Sykdommer i genitourinary systemet

Trombotisk mikroangiopati og nyreskade

Begrepet «trombotisk mikroangiopati» definerer et klinisk og morfologisk syndrom som manifesterer seg ved mikroangiopatisk hemolytisk anemi og trombocytopeni, som utvikler seg som et resultat av okklusjon av blodkar i mikrosirkulasjonssystemet (arterioler, kapillærer) i forskjellige organer, inkludert nyrene, av tromber som inneholder aggregerte blodplater og fibrin.

Sklerodermi og nyreskade - Diagnose

Laboratorieundersøkelse av pasienter med systemisk sklerodermi kan avsløre anemi, moderat økning i ESR, leukocytose eller leukopeni, hyperproteinemi med hypergammaglobulinemi, forhøyede nivåer av C-reaktivt protein og fibrinogen.

Sklerodermi og nyreskade - Behandling

Behandling av systemisk sklerodermi innebærer for tiden bruk av tre hovedgrupper av legemidler: antifibrotiske; antiinflammatoriske og immunsuppressive; vaskulære midler.

Sklerodermi og nyreskade - Symptomer

Det finnes flere undertyper (kliniske former) av systemisk sklerodermi. Avhengig av forekomsten og alvorlighetsgraden av hudforandringer, skilles det mellom to hovedformer - diffuse og begrensede.

Sklerodermi og nyreskade - årsaker

Årsakene til sklerodermi er ikke tilstrekkelig studert. For tiden anses miljøfaktorer å spille en betydelig rolle i utviklingen av sykdommen. Ugunstige eksogene og endogene påvirkninger (infeksjoner, kjøling, medisiner, industrielle og husholdningskjemikalier, vibrasjoner, stress, endokrine lidelser) spiller tilsynelatende en utløsende rolle i utviklingen av sykdommen hos personer med genetisk predisposisjon.

Sklerodermi og nyreskade

Systemisk sklerodermi er en polysyndromisk autoimmun sykdom karakterisert av progressiv fibrose og utbredt vaskulær patologi som oblitererende mikroangiopati, som ligger til grunn for generalisert Raynauds syndrom, hudlesjoner og indre organer (lunger, hjerte, mage-tarmkanal, nyrer).

Goodpastures syndrom og nyreskade

Goodpastures syndrom, forårsaket av tilstedeværelsen av spesifikke antistoffer mot basalmembranen i glomerulære kapillærer og/eller alveoler, manifesterer seg ved lungeblødninger og raskt progressiv glomerulonefritt.

Blandet kryoglobulinemi og nyreskade

Blandet kryoglobulinemi er en spesiell type systemisk vaskulitt i små kar, karakterisert ved avsetning av kryoglobuliner i karveggen og oftest manifestert av hudlesjoner i form av purpura og renale glomeruli.

Schoenlein-Genochs sykdom - Diagnose

Laboratoriediagnostikk av Henoch-Schönleins sykdom avslører ingen spesifikke tester. De fleste pasienter med høy vaskulittaktivitet har en økning i ESR. Hos barn oppdages i 30 % av tilfellene en økning i antistreptolysin-O-titere, revmatoid faktor og en økning i C-reaktivt protein.

Schoenlein-Genochs sykdom - Symptomer.

Hemoragisk vaskulitt (Schonlein-Henochs sykdom) er i de fleste tilfeller en godartet sykdom, utsatt for spontan remisjon eller helbredelse innen få uker fra debutøyeblikket.

Helse