Sykdommer i blodet (hematologi)

Sekundær erytrocytose (sekundær polycytemi) er erytrocytose, som utvikler seg igjen på grunn av påvirkning av andre faktorer. Hyppige årsaker til sekundær erytrocytose er røyking, kronisk arteriell hypoksemi og tumorprosess (tumorassosiert erytrocytose). Mindre vanlige er hemoglobinopatier med økt hemoglobinaffinitet for oksygen og andre arvelige lidelser.

Myelofibrose (agnogenic myeloid metaplasi, myelofibrose med myeloid metaplasi) er en kronisk og vanligvis idiopatisk sykdom karakteriseres ved fibroser i benmargen, anemi, splenomegali, og tilstedeværelsen av umodne erytrocytter og dråpeformet.

Myeloproliferative sykdommer er preget av et brudd på spredning av en eller flere hemopoietiske cellelinjer eller bindevevselementer. Denne gruppen av sykdommer inkluderer essensiell trombocytemi, myelofibrose, ekte polycytemi og kronisk myelogen leukemi.

Idiopatisk hypereosinofilt syndrom (disseminert eosinofil kollagen, eosinofil leukemi; fibroplastic endokarditt Leffler med eosinofili) er en tilstand som er bestemt av eosinofili perifert blod fra mer enn 1500 / L kontinuerlig i 6 måneder med involvering eller organdysfunksjon, direkte på grunn av eosinofili, i fravær av parasittiske, allergisk eller andre årsaker til eosinofili. Symptomene er varierte og avhengige, dysfunksjonen av hvilke organer som er tilstede. Behandlingen begynner med prednison og kan omfatte hydroksyurea, interferon, og som imatinib.