Sykdommer i det endokrine systemet og metabolske forstyrrelser (endokrinologi)

Isolert hypogonadotrop ovarial hypofunksjon

Oppstår som følge av utilstrekkelig stimulering av eggstokkfunksjonen av gonadotrope hormoner (GH) i hypofysen. Redusert eller utilstrekkelig utskillelse av GH fra hypofysen kan observeres ved skade på gonadotrofene eller ved redusert stimulering av gonadotrofer av luteiniserende hormon i hypothalamus, dvs. sekundær ovariell hypofunksjon kan være av hypofyse-genese, hypothalamus og, oftere, blandet - hypothalamus-hypofyse.

Syndromet med utmagrede eggstokker

Primær ovariell hypofunksjon av eggstokkene inkluderer det såkalte syndromet med utmattede eggstokker. Mange begreper har blitt foreslått for å karakterisere denne patologiske tilstanden: "prematur overgangsalder", "prematur overgangsalder", "prematur eggstokksvikt", osv.

Hypofunksjon i eggstokkene

Ovariell hypofunksjon, som oppstår som følge av skade på selve eggstokknivået, er primær. Denne formen varierer også i patogenese.

Endokrine sykdommer

I de senere år har moderne endokrinologi gjort betydelige fremskritt i forståelsen av de ulike manifestasjonene av hormoners påvirkning på kroppens vitale prosesser.

Ektopisk ACTH-produksjonssyndrom - Gjennomgang av informasjon

I 1928 beskrev WH Brown først en pasient med havrecellekreft i lungene som hadde kliniske manifestasjoner av hyperkortisisme: karakteristisk fedme, striae, hirsutisme og glukosuri.

Symptomer på feokromocytom (kromaffinom)

Pasienter med kromaffinom kan deles inn i to grupper. Den første er tilfeller av såkalte stille svulster. Slike formasjoner oppdages under obduksjon av pasienter som døde av ulike årsaker, uten en historie med hypertensjon.

Årsaker og patogenese av feokromocytom (kromaffinom)

Omtrent 10 % av alle tilfeller av neoplasmer fra kromaffinvev er relatert til den familiære formen av sykdommen. Arv skjer i henhold til den autosomalt dominante typen med høy variasjon i fenotypen. Som et resultat av studien av kromosomapparatet i den familiære formen ble det ikke avdekket noen avvik.

Feokromocytom (kromaffinom) - Oversikt over informasjon

Feokromocytom er en katekolaminsekreterende svulst i kromaffincellene, vanligvis lokalisert i binyrene. Den forårsaker vedvarende eller paroksysmal hypertensjon. Diagnosen er basert på måling av katekolaminprodukter i blod eller urin. Bildediagnostikk, spesielt CT eller MR, bidrar til å lokalisere svulster. Behandlingen innebærer å fjerne svulsten hvis mulig.

Behandling av medfødt binyrebarkdysfunksjon

Behandling av medfødt adrenogenital syndrom består i å eliminere mangelen på glukokortikoider og hyperproduksjonen av kortikosteroider, som har en anabol og viriliserende effekt.

Årsaker til og patogenese av medfødt binyrebarkdysfunksjon

Medfødt adrenogenitalsyndrom er genetisk bestemt og uttrykkes i mangel på enzymsystemer som sikrer syntesen av glukokortikoider; det forårsaker økt sekresjon av ACTH fra adenohypofysen, som stimulerer binyrebarken, som hovedsakelig utskiller androgener i denne sykdommen.

Helse