Intrahepatisk kolangiokarcinom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
De etiologiske faktorene av kolangiokarcinom inkluderer klonorhoz, primær skleroserende kolangitt, polycystose, anabole steroider og administrering av thorotrast.
Svulsten er tett, hvitaktig i fargen. Den har en kirtelstruktur og kommer fra epitelet av de intrahepatiske gallekanalene. Tumorceller ligner epitelet av galdekanalen; Noen ganger danner de papillære strukturer. Biliær sekresjon er fraværende. I motsetning til hepatocellulær karsinom dannes nesten ingen kapillærer. Histologisk kan ikke intrahepatisk kolangiokarcinom skilles fra adenokarcinommetastaser.
Keratin tjener som en markør for galdeepitelet og er funnet i 90% tilfeller av kolangiokarcinom.
Svulsten er vanlig hos eldre. I et klinisk bilde, som ligner på andre maligne tumorer i leveren, dominerer gulsott. Økning i nivået av a-fetoprotein i serum observeres ikke.
CT avslører en volumdannelse med lav absorpsjonskoeffisient, noen ganger med forkalkningsfokus. Svulsten er vanligvis svakt vaskularisert. På angiogrammer og magnetisk resonans tomogrammer er det en tett "innpakning" av svulsten med blodkar.
Resultatene av behandlingen er utilfredsstillende. Svulsten reagerer ikke på kjemoterapi.
[Hva plager deg?
Hva trenger å undersøke?