Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Hudlipom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 05.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Årsaker til hudlipom
Det forekommer i alle aldre, oftere hos kvinner, og kan nå betydelige størrelser. Multippel lipomatose har tre varianter: Dercums sykdom (lipomatosis dolorosa), benign symmetrisk lipomatose (Madelungs sykdom) og familiær multippel lipomatose, arvet autosomalt dominant, og oppstår i ung alder.
Patomorfologi
Mikroskopisk sett er svulsten bygget opp som normalt fettvev og skiller seg fra dette i størrelsen på lobulene og fettcellene. Sistnevnte kan være svært små eller nå gigantiske størrelser. I noen tilfeller er det en spredning av bindevev mellom lobulene og individuelle fettceller, noen ganger betydelig, som danner et fibrolipom. Hvis det inneholder et stort antall kar, kalles svulsten angiolipom.
Ved Dercums sykdom er det histologiske bildet ofte likt det som er beskrevet ovenfor, men i noen tilfeller observeres en angiolipomstruktur eller granulomatøs struktur med tilstedeværelse av gigantiske fremmedlegemeceller.
Ved benign symmetrisk lipomatose og familiær multippel multisentrisk lipomatose har nodene strukturen til et normalt lipom. Ved den systemiske formen av multippel lipomatose finnes det i tillegg til modne fettceller udifferensierte mesenkymale og intermediære celler, som inneholder varierende mengder lipider i cytoplasmaet. I godt differensierte områder er modne fettceller synlige, vanligvis plassert i det mukoide stroma; i mindre differensierte soner finnes det lipoblaster av varierende grad av modenhet som inneholder lipider, samt områder som består av fibroblastiske elementer.
Symptomer på hudlipom
Lipom er en godartet svulst i fettvev, manifestert av enkle eller flere subkutane noder, runde eller lobulære, med en mykelastisk konsistens, vanligvis ikke smeltet sammen med huden.
Ved multippel symmetrisk lipomatose er lesjonene store, smelter sammen, har elastisk konsistens og er oftest lokalisert på nakken, i occipitalregionen, overkroppen og proksimale deler av ekstremitetene.
Enkle eller flere lipomer er vanligvis lokalisert på magen, ryggen og lemmene. De er myke å ta på, smertefrie, mobile, har fargen til normal hud og er fra 1 cm til 10 cm i diameter.
Det finnes flere typer lipomatose.
Multippel symmetrisk lipomatose (Madelung syndrom) forekommer hos middelaldrende menn. Utslettet består av smertefrie lipomer som smelter sammen. De opptrer på overkroppen, nakken og noen ganger på ekstremitetene. Når lipomer smelter sammen, dannes det en slags "krage" rundt halsen.
Flere smertefulle lipomer som oppstår på overkroppen og lemmene kalles Dercums sykdom (smertefull lipomatose).
Lipomatose forekommer noen ganger i familier med et autosomalt dominant arvemønster.
Hva trenger å undersøke?
Behandling av hudlipom
Enkle og flere lipomer fjernes før de når en stor størrelse.