Jessner-Kanof lymfocyttinfiltrasjon: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Jessner-Kanof lymfocytisk infiltrasjon ble først beskrevet i 1953 av M. Jessner, NB Kanof.

Årsakene til og patogenesen til dermatose er ikke fullt ut forstått. Noen hudleger anser det som en type godartet lymfoplasi i huden, andre som en variant av kronisk erytematose. De fleste forskere anser det som en uavhengig sykdom.

Symptomer. Sykdommen forekommer ofte hos menn i alderen 20-60 år. Den fremstår som flate plakk av ganske stor størrelse (fra en barnehåndflate til en voksens håndflate), klare grenser, ringformede konturer og en blårosa farge. Overflaten på plakkene er glatt hos de fleste pasienter, men noen ganger er lett avskalling mulig. Plakkene er vanligvis enkle, plassert i ansiktet (zygomatiske buer og kinn), nakken, men kan også være på overkroppen og lemmer. Dermatosen er preget av et langt, vedvarende og bølgelignende forløp, men har samtidig en tendens til spontan oppløsning. Papulært utslett observeres noen ganger.

Histopatologi: Den histologiske epidermis er intakt, dermis inneholder periglandulære og perivaskulære lymfocyttklynger, noen ganger med blanding av histiocytter, eosinofiler, plasmaceller og makrofager.

Differensialdiagnose. Sykdommen bør skilles fra medikamentindusert toksikodermi, sarkoidose, syfilis og lupus erythematosus.

Behandling av Jessner-Kapof lymfocyttinfiltrasjon. Foreskriv antimalariamidler (delagyl, plaquenil) eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (indometacin, voltaren), kortikosteroidsalver, injeksjoner av foci med cynolog eller diprospan.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]