Sykdommer i genitourinary systemet

Antifosfolipidsyndrom og nyreskade: behandling

Behandlingen av nefropati assosiert med antiphospholipid syndrom er ikke klart definert, siden det ikke er noen store kontrollerte komparative studier hittil vurdert effekten av forskjellige regime for denne patologien.

Antifosfolipidsyndrom og nyreskade: diagnose

Karakteristiske tegn på trombocytopeni antifosfolipid syndrom er vanligvis milde (blodplateantallet er 100 000 til 50 000 1 L), og ikke forbundet med blødningskomplikasjoner og Coombs-positiv hemolytisk anemi.

Antifosfolipidsyndrom: årsaker og patogenese

Årsakene til antiphospholipid syndrom er ikke kjent. Det vanligste antifosfolipid-syndromet utvikler seg med reumatiske og autoimmune sykdommer, hovedsakelig i systemisk lupus erythematosus.

Antifosfolipidsyndrom og nyreskade: Symptomer

Symptomer på antiphospholipid syndrom varierer betydelig i variasjon. Polymorfismen av symptomer bestemmes ved lokalisering av trombi i blodårene, arteriene eller små intragonale kar. Som regel gjenopptrer trombosene enten i venøs eller i arteriel sengen.

Antiphospholipid syndrom og nyre skade

Antifosfolipid syndrom (APS) - klinisk og laboratorie symptom assosiert med syntesen av antistoffer til fosfolipidet (APL) og karakterisert ved venøs og / eller arteriell trombose, tilbakevendende abort, trombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati: behandling

Behandling av trombotisk mikroangiopati innebærer bruk av friskt frosset plasma, noe som har til hensikt å hindre eller begrense intravaskulær trombe-dannelse og vevsskade, og støtteterapi sikte på å eliminere eller begrense graden av store kliniske manifestasjoner.

Trombotisk mikroangiopati: diagnose

Diagnose av trombotisk mikroangiopati er å identifisere de viktigste markørene for denne sykdommen - hemolytisk anemi og trombocytopeni.

Trombotisk mikroangiopati: symptomer

Et typisk post-diarré hemolytisk uremisk syndrom foregår av et prodrom, manifestert hos de fleste pasienter med blodig diaré som varer fra 1 til 14 dager (i gjennomsnitt 7 dager).

Trombotisk mikroangiopati: årsaker og patogenese

Årsaken til trombotisk mikroangiopati er forskjellig. Fordele smittsomme former av hemolytisk-uremisk syndrom, og ikke forbundet med infeksjon, sporadisk.

Trombotisk mikroangiopati og nyreskade

Med uttrykket "trombotisk mikroangiopati" er definert klinisk og morfologisk syndrom manifestert ved mikroangiopatisk hemolytisk anemi og trombocytopeni som oppstår på grunn av okklusjon av trombe inneholdende aggregerte blodplater og fibrin mikrovaskulatur (arterioler, kapillærer) av forskjellige organer, inkludert nyre.

Helse