Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Hudhemangiom
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Årsaker til Hemangioma Skin
I de fleste tilfeller utvikler en hemangiomsvulst i huden fra fødselen som et resultat av spredning av blodkar.
[6]
Pathomorphology
Nettstedet består av et annet antall kapillærer, noen ganger nært til hverandre, og derfor får tumoren en solid struktur. I den første vekstperioden består svulsten av ledninger av prolifererende endotelcytter, hvor det kan finnes svært smale hull i steder. I modne foci er kapillærhullene bredere, og endotelet som er på dem, er flatt. Etterpå, i stadiet av regresjon, vokser fibrøst vev i tummenes strom, som klemmer og erstatter de nydannede kapillærene. Dette fører til rynk og fullstendig forsvinning av lesjoner. Noen ganger blant kapillærene er det fartøy av en annen type, hovedsakelig venøs. I slike tilfeller kalles en slik svulst blandet hemangiom.
Juvenil granulom forekommer hos en av 200 nyfødte. Det manifesterer seg i de første ukene av et barns liv i form av et rødt punkt, som øker, rager over hudnivået. Innen 6 måneder når den maksimal utvikling. Antall lesjoner varierer fra single til multiple. Vanligvis etter 6-7 års liv i de fleste pasienter (70-95%) er hemangioma betydelig eller fullstendig løst.
Cavernous hemangioma - begrenset hevelse av normal hudfarge med en dyp beliggenhet, rød med et blålig skjær - når exophytic karakter utdanning. Overflaten av svulsten er glatt, men kan være lobed med hyperkeratose eller verrucous. Spontan regresjon av svulster observert før puberteten, men kan være for en progressiv ødeleggelse av det omgivende vev. Cavernous hemangioma kan kombineres med kapillær hemangiom. I noen tilfeller er ensidig lokalisering av denne svulsten blitt beskrevet. Videre er det en kombinasjon med osteolyse (Mafuchchi syndrom), trombocytopeni (Kazabaha-Merritt syndrom) såvel som en kombinasjon av flere svamp hemangiomer med diskhondroplaziey resulterende feil ossifikasjon benskjørhet, deres deformasjon og dannelse av Osteochondritis, som kan omdannes i kondrosarkom (syndrom Mafuchchi).
Det er to typer av cavernøs hemangiom: med arteriell og venøs differensiering av vaskulære vegger.
Hemangioma med arteriell differensiering (arteriell cavernoma) er mindre vanlig, forekommer hovedsakelig hos voksne. På grunn av de tykke vegger av fartøyene som danner den, har den en livlig blå farge. På samme tid i hele tykkelsen av dermis er det funnet et stort antall nyopprettede arterielle kar. I prosessen med svulstvekst, deltar alle elementer i vaskemuren. Hyperplasi av de muskulære elementene i karene, som imidlertid beholder deres lumen, er spesielt uttalt og ujevnt.
Hemangioma med venøs differensiering (venøs cavernom, cavernous hemangioma) er preget av nærværet i dermis og subkutant vev av store, uregelmessige formede hulrom foret med et lag av flatete endotelcytter separert fra hverandre av fibrøse ledninger. Noen ganger, som et resultat av spredning av adventitielle celler, tykkes disse strengene kraftig.
Hud Hemangiom Symptomer
Det er kapillær, arteriell, arteriovenøs og cavernøs (juvenil) former.
Kapillær hemangiom er en vaskulær tumor, som er basert på proliferasjon av endotelcytter med dannelse av kapillærer. Det er klinisk preget av blått-røde eller lilla flekker, noen ganger litt utragende over overflaten av huden, blir blek når den presses. Dens variant er et stellatangiom i form av et prikket rødt sted med kapillærkar som strekker seg fra det. Vises tidlig i barndommen (fra 4 til 5 uker), øker i størrelse opptil et år, og begynner deretter å regresere, som observeres i 70% av tilfellene, som regel, opptil 7 år.
Noen ganger er kapillær hemangioma kombinert med trombocytopeni og purpura (Kazabah-Merritt syndrom).
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?