^

Helse

Ubistezin forte

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ubistezin forte tilhører gruppen av lokalbedøvelser som brukes i tannpleie.

Virkestoffer i legemidlet: articainhydroklorid, epinefrinhydroklorid.

En milliliter av løsningen av ubistezin forte inneholder førti milligram articainhydroklorid og 0, 012 mg epinefrinhydroklorid.

Ekstra komponenter av legemidlet: natriumsulfitt, natriumklorid, vann.

Indikasjoner Ubistezin forte

Indikasjoner for bruk av ubistesin forte inkluderer behovet for anestesi under tannbehandling, spesielt før du utfører følgende prosedyrer:

  • Ekstrudering av tannen.
  • Fylling av tannen.
  • Skarpering av tannen før utskillelse av patologisk endrede vev.
  • Kirurgisk inngrep på gingival eller beinvev.
  • Operasjon i kronisk bihulebetennelse, som krever åpning av sinus i overkjeven ved snitt under overleppen.
  • Cystektomi, reseksjon av toppunktet av tannrotten.
  • Transosseøs osteosyntese.

trusted-source

Utgivelsesskjema

Form av ubestesin forte: en fire prosent injeksjonsvæske, oppløsning i blekkpatroner på 1,7 ml.

trusted-source[1]

Farmakodynamikk

Farmakodinamika ubistezin forte: stoffet er et kombinert middel for lokalbedøvelse under tannbehandling. Anestesi skjer øyeblikkelig og varer fra en til fem timer. Den aktive substansen av stoffet interagerer med nerve reseptorene og forhindrer impulser langs nervefiberen.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til ubestesin forte: det aktive stoffet i preparatet har en høy diffusjonskapasitet. Halveringstiden er omtrent tjuefem minutter. Maksimal konsentrasjon er notert om ti til femten minutter etter administrering. Binding til plasmaproteiner er nittifem prosent. Eliminering av stoffet utføres ved hjelp av nyrer. Epinefrin, som er en del av stoffet, gjennomgår rask desintegrasjon i leveren og andre vev.

trusted-source[2]

Dosering og administrasjon

Bruk og dose av ubistezin forte: administrasjonshastigheten for stoffet bør ikke overstige 0,5 ml i femten sekunder (innen ett minutt blir en patron satt inn).

For å forhindre inntak av stoffet inne i fartøyet, utføres en aspiratprøve.

For å oppnå en bedøvelseseffekt bør det nødvendige minimum av legemidlet brukes. Dosen av ubestesin forte når tannen er fjernet er 1,7 ml. Med den etterfølgende utstryking av andre tenner er det mulig å redusere dosen av legemidlet.

Når kirurgiske inngrep utføres, justeres dosen av legemidlet avhengig av prosessens varighet og pasientens tilstand.

Når stoffet er gitt til barn, beregnes doseringen individuelt basert på kroppsvekt. Barn under fire år forskriver ikke legemidlet.

trusted-source[6]

Bruk Ubistezin forte under graviditet

Data om sikkerheten ved bruk av stoffet under graviditet er fraværende.

Kontra

Kontra ubestizin forte omfatte overfølsomhet for legemiddelvirkestoffene (articaine hydroklorid og epinefrin), så vel som andre i sin struktur komponenter.

Ubistezin Forte er kontraindisert i pasienter som lider av sykdom Bouveret (plutselig forekommende og brått stopp hjerteanfall ved en frekvens på ett hundre og femti tre hundre slag per minutt), koronar hjertesykdom, høyt blodtrykk, hypertyreose, diabetes, glaukom, lukket form.

trusted-source[3], [4]

Bivirkninger Ubistezin forte

Bivirkninger av ubistezin forte kan manifesteres ved administrering av for høye doser av legemidlet, når det trer inn i karet, så vel som med individuell intoleranse for noen av dets komponenter.

Bivirkninger ved bruk av ubistezin forte kan være som følger:

  • Svimmelhet.
  • Kvalme.
  • Emetiske reaksjoner.
  • Føltes døsig.
  • Nedgang i blodtrykket.
  • Økt hjertefrekvens.
  • Redusert hjertefrekvens.
  • Kramper.
  • Krenkelser fra CNS.
  • Visjonsforstyrrelser.
  • Besvimelse.

Natriumsulfitt, som er en del av stoffet, kan forårsake allergiske reaksjoner, særlig hos personer som lider av bronkial astma, som kan uttrykkes i avføring, oppkast, astmaanfall, sjokkbetingelser.

Lokale bivirkninger kan uttrykkes ved utvikling av hevelse eller betennelse på injeksjonsstedet.

trusted-source[5]

Overdose

Overdosering av ubistezin forte kan føre til følgende symptomer:

  • Følelse av smake av metall i munnhulen.
  • Støy i ørene.
  • Svimmelhet.
  • Kvalme.
  • Oppkast.
  • Følelse av angst.
  • Kortpustethet.
  • Døsighet.
  • Tremor.
  • Kramper.
  • Respiratorisk lammelse.
  • Takykardi.
  • Økning i trykk.
  • Hjertesmerter.
  • Økt svette.

Med utviklingen av alvorlige bivirkninger ved overdosering av legemidlet krever ubistezin forte en nødintervensjon fra legen.

trusted-source

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjonen av ubestesin forte med andre legemidler: Ved samtidig bruk av ubistesin forte med trisykliske antidepressiva og monoaminoxidasehemmere, er det mulig å utvikle en sympatomimetisk effekt, øke blodtrykket.

Vasokonstriktorer øker og forlenger den lokale bedøvelseseffekten av articaine.

Ikke-selektive stoffer som blokkerer beta-adrenerge reseptorer, utfordrer risikoen for hypertensiv krise og en markert reduksjon i hjertefrekvensen.

trusted-source[7]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelser for ubestesin forte: Legemidlet skal lagres utenfor barns rekkevidde ved en lufttemperatur på minst 25 grader på et tørt, mørkt sted.

trusted-source[8], [9]

Holdbarhet

Holdbarheten til ubistezin forte er tjuefire måneder.

trusted-source[10]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Ubistezin forte" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.