Sykdommer i det endokrine systemet og metabolske forstyrrelser (endokrinologi)

Isolert hypogonadotropisk ovariehypofunksjon

Det følger som et resultat av mangel på stimulering av eggstokkene gonadotropin-frigjørende hormon (GH) fra hypofysen. Redusert eller utilstrekkelig sekresjon av GH av hypofysen lesjon kan observeres ved sin gonadotrofov eller redusere stimulering gonadotrofov lyuliberinom hypothalamus, dvs. Sekundære hypovarianism hypofysen kan være, hypothalamus og ofte blandet - .. Hypothalamus-hypofyse.

Syndrom av utarmede eggstokkene

Til ovariehypofunksjonen til eggstokkene er det såkalte syndromet av utmattede eggstokkene. For å beskrive denne patologiske tilstanden har mange termer blitt foreslått: "for tidlig menopause", "for tidlig menopause", "for tidlig eggstokkesvikt" og andre.

Hypofunksjon av eggstokkene

Hypofunksjon i eggstokkene, som skyldes skade på eggstokkens nivå, er primær. Dette skjemaet er også forskjellig i patogenesen.

Endokrine sykdommer

I de siste årene har moderne endokrinologi gjort betydelige framskritt i å forstå de ulike manifestasjonene av hormonets påvirkning på kroppens livsfarlige prosesser.

Ectopic ACTH Production Syndrome: En gjennomgang av informasjon

For første gang beskriver WH Brown i 1928 en pasient med ovariecelle lungekreft som hadde kliniske manifestasjoner av hyperkortisme: karakteristisk fedme, striae, hirsutisme, glukosuri.

Symptomer på feokromocytom (kromaffinom)

Pasienter med kromaffinom kan deles inn i to grupper. Den første er tilfeller av såkalte stille tumorer. Lignende formasjoner finnes ved obduksjon av pasienter som døde av ulike årsaker, uten hypertensjon i anamnesen.

Årsakene og patogenesen av feokromocytom (kromaffinom)

Omtrent 10% av alle tilfeller av svulster av kromaffinvev forekommer i familiens form av sykdommen. Arv forekommer i en autosomal dominant type med stor variasjon i fenotypen. Som et resultat av studien av kromosomapparatet i familieformen var det ingen avvik.

Feokromocytom (kromaffinom): oversikt over informasjon

Feokromocytom er en katecholaminsekreterende svulst av kromaffinceller, typisk plassert i binyrene. Forårsaker permanent eller paroksysmal hypertensjon. Diagnosen er basert på måling av produkter av katekolaminer i blod eller urin. Visualisering, spesielt CT eller MR, bidrar til å lokalisere svulster. Behandling er å fjerne svulsten så mye som mulig.

Behandling av medfødt dysfunksjon av binyrene

Behandling av medfødt adrenogenital syndrom består i eliminering av glukokortikoider mangel og hyperproduksjon av kortikosteroider, som har anabole og viriliserende effekt.

Årsaker og patogenese av medfødt adrenal cortex dysfunksjon

Medfødt adrenogenitalt syndrom - er genetisk betinget, uttrykt i mangel på enzymsystemer som gir syntese av glukokortikoider; forårsaker økt utskillelse av adenohypophysis ACTH, som stimulerer adrenal cortex, utskiller denne sykdommen hovedsakelig androgener.

Helse