Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Lymfangiom i huden: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Lymphangiom i huden er en godartet svulst fra lymfekarrene. Lymphangioma eksisterer fra fødselen eller utvikler seg i barndommen.
Symptomer på lymphangiomer i huden. Lymphangiomer kan være sekundær som følge av nedsatt lymfesirkulasjon. Det er tre typer lymphangiomer: kapillær (enkel), cystisk og cavernøs. Ligger på et hvilket som helst sted i en hud og slimhinner, oftere i nakken, i munnhulen, på de øvre ekstremiteter. Kapillære lymphangiomer er preget av tilstedeværelsen av små vesikler, ofte flere, fylt med en gjennomsiktig væske, arrangert gruppert. Lymphangiomer kan ha en lilla farge på grunn av forurensning av blod.
Med kapillær (enkel) lymphangiom vises en flekk først, som deretter blir en tett plakk med en blåaktig hue som stiger over hudnivået.
Cystisk lymphangiom er preget av utseendet på det begrensede området (oftere - ansiktet, halsen, aksillære hulrom) av grupperte vesikkellignende elementer. Elementene er transparente eller gjennomskinnelige og ligger på en hydropisk, komprimert bakgrunn.
Med cavernøs lymphangiom opptrer store, flere svulster på en oppsvulmet, tett base. Huden over noderne har en normal farge eller blir blåaktig-brun. I bakgrunnen av cavernøse og cystiske lymphangiomer kan papillomatose, hyperkeratose, utvikles.
Histopatologi av hudlymphangiom. I alle former for lymphangiom, lymfekar av overflaten og dype dyser, utvikling av fibrøst vev, epidermis - acanthosis, papillomatose.
Pathomorphology of skin lymphangioma. I den øvre delen av dermis er det cystisk-dilaterte lymfatiske kar som er foret med et enkelt lag av endotelocytter. Noen ganger, i tillegg til lymf, inneholder de litt røde blodlegemer. Tykkelsen på epidermis er ikke den samme, det tynner vanligvis over cyster. På andre områder kan det være akanthose med ujevn epidermal utvokst og papillomatose. Noen skarpt utvidede kar synes å være inkludert i epidermis. Utvidelse av lymfekar kan observeres opp til midterparten av dermis, men ikke lavere. I cystisk lymphangioma hyperkeratose og papillomatosis mer markert økning i lymfekar hulrom strekker seg inn i det subkutane vev, hvor det er ofte mulig å se forbedrede lymfatiske kar av stort kaliber med hypertrofimuskel vegger. Med en cavernøs form i de dype delene av dermis og i det subkutane fettvev, dannes brede, uregelmessig formede spalter ofte med røde blodlegemer. I lips- og tungeområdet befinner seg lymfatiske mellomrom mellom muskelbunndlene og skyver dem fra hverandre, noe som gjør at vevet har et svampete utseende.
Differensiell diagnose. Lymphangiomas skiller seg fra begrenset sklerodermi, medfødt elefantiasis.
Behandling av lymphangiomer i huden. Kirurgisk fjerning av svulsten utføres.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?