^

Helse

Ubistezin forte

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ubistesin forte tilhører en gruppe lokalbedøvelsesmidler som brukes i tannlegepraksis.

Aktive ingredienser i legemidlet: artikainhydroklorid, adrenalinhydroklorid.

Én milliliter ubistesin forte-løsning inneholder førti milligram artikainhydroklorid og 0,012 mg adrenalinhydroklorid.

Hjelpestoffer i legemidlet: natriumsulfitt, natriumklorid, vann.

Indikasjoner Ubistezin forte

Indikasjoner for bruk av Ubistesin Forte inkluderer behovet for anestesi under tannbehandling, spesielt før følgende prosedyrer:

  • Tanntrekking.
  • Tannfylling.
  • Nedsliping av tannen før fjerning av patologisk endret vev.
  • Kirurgisk inngrep på tannkjøtt eller beinvev.
  • En operasjon for kronisk bihulebetennelse som krever åpning av maksillærbihulen ved å lage et snitt under overleppen.
  • Cystektomi, reseksjon av tannens rotspiss.
  • Transossøs osteosyntese.

Utgivelsesskjema

Ubistesin forte er tilgjengelig i form av en fire prosent injeksjonsløsning i 1,7 ml patroner.

trusted-source[ 1 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk for ubistesin forte: Legemidlet er et kombinert middel for lokalbedøvelse under tannbehandling. Anestesi skjer umiddelbart og varer fra én til fem timer. Det aktive stoffet i legemidlet samhandler med nervereseptorer og forhindrer ledning av impulser langs nervefiberen.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til ubistesin forte: Det aktive stoffet i legemidlet har høy diffusjonskapasitet. Halveringstiden er omtrent tjuefem minutter. Maksimal konsentrasjon observeres ti til femten minutter etter administrering. Binding til plasmaproteiner er nittifem prosent. Eliminasjon av legemidlet skjer via nyrene. Adrenalin, som er en del av legemidlet, er utsatt for rask nedbrytning i leveren og annet vev.

trusted-source[ 2 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av ubistesin forte: Legemidlets administreringshastighet bør ikke være mer enn 0,5 ml i løpet av femten sekunder (én patron administreres i løpet av et minutt).

For å forhindre at legemidlet kommer inn i karet, utføres en aspirasjonstest.

For å oppnå en bedøvende effekt bør den nødvendige minimumsmengden av legemidlet brukes. Doseringen av ubistesin forte under tanntrekking er 1,7 ml. Ved påfølgende ekstirpasjon av andre tenner kan doseringen av legemidlet reduseres.

Under kirurgiske inngrep justeres dosene av legemidlet avhengig av prosedyrens varighet og pasientens tilstand.

Ved administrering av legemidlet til barn beregnes doseringen individuelt basert på kroppsvekt. Legemidlet er ikke foreskrevet til barn under fire år.

trusted-source[ 6 ]

Bruk Ubistezin forte under graviditet

Det finnes ingen data om sikkerheten ved bruk av legemidlet under graviditet.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Ubesticin Forte inkluderer overfølsomhet for de aktive ingrediensene i legemidlet (artikainhydroklorid og adrenalin), samt for andre komponenter som inngår i sammensetningen.

Ubistesin Forte er kontraindisert hos pasienter som lider av Bouverets sykdom (et plutselig anfall av hjertebank med en frekvens på ett hundre og femti til tre hundre slag per minutt som plutselig oppstår og slutter brått), koronarsvikt, høyt blodtrykk, hypertyreose, diabetes mellitus og lukket vinkelglaukom.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Bivirkninger Ubistezin forte

Bivirkninger av Ubistezin Forte kan oppstå ved administrering av for høye doser av legemidlet, når det trenger inn i et kar, og også ved individuell intoleranse mot noen av komponentene.

Bivirkninger ved administrering av Ubistesin Forte kan være følgende:

  • Svimmelhet.
  • Kvalme.
  • Oppkastningsreaksjoner.
  • Føler meg søvnig.
  • Senking av blodtrykksnivåer.
  • Økt hjertefrekvens.
  • Redusert hjertefrekvens.
  • Kramper.
  • CNS-lidelser.
  • Synshemming.
  • Besvimelse.

Natriumsulfitt, som er en del av legemidlet, kan forårsake allergiske reaksjoner, spesielt hos personer som lider av bronkial astma, noe som kan føre til tarmproblemer, oppkast, astmaanfall og sjokk.

Lokale bivirkninger kan omfatte utvikling av hevelse eller betennelse på injeksjonsstedet.

trusted-source[ 5 ]

Overdose

Overdose av ubistesin forte kan føre til følgende symptomer:

  • En metallisk smak i munnen.
  • Tinnitus.
  • Svimmelhet.
  • Kvalme.
  • Kaste opp.
  • Følelse av angst.
  • Dyspné.
  • Døsighet.
  • Skjelving.
  • Kramper.
  • Respirasjonslammelse.
  • Takykardi.
  • Økning i trykk.
  • Hjertesmerter.
  • Økt svetting.

Hvis alvorlige bivirkninger oppstår på grunn av en overdose av legemidlet Ubistesin Forte, er det nødvendig med akuttmedisinsk inngrep.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner mellom ubistesin forte og andre legemidler: Ved samtidig bruk av ubistesin forte med trisykliske antidepressiva og monoaminoksidasehemmere er utvikling av en sympatomimetisk effekt og en økning i blodtrykket mulig.

Vasokonstriktorer forsterker og forlenger den lokalbedøvende effekten av artikain.

Ikke-selektive beta-adrenerge blokkere øker risikoen for hypertensiv krise og en markant reduksjon i hjertefrekvensen.

trusted-source[ 7 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold for ubistesin forte: Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur på minst tjuefem grader på et tørt, mørkt sted.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til Ubistezin Forte er tjuefire måneder.

trusted-source[ 10 ]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Ubistezin forte " oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.