Sykdommer hos barn (barn)

Cherdz-Strauss syndrom

Inflammatorisk granulomatøs angiitt - Churg-Strauss syndrom refererer til en gruppe av systemisk vaskulitt med vaskulær lesjon av liten kaliber (kapillærer, venuler, arterioler) med tilknytning til påvisning av anti-nøytrofile cytoplasmatiske antistoffer (ANCA). Hos barn, denne formen for systemisk vaskulitt er sjelden.

Hvordan behandles Takayasus sykdom?

I den akutte fasen er gjennomsnittlige doser prednisolon (1 mg / kg / dag med en reduksjon i dose 1-2 måneder til vedlikeholdsdosen) og metotrexat (ikke mindre enn 10 mg / m21 en gang i uka) foreskrevet. Maksimal dose prednisolon er gitt før forsvunnelse av kliniske og laboratorie tegn på aktiviteten i prosessen, hvoretter den sakte reduseres til vedlikehold (10-15 mg / dag).

Diagnose av Takayasus sykdom

Diagnosen for uspesifisert aortoarteritt er etablert på grunnlag av typiske kliniske tegn og data for instrumentelle studier.

Symptomer på Takayasus sykdom

Uspesifikk aortoarteritis obschevospalitelnye særegne manifestasjoner og blanding av forskjellige syndromer: svikt av perifer blodstrøm, kardiovaskulær, cerebrovaskulær, abdominal, pulmonal arteriell hypertensjon. Et klassisk symptom på sykdommen er syndromet av asymmetri eller mangel på puls.

Hva forårsaker Takayasus sykdom?

Det er ingen grunner til Takayasus sykdom. Mulige årsaker inkluderer infeksjonens rolle (spesielt tuberkulose), virus, stoff og serumintoleranse. Det er bevis for en genetisk predisposisjon for den ikke-spesifikke aortoarteritis som illustrerer utviklingen av sykdommen i eneggede tvillinger og forening med HLA Bw52, Dwl2, DR2 og DQw (i japansk populasjon).

Ikke-spesifikk aortoarteritt (Takayasu's sykdom)

Uspesifikk aortoarteriit (aortabuen syndrom, Takayasus sykdom, uten puls sykdom) - destruktiv-produktiv segmental og Aortitt subaortalny panarteriit rik arterielle elastiske fibre med en mulig lesjon av koronare og lunge grener.

Slemhindekutant lymfonodulært syndrom (Kawasaki syndrom): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Mucocutaneous limfonodulyarny syndrom (akutt febril barndom mukokutane-kjertel syndrom, Kawasakis sykdom, Kawasaki-syndrom) - akutt strømmer systemisk sykdom karakterisert morfologisk primær lesjon av de midtre og små arterier til utvikling av destruktiv og proliferativ vaskulitt identisk nodulær polyarteritis, og klinisk - feber, endringer av slimhinner, hud, lymfeknuter, mulige koronare og andre arterier viscerale.

Hvordan behandles polyarteritt nodosa?

Medikamentell behandling av nodulær polyarteritt. Medisinsk behandling utføres under hensyntagen til sykdomsfasen, den kliniske formen, karakteren av de viktigste kliniske syndromene, alvorlighetsgraden. Den inkluderer patogenetisk og symptomatisk terapi.

Diagnose av nodular polyarteritt

Anerkjennelse av nodular polyarteritt er ofte vanskelig, som er forbundet med ikke-spesifikke innledende symptomer, polymorfisme av kliniske manifestasjoner, fraværet av spesifikke laboratoriemarkører.

Symptomer på nodular polyarteritt

For akutt periode polyarteritis nodosa kjennetegnet ved feber, leddsmerter, muskel, og forskjellige kombinasjoner av typiske kliniske syndromer - kutan trombangiiticheskogo, nevrologiske, hjerte, mage, nyre.

Helse