Sykdommer i blodet (hematologi)

Mushroom Mycosis: Årsaker, Symptomer, Diagnose, Behandling

Mushroom mycosis er mindre vanlig enn Hodgkins lymfom og andre typer ikke-Hodgkins lymfomer. Mushroom mycosis har en latent opprinnelse, som ofte manifesterer seg som en kronisk kløende utslett, vanskelig å diagnostisere. Starter lokalt, kan det spre seg og påvirke det meste av huden. Plasser med skader ligner plakk, men kan manifestere som knuter eller sår. Deretter utvikles systemisk skade på lymfeknuter, lever, milt, lunger, systemiske kliniske manifestasjoner blir lagt til som inkluderer feber, nattesvette, uforklarlig vekttap.

Burkitt lymfom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Burkitt lymfom er B-celle lymfom, hovedsakelig hos kvinner. Det er former for endemisk (afrikansk), sporadisk (ikke-afrikansk) og assosiert med immundefekt. Burkitt lymfom er endemisk i Sentral-Afrika og står for opptil 30% av barnets lymfomer i USA. Endemisk for Afrika manifesterer seg i form av lesjoner av ansiktsben, kjever.

Ikke-Hodgkins lymfomer

Non-Hodgkin lymfom er en heterogen gruppe av sykdommer karakterisert ved ondartet monoklonale proliferasjon av lymfoide celler i lymforetikulære soner, inkludert lymfeknuter, benmarg, milt, lever og mage-tarmkanalen.

Hodgkins lymfom (Hodgkins sykdom)

Hodgkins lymfom (Hodgkins sykdom) er et lokalisert eller disseminirovannoi ondartet celleproliferasjon lymforetikulære system, som påvirker hovedsakelig stoff lymfeknuter, milt, lever og benmarg. Symptomer på sykdommen inkluderer smertefri lymfadenopati, noen ganger med feber, nattesvette, progressivt vekttap, kløe, splenomegali og hepatomegali. Diagnosen er basert på lymfeknudebiopsi.

Limfomы

Lymfomer er en heterogen gruppe av neoplastiske sykdommer, hvor kilden er retikuloendotelial og lymfatiske systemer. Hovedtyper av lymfomer er Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfomer.

Myelodysplastisk syndrom

Myelodysplastisk syndrom består av en gruppe av sykdommer som karakteriseres ved perifere blod-cytopeni, dysplasi hematopoetiske stamceller, benmarg og hypercellular høy risiko for AML.

Kronisk myelogen leukemi

Kronisk myelogen leukemi (kronisk granulocytisk leukemi, kronisk myelogen leukemi, kronisk myelogen leukemi), utvikles som et resultat av malign transformasjon og klonal mieloproliferatsii plyuripotent-sjon stamcelle begynner betydelig overproduksjon av umodne granulocytter. Sykdommen er i utgangspunktet asymptomatisk.

Kronisk lymfocytisk leukemi (kronisk lymfocytisk leukemi)

Som den vanligste typen leukemi i Vesten manifesteres kronisk lymfocytisk leukemi av modne unormale neoplastiske lymfocytter med unormalt lang levetid. I benmargen, milt og lymfeknuter er det leukemi infiltrasjon. Symptomene på sykdommen kan være fraværende eller inkludere lymfadenopati, splenomegali, hepatomegali og uspesifikke symptomer på grunn av anemi (tretthet, malaise).

Akutt myeloid leukemi (akutt myeloblastisk leukemi)

Ved akutt myeloid leukemi, ondartet transformasjon og ukontrollert spredning av unormalt differensiert myeloid serie av langlivede stamceller fører til blastceller i blodsirkulasjonen, erstatning av normal benmarg ved maligne celler.

Akutt lymfoblastisk leukemi (akutt lymfatisk leukemi)

Akutt lymfoblastisk leukemi (den første lymfatiske leukemi), som er den hyppigste onkologiske sykdommen hos barn, påvirker også voksne i alle aldre. Malign transformasjon og ukontrollert spredning av unormalt differensierte, langlivede hematopoetiske stamceller som fører til opptreden av sirkulerende blastceller, normale benmargceller og utskifting av malignitetspotensiale leukemiske infiltrering av sentralnervesystemet og abdominale organer.

Helse