Nevus: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Blå nevus

Årsakene til sykdommen er ukjente. Vanligvis forekommer det hos kvinner.

Symptomer. Karakteristisk er utseendet på små, flekkete, flekkete eller flekkede papulære elementer av rund form fra noen få millimeter til 1 cm i diameter, mørkblå i fargen. Dette skyldes effekten av Tyndall og er forbundet med den dype plasseringen av melanin i dermis.

Elementer av utslett er vanligvis lokalisert på ansikt, nakke, baksiden av hender og føtter, skinker, mindre ofte på slimhinner.

Det er mulig å forvandle seg til melanom i alderen. Ulcerasjon og blødning er typiske. Noen ganger er det flere eruptive blå nevuser.

Histopatologi. I dermis er fusiform og utvoksningsceller som inneholder melanin i form av store, klart merkbare granuler, definert. Spredning av fibroblastceller.

Behandling. Kirurgisk excision utføres.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Nevus Sutton

Synonymer: halonews, nevus grenser

Nevus av Setton er en ikke-cellet nevus, omgitt av en depigmented fælge.

Årsaker og patogenese. Sykdommen kan være basert på autoimmune forstyrrelser, det vil si utseendet av cytotoksiske antistoffer i blodet og effekten av cytotoksiske lymfocytter. På depigmenteringsstedet er det observert en nedgang i melanininnholdet i melanocytter og forsinkelsen av melanocyttene selv fra epidermis. Det forekommer like ofte både hos menn og kvinner. I en familiehistorie er vitiligo ofte til stede.

Symptomer. Før utseendet av halonovus rundt det ikke-vesetulære nevus, er mild erythem notert. Deretter ble en rund eller oval lesjon - brun eller mørkebrun Papuler med en diameter på ca. 3-5 mm (nevokletochny nevi), omgitt av en veldefinert pigmentert eller hypopigmented felgen. Slike halonews finnes på hvilken som helst del av kroppen, men oftere på kroppen. I fremtiden kan en non-vesticular nevus forsvinne. Halonews kan forsvinne spontant.

Differensiell diagnose. Sykdommen må differensieres fra en blå nevus, en medfødt nevosletochnogo nevus, en nevus Spitz, et primært melanom, en enkel vorte og nevrofiber.

Behandling. Ved et atypisk klinisk bilde og tvil i diagnosen er nevus utsatt for eksisjonering.

Nevus Spitz

Synonymer: nevus Spitz, juvenile nevus, juvenil melanom

Sykdommen oppstår i alle aldre. Omtrent en tredjedel av pasientene er barn under 10 år. Etter 40 år er sykdommen sjelden. 90% av nevi er anskaffet. Det er informasjon om familie saker.

Årsakene og patogenesen til sykdommen er ukjent.

Symptomer. På hodet på hodet og nakken er det en papule (eller knute) med klare grenser, runde eller kuppede, med en glatt overflate uten hår, sjeldnere - hyperkeratotisk, krøllete. Dens dimensjoner er vanligvis små - mindre enn 1 cm. Fargen på den svulstliknende formasjonen er brun, fargen er jevn.

Med palpasjon er nevus vurdert. I sjeldne tilfeller er blødning og manifestasjoner mulig.

Histopatologi. Tumorformasjon er lokalisert i epidermis og retikulært lag av dermis. Det er hyperplasi av epidermis, proliferasjon av melanocytter, utvidelse av kapillærer, en blanding av store epithelioid og grove spindelformede celler med rikelig cytoplasma, få mitoser.

Differensiell diagnose. Nevus Spitz skal skille seg fra malign melanom i huden.

Behandling. Kirurgisk excision utføres med obligatorisk histologisk undersøkelse.

Nevus Becker

Synonym: Becker-Reuter syndrom

Årsakene og patogenesen til sykdommen er ukjent. Menn blir syk 5 ganger oftere enn kvinner. Mulige familie tilfeller av sykdommen.

Symptomer. Sykdommen begynner i pubertetperioden med utseendet på en enkelt plakett med en ujevn, litt våt overflate. Fargen på lesjonen fra gul-brun til brun, fargen ujevn. En stor patch av uregelmessig form, med dentate grenser, er lokalisert til huden på skuldrene, rygg og underarmene, under brystkjertlene. I foci av lesjon er økt vekst av terminal hår notert. På andre organers side kan det oppstå forkortelse av øvre ekstremiteter eller underutvikling av thoraxen.

Histopatologi. Acanthosis, hyperkeratose, sjelden - horny cyster er notert i epidermis. Ingen nevusceller blir oppdaget. Mengden melanocytter økes ikke. Det er økt innhold av melanin i keratinocyttene i basalaget.

Differensiell diagnose. Nevus Becker skal skille seg fra McCune-Albright-syndromet og den gigantiske medfødte nevokletochnoy nevusen.

Behandling. Spesifikk behandling er ikke.

Nevus epidermal

Årsaker og patogenese. Utbruddet av sykdommen er forbundet med disembriogenese. Familie saker er notert.

Symptomer. Sykdommen eksisterer vanligvis fra fødselen: Det er ovalt, lineært eller uregelmessig formet vorte, hyperkeratotiske papillære formasjoner av forskjellig lokalisering, som ofte er plassert ensidig.

Histopatologi. Det er hyperplasi av epidermis, spesielt av appendages, noen ganger vacuolation.

Behandling. Kryoterapi, elektrokoagulering, karbon laser, aromatiske retinoider brukes.

Nevus Oto

Synonym: grå-cyanotisk kjertel-maxillary nevus

Årsaker og patogenese. Årsakene forblir uklare. Patologi regnes som arvelig. Det er arvet autosomalt dominant. Noen forfattere anser Nevus Oto som en variant av det blå nevus. Koppen finnes i folk av asiatisk nedstigning (japansk, mongolsk, etc.), så vel som folk av andre nasjonaliteter.

Symptomer. Nevus Oto kan utvikles fra fødselen eller vises i barndommen, kvinner lider oftere. Det kliniske bilde av sykdommen er karakterisert ved en enveis fargeendring i huden innervasjon sonen av de første og andre grener av tvillingnerven (huden i pannen, rundt øynene, templene, kinn, nese, ører, conjunctiva, cornea, iris). Fargen på lesjoner varierer fra lysebrunt til grå-svart med en blåaktig tinge. Overflaten er jevn, stiger ikke over nivået på huden. Scleraen er ofte farget blå, konjunktiv er brun. Grensen til ilden er feil, uskarpe. Visjon lider vanligvis ikke. Over tid er fargeintensiteten svekket. Spotted utslett kan også ligge i leppens område. Munnhulen (myk gane, svelg), på neseslimhinnen. Saker av degenerasjon i melanom som følge av irritasjon av nevus, en kombinasjon med neovus Oto og bilateral plassering av fokus er beskrevet.

Histopatologi. Karakterisert av tilstedeværelsen av dendritiske melapocytter mellom bunter av kollagenfibre.

Differensiell diagnose utføres med andre pigment nevi.

Behandling. Spesifikk terapi er fraværende. Det er nødvendig å følge opp dermatologen og økologen.

Medfødt nekvletchetochny nevus

Synonymer: medfødt pigmentær nevus, medfødt melanocytisk nevus

Sykdommen er medfødt, selv om de sjeldne varianter fremkommer i løpet av det første år av livet. Menn og kvinner blir syke på samme måte.

Årsaker og patogenese. Medfødt nekvletchetochny nevus oppstår som et resultat av et brudd på differensiering melanotsigov.

Symptomer. Det er små, store og gigantiske medfødte nekvletchetochny nevus lokalisert i et hvilket som helst område av huden. Nevnene til berøring er myke, bøyelige, overflaten er tuberøs, krøllet, brettet, lobed, dekket med papiller eller polypper, som minner om hjernevirkninger. Fargen på lesjonene er lys eller mørk brun. Formen på små og store nevuser er avrundet eller oval, og giganten har en hel anatomisk region (nakke, hode, trunk, lemmer). Med alderen kan de øke i størrelse, muligens utviklingen av perivoneous vitiligo.

Behandling. Gitt risikoen for lokalisering, er det ønskelig å fjerne kirurgisk.

[8], [9]

Systematisert pigment nevus

Symptomer. Systematisert pigment nevi kan være medfødt eller oppkjøpt. De kan forekomme i utero og under påvirkning av ulike skader, smittsomme eller andre vanlige sykdommer hos moren.

Med den medfødte systematiserte pigment nevus, vises symmetriske, flatt eller svakt opphøyde flekker med gulbrun farge, ofte spredt over hele huden, på hudnivå. Disse flekkene er skarpt avgrenset fra intakt hud og har ikke inflammatoriske endringer langs periferien.

Fosi av lesjon, noen ganger fusjonering, danner enorme områder med hyperpigmentering med fuzzy grenser. Oftest plassert på nakken, i naturfellene, på kofferten. Huden i ansiktet, håndflatene og sålene, samt spikerplater er ofte fri for skade. Det er ingen subjektive opplevelser.

Differensiell diagnose. Sykdommen skal skille seg fra pigmentær urticaria, hudmelanose, kjøpt lentiginose og Addisons sykdom.

comedonic nevus

Årsakene og patogenesen til sykdommen er ukjent.

Symptomer. Nevus comedonicus er et sjeldent variant nevi lesjoner klinisk, i hvilket det er nært gruppert follikulære papler, litt hevet over overflaten av huden i den midtre del er impregnert med fast kåt masse mørk grå eller sort. Ved kraftig fjerning av hornpluggen dannes en depresjon, hvor det er atrofi der det er et sted.

En nevus er medfødt eller ervervet. Foci har ofte en lineær konfigurasjon og kan lokaliseres på en dårlig eller bilateral måte. Nevus kan dukke opp på alle deler av kroppen, inkludert håndflatene og sålene. Fosi av lesjon er vanligvis asymptomatisk, uten subjektive opplevelser.

Histopatologi. Histologisk nevi identifisert i comedonic fylt med kåte masser invagination av epidermis inn i hulrommet som kan åpnes kanalene atrofisk talgkjertler eller hårsekker. En uttalt inflammatorisk reaksjon i dermis er karakteristisk.

Differensiell diagnose. Sykdommen skal skille seg fra Mibellis porokeratose, papillomatøs utviklingsmisdannelse.

Behandling. Ofte ty til elektroexcision.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]