Hartmans løsning

Hartmans løsning er et legemiddel som foreskrives med en reduksjon av blodsirkulasjonen, brudd på syrebasenes balanse i kroppen og en rekke andre indikasjoner. La oss vurdere egenskapene til dette legemidlet, metoder for påføring, dosering, kontraindikasjoner, samt interaksjon med andre legemidler.

Hartmans løsning, som andre legemidler, tas kun av medisinske årsaker. Legemidlet administreres drypp, i form av infusjoner. Hartman-løsningen brukes som regel til behandling på sykehus, mindre infusjoner gjøres hjemme.

[1], [2],

Indikasjoner Hartmans løsning

Indikasjoner for Hartmans bruk av løsningen er basert på medisinske indikasjoner og medisinske anbefalinger. Legemidlet er foreskrevet for:

• Alvorlig dehydrering i den normale syre-base-balanse;
• Hypovolemi;
• Svak acidose;
• For å kompensere for vannmangel og elektrolytter (på grunn av diaré, brann, oppkast, peritonitt og andre alvorlige infeksjoner);
• For å opprettholde ekstracellulær væske etter kirurgisk operasjon eller under operasjon. I dette tilfellet gjør bruken av Hartmans løsning det mulig å forsinke blodtransfusjonen;
• For behandling av signifikant blodtap, sjokk og traumatiske tilstander.

[3]

Utgivelsesskjema

Forberedelsesformen - glassflasker på 500 ml og 1000 ml. Sammensetningen av medikamentet innbefatter kalsiumklorid, en oppløsning av natriumlactat, kaliumklorid, saltsyre, natriumklorid og vann til injeksjon.

Denne form for Hartmans frigjøring av infusjonsløsningen er veldig praktisk for dråpadministrasjon. Til bruk på et sykehus er Hartman-løsningen produsert i plastflasker. En slik form for frigjøring krever ikke spesielle forhold for transport og lagring, i motsetning til glassflasker av dette legemidlet. En pakke inneholder 10 Hartman-flasker med løsningen.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Hartman-løsningen er det aktive stoffet i legemidlet og prosessene som oppstår med dem etter inntak. I sin osmolaritet og sammensetning refererer Hartmans løsning til ekstracellulær væske. Dette er grunnen til at stoffet brukes til å gjenvinne elektrolytter og væsker. Et annet formål med stoffet er reguleringen av syrebasebalansen.

Hartmanns løsning virker mye mer effektivt enn infusjonsoppløsningen av natriumklorid. Legemidlet gir kompensasjon for de viktigste kationene for menneskekroppen i det ekstracellulære væsket - (K ⁺  Na ⁺ Ca ²⁺ ). Det aktive stoffet i legemidlet er laktat, det metaboliseres i kroppen til bikarbonat. Hartmans løsning har en alkaliserende effekt.

[9], [10]

Farmakokinetikk

Hartmans farmakokinetikk er løsninger for introduksjon, spredning, metabolisme og utskillelse av legemidlet. Etter en intern drypp øker Hartmans løsning svært raskt osmolariteten i blodet. Legemidlet forblir ikke i blodet lenge, og etter 30-40 minutter går det inn i vevet. Komponentene av stoffet utskilles i urinen.

Hartman-infusjonen har en gunstig effekt på kroppen. Legemidlet er praktisk talt ikke metabolisert, og påvirker derfor ikke kroppens systemer. Som regel brukes legemidlet til pasientbehandling ved å observere pasientens tilstand på tidspunktet for legemiddeladministrasjon.

[11], [12], [13]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og dosen av legemidlet er foreskrevet av den behandlende legen. Ved bruk av legemidlet i form av infusjoner, bør gjennomsnittlig hastighet på dråpadministrasjonen være i nivå med 60 dråper per minutt, opptil 2500 ml per dag, det vil si 2,5 ml per kg pasientvekt. Hvis legemidlet brukes i nødsituasjoner, bør administrasjonshastigheten være opptil 100 dråper per minutt, og volumet av stoffet administreres, avhenger av pasientens tilstand.

Vær oppmerksom på at innen 24 timer etter bruk av Hartman-løsningen er det nødvendig å gi kroppen en daglig væskebehov. Replenish volumet av væske er nødvendig og for de neste to dagene. Dette vil helt fylle væskemangelen på 72 timer.

[22], [23],

Bruk Hartmans løsning under graviditet

Bruk av Hartman Solution under graviditet anbefales ikke. Hartmans løsning, som enhver medisin, er ikke ønskelig for bruk under graviditet. Legemidlet er ikke anbefalt til bruk i tidlig graviditet, da det kan føre til abort. Bruken av Hartmans løsning i de siste månedene av svangerskapet er en direkte trussel mot tidlig fødsel og komplikasjoner under fødselsprosessen.

Bruken av Hartmans løsning under graviditet er bare mulig av medisinske grunner, dersom den potensielle fordelen for moren er mye viktigere enn risikoen for barnet. Legemidlet må ikke brukes i laktasjonsperioden, fordi de aktive ingrediensene i Hartmans preparat med morsmelk kommer inn i barnets blod.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Hartmans løsning er basert på individuell intoleranse overfor de aktive komponentene i legemidlet og økt følsomhet overfor deres virkning. De viktigste kontraindikasjoner for bruk av Hartmans løsning er: hypertonisk dehydrering, hjerte- og nyreinsuffisiens, arteriell hypertensjon, hyperlactacidemi og andre sykdommer.

Med spesiell forsiktighet Hartman løsning er foreskrevet for akutt dehydrering, respirasjonssvikt, giporteinemii behandling kortikotropin og kortikosteroider.

[14], [15], [16], [17], [18]

Bivirkninger Hartmans løsning

Bivirkninger av Hartmans løsning skyldes feil dosering av legemidlet. Forekomst av bivirkninger er mulig og når du bruker legemidlet av pasienter som har kontraindikasjoner. Så er de viktigste symptomene på bivirkningen av Hartmann infusjonsoppløsningen:

• Allergiske reaksjoner på huden;
• Gipervolemiya;
• angst;
• Giperhloremiya;
• tromboflebitt;
• Gipyergidratatsiya.

Hvis bivirkninger oppstår, avbryter bruken av legemidlet eller redusere doseringen. Det er obligatorisk å søke medisinsk hjelp til behandling av smertefulle symptomer på bivirkninger.

[19], [20], [21]

Overdose

En Hartman overdoseoppløsning kan oppstå på grunn av høy dosering av legemidlet eller en høy grad av administrasjon. Ved overdosering er det mulig å oppnå forstyrrelser i vannbalansen og elektrolyttene i kroppen, samt kardiopulmonal dekompensering. I dette tilfelle stoppes pasienten for å administrere Hartmans løsning og utfører symptomatisk behandling.

I spesielt alvorlige tilfeller av overdose, er pasienter foreskrevet medikamenter som vil bringe nullvirkningen til Hartmans løsning. Obligatorisk er prosessen med å fylle opp væsken, det vil si overholdelse av drikkeregimet for å sikre at organsystemet fungerer normalt.

[24], [25], [26]

Interaksjoner med andre legemidler

Samspillet mellom Hartman og andre legemidler er kun mulig med doktors tillatelse. Således, med samtidig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, østrogener, mineralokortikoider, anabole hormoner, vasodilatorer og Hartman-løsning, er natriumretensjon i kroppen mulig.

Med interaksjonen av Hartmans løsning med angiotensinkonverterende enzymhemmere, kaliumpreparater og diuretika, kan hyperkalemi utvikles. I kombinasjon med hjerteglykosider øker toksisiteten til de sistnevnte legemidlene. Hvis Hartmans løsning interagerer med salicylater, er det mulig å øke alkaliniteten i urinen, samt redusere uttaksprosessen.

[27], [28], [29], [30], [31], [32],

Lagringsforhold

Lagringsbetingelsene for Hartmanns løsning er beskrevet i legemidlets instruksjoner og er ikke forskjellig fra reglene for lagring av andre infusjonsvæsker. Legemidlet bør lagres på et tørt, mørkt, kjølig og utilgjengelig sted for barn. Det er viktig å følge temperaturregimet - fra 15 til 25 ° C.

Når du lagrer og transporterer Hartman-løsningen i glassflasker, er det svært viktig å være forsiktig. Men lagringsbetingelsene for Hartman-løsningen i plastflasker krever at temperaturregimet overholdes. Vær oppmerksom på at manglende overholdelse av lagringsbetingelsene for stoffet vil føre til tap av dets medisinske egenskaper, og derfor ineffektivitet i behandlingsprosessen.

[33], [34], [35], [36], [37], [38],

Holdbarhet

Hartmans holdbarhet for løsningen er 3 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet, som er angitt på preparatets pakning. Etter utløpsdatoen må legemidlet avhendes. Bruk av en utløpt infusjonsløsning er strengt forbudt. Siden bruk av et ødelagt preparat kan føre til ukontrollerte og irreversible negative helsekonsekvenser og forverre pasientens tilstand.

[39], [40], [41]