Sykdommer hos barn (barn)

Metabolsk nefropati (hyperurikemi): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

I patogenesen av hyperurikemi er det viktig å bestemme sin type: metabolisk, nyre eller blandet. Metabolisk type antyder en økt syntese av urinsyre, et høyt nivå av urikosuri med normal eller forhøyet urinsyre-clearance.

Exchange Nephropathies (oksaluri)

Utveksling, eller dismetabolic, nefropathies i bred forstand - sykdommer forbundet med alvorlige brudd på vann-salt metabolisme og andre typer metabolisme av hele organismen. Dysmetabolisk nefropati i smal forstand er en polygenisk arvet patologi av oksalsyremetabolisme og manifesteres i forhold til familiær ustabilitet av cellemembraner.

Arvelig og metabolsk nefropati hos barn: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Medfødte misdannelser av nyrene og urinveiene står for opptil 30% av det totale antallet medfødte anomalier i befolkningen. Arvelige nefropatier og nyresykdom er komplisert ved kronisk nyresvikt allerede i barndommen og utgjør ca. 10% av alle tilfeller av terminal kronisk insuffisiens hos barn og unge.

Kronisk interstitial nefritis

Kronisk interstitiell nefritt - polietiologic sykdom, en større manifestasjon av hvilke er ikke-destruktiv abacterial betennelse av interstitielt nyre margvevet sjikt med en fremgangsmåte som omfatter rør, blod og lymfe fartøy renal stroma.

Akutt interstitial nefritt

Akutt interstitial nefrit er en abakterisk ikke-spesifikk betennelse i det nyrestandige interstitialt vev med sekundær involvering av tubuli, blod og lymfekar i nyrestrømmen i prosessen.

Arvelig nephritis (Alport syndrom) hos barn

Arvelig nephritis (Alport syndrom) er en genetisk bestemt nonimmune glomerulopati som forekommer med hematuri, en progressiv reduksjon i nyrefunksjonen.

IgA-nefropati (Berger's sykdom)

IgA-nefropati (Berger's sykdom) ble for første gang beskrevet i 1968 som glomerulonephritis, som oppstår som en gjentagelse av hematuri. For tiden opptar IgA-nefropati et av de første stedene blant voksne pasienter med kronisk glomerulonephritis, som er på hemodialyse.

Lipoid nefrose

Lipoid nephrosis er en sykdom hos små barn (mest 2-4 år), oftere gutter. Lipoid nephrosis er en nyresykdom, hvor bare små endringer er morfologisk. WHO-eksperter definerer lipidnefrose som små endringer i "liten podciteprosess", som gjennomgår dysplastiske forandringer, reagerer membranen og mesangiumet en annen gang.

Nephrotisk syndrom hos barn

Nefrotisk syndrom - symptom som omfatter uttrykt proteinuri (større enn 3 g / l), hypoproteinemia, hypoalbuminemi og Dysproteinemia uttrykt og disseminert ødem (perifer, mage, anasarka), hyperlipidemi og lipiduriyu.

Funksjonsforstyrrelser i urinsystemet hos barn

Funksjonsforstyrrelser i urinsystemet finnes hos barn med en frekvens på 10% i befolkningen generelt. Blant pasienter på nefrourologiske sykehus diagnostiseres funksjonsforstyrrelser, som de som veier hoveddiagnosen, eller som en uavhengig sykdom, hos 50% av barn og mer.

Helse