Sykdommer i genitourinary systemet

Akutt tubulointerstitiell nefritt

Akutt tubulointerstitiell nefritt er preget av uttalte inflammatoriske forandringer i strukturene i nyreinterstitiet med infiltrasjon hovedsakelig av lymfocytter (opptil 80 % av alle celler), samt polymorfonukleære leukocytter; granulomer er sjeldnere.

Tubulointerstitiell nefropati

Tubulointerstitiell nefropati omfatter ulike nyresykdommer som oppstår med primær skade hovedsakelig på strukturene i tubuli og interstitium.

Bartters syndrom

Bartters syndrom er en genetisk bestemt tubulær dysfunksjon karakterisert ved hypokalemi, metabolsk alkalose, hyperurikemi og økt renin- og aldosteronaktivitet.

Renal tubulær acidose

Renal tubulær acidose er metabolsk, SCF er vanligvis uendret. Proksimal renal tubulær acidose dannes når epitelcellenes evne til å reabsorbere bikarbonater er redusert. Isolert eller innenfor Fanconis syndrom (primær og sekundær) observeres proksimal renal tubulær acidose.

Aminoaciduri og cystinuri

Aminoaciduri (aminoaciduri) er en økning i utskillelsen av aminosyrer i urinen eller tilstedeværelsen i urinen av aminosyreprodukter som normalt ikke finnes i den (for eksempel ketonlegemer).

Glukosuri

Glukosuri er en økning i utskillelsen av glukose i urinen. Renal glukosuri er ofte en uavhengig sykdom; den oppdages vanligvis ved en tilfeldighet; polyuri og polydipsi observeres ekstremt sjelden. Noen ganger er renal glukosuri ledsaget av andre tubulopatier, inkludert de som er forbundet med Fanconis syndrom.

Kanalisk dysfunksjon

Nefropati, hovedsakelig karakterisert av et brudd på transportprosesser, som regel med bevart filtreringsfunksjon av nyrene, tubulære dysfunksjoner.

Amyloidose og nyreskade - Behandling

I tillegg til de viktigste terapeutiske regimene, bør behandling av amyloidose inkludere symptomatiske metoder som tar sikte på å redusere alvorlighetsgraden av kongestiv sirkulasjonssvikt, arytmier, ødemsyndrom og korrigering av arteriell hypotensjon eller hypertensjon.

Amyloidose og nyreskade - Diagnose

Ved sekundær AA-amyloidose søker 80 % av pasientene legehjelp under debut av nefrotisk syndrom av varierende alvorlighetsgrad.

Amyloidose og nyreskade - Årsaker og patogenese

Grunnlaget for amyloidavleiringer i vev er amyloidfibriller - spesielle proteinstrukturer med en diameter på 5-10 nm og en lengde på opptil 800 nm, bestående av 2 eller flere parallelle filamenter.

Helse