Sykdommer hos barn (barn)

Juvenil dermatomyositis

Juvenil dermatomyositt (idiopatisk juvenil dermatomyositt, juvenil dermatopolymyositis) - tung progressiv systemisk sykdom har størst virkning på tverrstripet muskel, hud og blodkar i mikrovaskulaturen

Hvordan behandles systemisk lupus erythematosus?

Systemisk lupus erythematosus er en kronisk sykdom hvor fullstendig og endelig helbredelse ikke kan oppnås. Målene for behandlingen er å undertrykke aktiviteten av patologisk prosess, konservering og gjenopprette funksjonen av de berørte organer og systemer, induksjon og vedlikehold av kliniske og laboratorieremisjon, forebygging av tilbakefall for å oppnå lang levealder av pasienter og for å sikre en tilstrekkelig høy dens kvalitet.

Diagnose av systemisk lupus erythematosus

Diagnose av systemisk lupus erythematosus er basert på pasientens kliniske, instrumentelle, laboratorie- og morfologiske egenskaper, som krever omfattende undersøkelse.

Symptomer på systemisk lupus erythematosus

Symptomer på systemisk lupus erythematosus er preget av uttalt polymorfisme, men nesten monoklonale varianter av sykdommens debut observeres hos nesten 20% av barna. Forløpet av systemisk lupus erythematosus er vanligvis bølget, med vekslende perioder med forverring og tilbakekallelser. Generelt er systemisk lupus erythematosus hos barn preget av et mer akutt utbrudd og sykdomsforløp, tidligere og rask generalisering og mindre gunstig utfall enn hos voksne.

Patogenese av systemisk lupus erythematosus

Et karakteristisk trekk ved systemisk lupus erythematosus - forstyrrelser av immunregulering, fulgt av et tap av immunologisk toleranse overfor selv-antigener og utviklingen av en autoimmunrespons med bredspekt produktsirovaniem antistoffer primært til kromatin (nucleosome) og dets individuelle komponenter, med nativt DNA og histoner.

Årsaker til systemisk lupus erythematosus

Årsakene til systemisk lupus erythematosus er fortsatt uklare, noe som medfører vanskeligheter med diagnose og behandling. Det antas at ulike endo- og eksogene faktorer påvirker utviklingen av sykdommen.

Klassifisering av systemisk lupus erythematosus

Kursets art og aktivitetsgraden av systemisk lupus erythematosus er etablert i henhold til klassifiseringen av VA. Nasonova (1972-1986). Kursets art er bestemt med hensyn til alvorlighetsgraden av starten, tidspunktet for generaliseringen av prosessen, funksjonene i det kliniske bildet og sykdomsprogresjonen.

Systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus - systemisk autoimmun sykdom av ukjent etiologi, som er basert på genetisk bestemt svekkelse av immunregulering, som bestemmer dannelsen av organonespetsificheskih antistoffer mot antigener i cellekjerner med utviklingen av immun inflammasjon i vevene hos mange organer.

Behcets sykdom hos barn

Behcet's sykdom - systemisk vaskulitt av små kar med nekrose av vaskulærmuren og perivaskulær lymfomonocytinfiltrering; er preget av en triad i form av tilbakevendende aorta stomatitt; kjønnsårssår og uveitt. Det forekommer i alle aldre, men hos barn Behcets sykdom er en sjelden patologi. Den genetiske predisposisjonen, kommunikasjon med HLA-B5, B-51h, DRW52 ble avslørt.

Mikroskopisk polyarteritt

Mikroskopisk polyarteritt - nekrotiserende vaskulitt med liten skade på skader forbundet med antineutrofile cytoplasmiske autoantistoffer (ANCA); Det er vanlig i mange organer og systemer, men de mest uttalt endringene observeres i lungene, nyrene og huden. Isolert i en separat nosologisk form for systemisk vaskulitt de siste årene og inkludert i 1992-klassifiseringen.

Helse