Sykdommer i blodet (hematologi)

Akutt lymfoblastisk leukemi (akutt lymfholeukemi)

Akutt lymfatisk leukemi (ALL), den vanligste kreftformen hos barn, rammer også voksne i alle aldre. Ondartet transformasjon og ukontrollert proliferasjon av unormalt differensierte, langlivede hematopoietiske stamceller fører til forekomst av sirkulerende stamceller, erstatning av normal benmarg med ondartede celler og potensiell leukemisk infiltrasjon av sentralnervesystemet og mageorganene.

Akutt leukemi

Akutt leukemi oppstår når en hematopoietisk stamcelle gjennomgår ondartet transformasjon til en primitiv, udifferensiert celle med unormal levetid. Lymfoblaster (ALL) eller myeloblaster (AML) viser unormal proliferativ kapasitet, og fortrenger normal benmarg og hematopoietiske celler, noe som induserer anemi, trombocytopeni og granulocytopeni.

Leukemier

Leukemier er ondartede svulster i leukocyttlinjen med involvering av benmarg, sirkulerende leukocytter og organer som milt og lymfeknuter i den patologiske prosessen.

Sekundær erytrocytose (sekundær polycytemi): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Sekundær erytrocytose (sekundær polycytemi) er erytrocytose som utvikler seg sekundært på grunn av påvirkning fra andre faktorer. Hyppige årsaker til sekundær erytrocytose er røyking, kronisk arteriell hypoksemi og tumorprosesser (tumorassosiert erytrocytose). Mindre vanlige er hemoglobinopatier med økt affinitet av hemoglobin til oksygen og andre arvelige lidelser.

Ekte polycytemi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Ekte polycytemi (primær polycytemi) er en idiopatisk kronisk myeloproliferativ sykdom som er karakterisert ved en økning i antall røde blodlegemer (erytrocytose), en økning i hematokrit og blodviskositet, noe som kan føre til utvikling av trombose.

Myelofibrose: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Myelofibrose (idiopatisk myeloid metaplasi, myelofibrose med myeloid metaplasi) er en kronisk og vanligvis idiopatisk sykdom karakterisert av beinmargsfibrose, splenomegali og anemi med tilstedeværelse av umodne og dråpeformede røde blodceller.

Essensiell trombocytemi

Essensiell trombocytose (essensiell trombocytose, primær trombocytemi) kjennetegnes av en økning i antall blodplater, megakaryocytisk hyperplasi og en tendens til blødning eller trombose. Pasienter kan klage over svakhet, hodepine, parestesi, blødning; undersøkelse kan avsløre splenomegali, samt digital iskemi.

Myeloproliferative sykdommer: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Myeloproliferative lidelser er karakterisert ved unormal proliferasjon av en eller flere hematopoietiske cellelinjer eller bindevevselementer. Denne gruppen sykdommer inkluderer essensiell trombocytemi, myelofibrose, polycytemia vera og kronisk myelogen leukemi.

Langerhans cellehistiocytose (histiocytose X): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Langerhans cellehistiocytose (Langerhans cellegranulomatose; histiocytose X) er en proliferasjon av dendrittiske mononukleære celler med diffus eller fokal organinfiltrasjon. Sykdommen forekommer primært hos barn. Sykdomsmanifestasjoner inkluderer lungeinfiltrasjon, beinlesjoner, hudutslett og lever-, hematopoietisk og endokrin dysfunksjon.

Idiopatisk hypereosinofilt syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Idiopatisk hypereosinofilt syndrom (disseminert eosinofil kollagenose; eosinofil leukemi; Löfflers fibroplastiske endokarditt med eosinofili) er en tilstand definert av perifer blodeosinofili større enn 1500/μL kontinuerlig i 6 måneder med organaffeksjon eller dysfunksjon direkte relatert til eosinofilien, i fravær av parasittiske, allergiske eller andre årsaker til eosinofili. Symptomene er variable og avhenger av hvilke organer som er dysfunksjonelle. Behandlingen starter med prednison og kan inkludere hydroksyurea, interferon a og imatinib.

Helse