Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Intrahepatisk kolangiokarsinom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 07.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Etiologiske faktorer for kolangiokarsinom inkluderer klonorchiasis, primær skleroserende kolangitt, polycystisk sykdom, bruk av anabole steroider og administrering av thorotrast.
Svulsten er tett og hvitaktig i fargen. Den har en kjertelstruktur og stammer fra epitelet i de intrahepatiske gallegangene. Tumorcellene ligner gallegangsepitel; noen ganger danner de papillære strukturer. Gallesekresjon er fraværende. I motsetning til hepatocellulært karsinom dannes kapillærer nesten ikke. Histologisk kan intrahepatisk kolangiokarsinom ikke skilles fra adenokarsinommetastaser.
Keratin fungerer som en markør for galleepitel og finnes i 90 % av tilfellene av kolangiokarsinom.
Svulsten er vanligere hos eldre mennesker. Gulsott dominerer det kliniske bildet, som ligner på andre ondartede leversvulster. Ingen økning i serumnivåer av alfa-fetoprotein observeres.
CT avslører en lavabsorberende masse, noen ganger med forkalkningsfokus. Svulsten er vanligvis dårlig vaskularisert. Angiogrammer og magnetisk resonansavbildning viser tett "innhylling" av svulsten av kar.
Behandlingsresultatene er utilfredsstillende. Svulsten responderer ikke på cellegift.
[ Hva plager deg?
Hva trenger å undersøke?