^

Helse

Sykdommer i blodet (hematologi)

Myelodysplastisk syndrom

Myelodysplastisk syndrom består av en gruppe av sykdommer som karakteriseres ved perifere blod-cytopeni, dysplasi hematopoetiske stamceller, benmarg og hypercellular høy risiko for AML.

Kronisk myelogen leukemi

Kronisk myelogen leukemi (kronisk granulocytisk leukemi, kronisk myelogen leukemi, kronisk myelogen leukemi), utvikles som et resultat av malign transformasjon og klonal mieloproliferatsii plyuripotent-sjon stamcelle begynner betydelig overproduksjon av umodne granulocytter. Sykdommen er i utgangspunktet asymptomatisk.

Kronisk lymfocytisk leukemi (kronisk lymfocytisk leukemi)

Som den vanligste typen leukemi i Vesten manifesteres kronisk lymfocytisk leukemi av modne unormale neoplastiske lymfocytter med unormalt lang levetid. I benmargen, milt og lymfeknuter er det leukemi infiltrasjon. Symptomene på sykdommen kan være fraværende eller inkludere lymfadenopati, splenomegali, hepatomegali og uspesifikke symptomer på grunn av anemi (tretthet, malaise).

Akutt myeloid leukemi (akutt myeloblastisk leukemi)

Ved akutt myeloid leukemi, ondartet transformasjon og ukontrollert spredning av unormalt differensiert myeloid serie av langlivede stamceller fører til blastceller i blodsirkulasjonen, erstatning av normal benmarg ved maligne celler.

Akutt lymfoblastisk leukemi (akutt lymfatisk leukemi)

Akutt lymfoblastisk leukemi (den første lymfatiske leukemi), som er den hyppigste onkologiske sykdommen hos barn, påvirker også voksne i alle aldre. Malign transformasjon og ukontrollert spredning av unormalt differensierte, langlivede hematopoetiske stamceller som fører til opptreden av sirkulerende blastceller, normale benmargceller og utskifting av malignitetspotensiale leukemiske infiltrering av sentralnervesystemet og abdominale organer.

Akutt leukemi

Akutt leukemi dannes ved ondartet transformasjon av den hematopoietiske stamcellen i en primitiv utifferentiert celle med en unormal levetid. Lymfoblaster (ALL) eller myeloblasts (AML) utviser unormal formeringsevne, fortrenge normalt vev og medullære hematopoetiske celler, indusere anemi, trombocytopeni, og granulocytopeni.

Leykozы

Leukemi er en ondartet tumor av leukocytkim, som involverer den patologiske prosessen med beinmarg, sirkulerende leukocytter og organer, for eksempel milten og lymfeknuter.

Sekundær erytrocytose (sekundær polycytemi): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Sekundær erytrocytose (sekundær polycytemi) er erytrocytose, som utvikler seg igjen på grunn av påvirkning av andre faktorer. Hyppige årsaker til sekundær erytrocytose er røyking, kronisk arteriell hypoksemi og tumorprosess (tumorassosiert erytrocytose). Mindre vanlige er hemoglobinopatier med økt hemoglobinaffinitet for oksygen og andre arvelige lidelser.

Sann polycytemi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Polycytemi vera (primær polycytemi) er idiopatisk kronisk myeloproliferativ sykdom som kjennetegnes ved økt antall røde blodceller (polycytemi), økning i hematokritt og blod viskositet, noe som kan føre til utvikling av trombose.

Myelofibrose: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Myelofibrose (agnogenic myeloid metaplasi, myelofibrose med myeloid metaplasi) er en kronisk og vanligvis idiopatisk sykdom karakteriseres ved fibroser i benmargen, anemi, splenomegali, og tilstedeværelsen av umodne erytrocytter og dråpeformet.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.