eks Gauchers sykdom), kan vises ved å utføre ablasjon milt splenektomi eller strålebehandling.