Sykdommer i blodet (hematologi)

Plasmacellesykdommer: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Plasmacellesykdommer (dysproteinemier; monoklonale gammopatier; paraproteinemier; plasmacelledyskrasier) er en gruppe sykdommer med ukjent etiologi, karakterisert ved uforholdsmessig proliferasjon av én klon av B-celler, tilstedeværelsen av strukturelt og elektroforetisk homogene (monoklinale) immunoglobuliner eller polypeptider i blodserum eller urin.

Mycosis fungoides: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Mycosis fungoides er mindre vanlig enn Hodgkins lymfom og andre typer ikke-Hodgkins lymfom. Mycosis fungoides har en snikende debut, ofte manifestert som et kronisk kløende utslett som er vanskelig å diagnostisere. Det starter lokalt, kan spre seg og påvirke mesteparten av huden. Lesjonene ligner på plakk, men kan manifestere seg som knuter eller sår. Deretter utvikles systemisk skade på lymfeknuter, lever, milt, lunger, og systemiske kliniske manifestasjoner kommer i tillegg, som inkluderer feber, nattesvette og uforklarlig vekttap.

Berkitts lymfom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Burkitt lymfom er et B-celle lymfom som forekommer hovedsakelig hos kvinner. Det finnes endemiske (afrikanske), sporadiske (ikke-afrikanske) og immunsviktassosierte former. Burkitt lymfom er endemisk i Sentral-Afrika og står for opptil 30 % av lymfomer hos barn i USA. De afrikanske endemiske formene manifesterer seg som lesjoner i ansiktsbeina og kjeven.

Non-Hodgkins lymfom

Ikke-Hodgkins lymfomer er en heterogen gruppe sykdommer karakterisert ved monoklonal proliferasjon av ondartede lymfoide celler i lymforetikulære soner, inkludert lymfeknuter, benmarg, milt, lever og mage-tarmkanalen.

Hodgkins lymfom (Hodgkins sykdom)

Hodgkins lymfom (Hodgkins sykdom) er en lokalisert eller spredt ondartet proliferasjon av celler i det lymforetikulære systemet, som primært påvirker vevet i lymfeknuter, milt, lever og benmarg. Symptomer inkluderer smertefri lymfadenopati, noen ganger med feber, nattesvette, gradvis vekttap, kløe, splenomegali og hepatomegali. Diagnosen stilles basert på lymfeknutebiopsi.

Lymfomer

Lymfomer er en heterogen gruppe neoplastiske sykdommer som stammer fra retikuloendotel- og lymfesystemet. Hovedtypene av lymfomer er Hodgkins lymfom og ikke-Hodgkins lymfomer.

Myelodysplastisk syndrom

Myelodysplastisk syndrom omfatter en gruppe sykdommer karakterisert ved cytopeni i perifert blod, dysplasi av hematopoietiske forløpere, hypercellularitet i benmargen og høy risiko for å utvikle AML.

Kronisk myeloleukemi

Kronisk myelogen leukemi (kronisk granulocytisk leukemi, kronisk myelogen leukemi, kronisk myeloid leukemi) utvikles når en betydelig hyperproduksjon av umodne granulocytter starter som følge av malign transformasjon og klonal myeloproliferasjon av pluripotente stamceller. Sykdommen er i utgangspunktet asymptomatisk.

Kronisk lymfoleukemi (kronisk lymfatisk leukemi)

Kronisk lymfatisk leukemi (KLL), den vanligste typen leukemi i Vesten, er karakterisert av unormalt langlivede modne neoplastiske lymfocytter. Det er leukemisk infiltrasjon i benmarg, milt og lymfeknuter. Symptomer kan være fraværende eller inkludere lymfadenopati, splenomegali, hepatomegali og uspesifikke symptomer på grunn av anemi (tretthet, uvelhet).

Akutt myeloid leukemi (akutt myeloblastisk leukemi)

Ved akutt myeloid leukemi forårsaker malign transformasjon og ukontrollert proliferasjon av unormalt differensierte, langlivede myeloide stamceller forekomst av blastceller i det sirkulerende blodet, som erstatter normal benmarg med ondartede celler.

Helse