Dystrofi bakt

Dystrofi i leveren er en koma, forårsaket av dyp depresjon av leveren. Forekomsten av lever koma er assosiert med tilstedeværelsen av alle slags sykdommer i kronisk form som påvirker leveren.

Leveren er et veldig viktig organ som spiller en viktig rolle i prosessene med fettmetabolismen. Fett i maten som kommer inn i kroppen, kommer inn i tarmene, under påvirkning av enzymer, deles og går inn i sirkulasjonssystemet. Sammen med blodstrømmen overføres de til leveren, hvor de forvandles til alle slags stoffer som er nødvendige for kroppens funksjon, som triglyserider, fosfolipider, kolesterol.

Ved overdreven triglyseridinnhold i leveren infiltrerer fettlever. Fet degenerasjon av leveren er ofte mer enn ti ganger høyere enn den normale mengden triglyserider i leveren. Massen av disse stoffene i leveren kan være mer enn halvparten av vekten av leveren, mens ikke gjenstand for denne sykdommen deres vanligvis ikke mer enn fem prosent i menneskelever. Denne tilstanden er på grunn av flere faktorer, blant disse er: inntak av matvarer som er rike på fettsyrer, høy intensitet som forekommer i hepatiske prosesser som fører til dannelse av store mengder triglyserider, transport dysfunksjon triglyserider fra leveren til fettvev. I en sunn tilstand av kroppen, akkumulerer triglyserider vanligvis i fettvev som fett.

Naturen av fettavsetninger i leveren fører til klassifisering av fettleverdystrofi i henhold til følgende to typer. Basert på størrelsen, hvilke dråper med fett i leveren får, er det små dråper og stor dråpedystrofi.

[1], [2], [3], [4]

Årsaker til leverdystrofi

Årsakene til leverdystrofi er hovedsakelig redusert til det faktum at denne sykdommen utvikler seg mot bakgrunnen for en signifikant reduksjon i levercelles evne til å utvise en passende reaksjon forårsaket av deres interaksjon med insulin. Insulin er en hub, som er ansvarlig for levering av glukose inneholdt i blodet og i vævsfluidet til cellene. På grunn av det faktum at leveren celler er immun mot insulinvirkningen, oppstår glukose mangel, noe som er ekstremt viktig for deres normale funksjon, og leverceller begynner å dø. På siden av cellene som har blitt skadet, vokser fettvevet etter en tid. Dette vevet har ikke egenskapene til et bestemt hepatisk vev, noe som til slutt fører til en betydelig reduksjon i effektiviteten av dette organets normale funksjon, en av de viktigste i menneskekroppen.

Mangelen på riktig respons av leverceller til insulinvirkninger kan være en av manifestasjonene av medfødt arvelig patologi, og i tillegg blir dette ofte en konsekvens av metabolske forstyrrelser i pasientens kropp. Insulinresistens kan også oppstå som et resultat av at det var en feil immunforsvar mot hormoninsulin.

Den forårsaker degenerasjon av leveren er i slike faktorer relatert til livsstilen og ved menneskelig kraft modus som overdrevent inntak av næringsmidler med et høyt innhold av vegetabilske og animalske fettstoffer og lave nivåer av fysisk aktivitet.

[5], [6]

Symptomer på leverdystrofi

Symptomer på leverdystrofi er i de fleste tilfeller uttrykt i ekstremt svak grad. Pasienter med denne sykdommen klager over eventuelle forstyrrende fenomen som er forbundet med deres tilstedeværelse, som regel, de vises ikke. Utviklingen av den patologiske prosessen er preget av langsom fremgang og ikke manifestasjon av kliniske manifestasjoner. Men når sykdommen utvikler seg, kan kjedelig smerte forekomme i riktig hypokondrium, kvalme, oppkast kan oppstå, og en avføring er ødelagt. I et lite antall tilfeller kan leverdystrofi bli manifestert av alvorlig smerte i magen, vekttap, kløe og icterus i huden.

Symptomer på leverdystrofi i den toksiske typen av sykdommen og med massiv nekrose er preget av forekomsten av hyperplasi som ligger ved siden av portalens lymfeknuter og milt. Manifestasjoner av leverdystrofi er også flere blødninger som kan oppstå i huden, i slimhinner og i serøse membraner. Det er nekrotiske fenomener og endringer i den dystrofiske naturen som forekommer i vevet, og påvirker også hjertets myokard, bukspyttkjertelen.

På bakgrunn av giftig kronisk dystrofi av leveren i kronisk form av denne sykdommen, når det oppstår tilbakefall, kan postnekrotisk cirrhose utvikles. Når sykdommen utvikler seg videre, er det en mulighet for et dødelig utfall forårsaket av leverinsuffisiens eller hepatorenalsyndrom.

Fattig degenerasjon av leveren

Fet degenerasjon av leveren er et syndrom forårsaket av utviklingen av fettdegenerasjon i leveren celler. Forløpet av denne sykdommen er preget av fremveksten av en patologisk opphopning i leverenceller av fettstoffer som ser ut som fettdråper. Årsaken til utviklingen av denne sykdommen som påvirker leveren i mange tilfeller er patologiske prosesser som forekommer i galde og tarmkanalen. Risikofaktorer for utvikling av fettlever er også tilstedeværelsen av fedme hos en pasient med alvorlig form, den andre typen diabetes og malabsorbtsionny maldigestivny syndromer, regelmessig alkoholmisbruk. Føre til utvikling av fettlever kan følgene av visse stoffer slik som kortikosteroider, tetracyklin, østrogen og medisiner ikke-steroid antiinflammatorisk virkning gruppe. Fet degenerasjon av leveren i tillegg til dette kan følge med i løpet av ulike virus hepatitt som forekommer i kronisk form, spesielt - hepatitt C.

[7], [8], [9], [10]

Giftig diaré stekt

Toksisk dystrofi i leveren har som manifestasjoner massive progressive nekrotiske prosesser som påvirker leverenvevet. Sykdommen er som regel akutt, og i noen tilfeller kan den være tilstede i kroppen i kronisk form, noe som forårsaker leversvikt når patologien utvikler seg.

Årsaken til massiv levernekrose er hovedsakelig virkningen av giftige stoffer som finnes i matvarer, inkludert sopp, forårsaker arsenforgiftning, fosforforbindelser, etc. Disse forgiftninger er eksogene. Å provosere giftig dystrofi i leveren kan også endogene forgiftninger. Disse inkluderer giftstoffer som oppstår hos kvinner i perioden når de bærer et barn, tyrotoksikose. Årsaken til giftig dystrofi i leveren er ofte sykdommen med viral hepatitt, der sykdommen utvikler seg som en av manifestasjonene av sin lynrask form.

Giftig dystrofi i leveren forårsaker endringer i kroppen, som er karakteristiske for hvert enkelt stadium av den patologiske utviklingen av denne sykdommen. I begynnelsen er det en økning i leverens størrelse, dette orgelet oppnår enten skitten eller tett konsistens, det blir preget av en istersk nyanse. Med den videre sykdomsforløpet krymper leveren i størrelse, og kapselhylsen blir rynket. Hudvæv endrer fargen til gråaktig og skaffer seg en leiremasse. På senere stadier, etter den tredje uken av sykdommen, fortsetter prosessen med å redusere leveren i størrelse, den oppnår en rødaktig nyanse. Det er en denudasjon av den hepatiske retikulære stroma, der det er forstørrede og blodfylte sinusoider. Konserverte hepatocytter forblir bare i de perifere områdene av lobulene. De resulterende fenomenene vitner for overgangen til leverdystrofi til stadium av røddystrofi.

Tilstedeværelsen av giftig leverdystrofi som har gått til kronisk stadium er et ekstremt sjeldent klinisk tilfelle, men det er forbundet med sannsynligheten for et dødelig utfall av pasienten på grunn av progressiv leverinsuffisiens.

Akutt dystrofi i leveren

Akutt dystrofi i leveren er først og fremst en komplikasjon som utvikler seg mot bakgrunnen av en ugunstig løpet av Botkins sykdom. Tilfeller av fremveksten av denne sykdommen i en autonom form, som det fremgår av medisinsk statistikk, er ekstremt sjeldne.

Hittil har medisinsk forskning i studien av mekanismer for utvikling av dystrofiske fenomener i leveren ikke ført til et entydig svar på spørsmålet om årsaken til akutt leverdystrofi. På det nåværende tidspunkt er vi fortsatt ikke fullt ut forstått mekanismene for patologisk fremdriften av denne alvorlige sykdommen påvirker leveren, og det er fortsatt uklart om det er en sammenheng med styrken (virulens) av viruset, ellers er det virkningen av noen andre faktorer.

Bly til en forverret løpet av hepatitt av parenkymal naturen kan være pasientens sykdom med brucellose, gjentakende tyfus, syfilis, så vel som graviditet og kunstig avbrudd. Alt dette medfører en stor sannsynlighet for degenerasjon av hepatitt i en alvorlig form for leverdystrofi.

Akutt dystrofi i leveren ved første fase gjenoppretter et klinisk bilde som ligner på utviklingen av Botkins sykdom, som er forbundet med en betydelig forverring av pasientens generelle tilstand. Samtidig påvirkes nervesystemet hovedsakelig, noe som manifesterer seg i utseendet på alle typer forstyrrelser i hjerneaktivitet. Pasienter begynner å rave, rush rundt sengen, krampe og oppkast forekommer. I noen tilfeller ble fremveksten av slike forhold begrunnelsen for behovet for å innlegge en pasient i en psykiatrisk klinikk. På den annen side er en annen motsatt reaksjon av sentralnervesystemet til utvikling av den patologiske prosessen mulig. Apati og depresjon kan vises, en signifikant reduksjon i kroppens vitalitet, det kan være økt døsighet. Opp til utbruddet av bevisstløshet og leverkoma.

[11], [12], [13]

Alkoholisk dystrofi av leveren

Alkoholisk dystrofi i leveren er en sykdom forårsaket av overdreven konsum av alkoholholdige drikkevarer over en lengre periode over 10-12 år. Alkohol, i en ukontaminert mengde som kommer inn i kroppen, har en ekstremt negativ, hepatotoksisk effekt.

Utseendet av alkoholisk leverdystrofi kan tjene som et tegn på at det foreligger fett leversykdom eller steatosis, cirrhose, alkoholisk hepatitt. I det overveldende flertallet av tilfellene utvikler steatosis som den tidligste fasen av fremgangen av den patologiske prosessen i leveren på grunn av alkoholmisbruk. Etter å ha stoppet det vanlige inntaket av alkohol i pasientens kropp, går patologiske endringer på grunn av steatosis som utvikles i leveren, tilbake til normal i løpet av 2 til 4 uker. Ofte i løpet av sykdommen, kan det ikke være noen symptomer i det hele tatt,

Alkoholisk dystrofi i leveren har de samme symptomene som kronisk alkoholforgiftning. Det er diagnostisert på grunn av deteksjon av forstørrede parotidkjertler, tilstedeværelsen av Dupuytren's kontraktur, palmar erytem. Tilstedeværelsen av denne sykdommen i pasientens kropp er også bekreftet av resultatene av laboratorietester og leverbiopsi.

Terapeutiske tiltak for alkoholisk leverdystrofi består først og fremst av at pasienten helt avbryter alkoholforbruket. Et behandlingsforløp med kortikosteroider og essensielle fosfolipider er foreskrevet. Hvis sykdommen er i terminalstadiet, kan levertransplantasjon angis.

[14], [15], [16], [17], [18],

Diffusiv leverdystrofi

Diffus leverdystrofi er en patologisk prosess som utvikler seg i parankymen, som er det viktigste vevet som dette organet dannes av. I bestemte hepatiske celler, hepatocytter, forekommer prosesser som er rettet mot avgiftning av giftige stoffer som kommer inn i kroppen. Hepatocytter er involvert i prosessene i fordøyelsen, er deres rolle således redusert til utskillelsen av galle, som inneholder en rekke enzymer som bryter ned fett i fordøyelseskanalen. Leverceller gir nøytralisering av skadelige stoffer ved hjelp av deres transformasjon inn i slik at det ikke er skadelig for den normale funksjon av kroppen, og blir deretter fremvises sammen med galle.

Diffusiv dystrofi av leveren oppstår som et resultat av at leverceller ikke alltid er i stand til å behandle giftet som kommer inn i kroppen. Det skjer at de ikke kan takle forgiftningens omfang, og som et resultat fører forgiftning til deres død. Over tid erstattes de således ødelagte celler med et fibrøst bindevev. Jo mer signifikant graden av en slik lesjon i leveren, desto mer påvirker det dermed sin evne til å utføre sine funksjoner.

Som regel følger utviklingen av diffus patologisk fremgang i leveren med en lignende prosess som påvirker også bukspyttkjertelen, siden funksjonene til de to organene er i nær tilknytning.

[19], [20], [21], [22], [23]

Fokal dystrofi av leveren

Fokal leverdystrofi gir visse vanskeligheter ved å diagnostisere denne sykdommen på grunn av at det er ekstremt vanskelig å fikse disse patologiske endringene gjennom laboratorietester, selv om det er en forverring i leverfunksjonen.

Fremgang fra årsakene som forårsaket fokal leverdystrofi, er i hvert enkelt tilfelle karakteristisk for nærvær av ulike objektive og subjektive symptomer og manifestasjoner av denne sykdommen i hver enkelt pasient.

Fokal degenerasjon av leveren som oppstår særlig som en konsekvens av den vanlige store doser av alkoholforgiftning, manifestert i slike fenomener som utseendet av pust, og så forringelse av appetitt. G., I noen tilfeller kan pasienter rapportert forekomst av ubehag og alvorlighetsgrad i det høyre ribben. Slike symptomer er preget av økt intensitet under bevegelse.

Ofte blir deteksjon av fettleverinfiltrering bare mulig når man utfører magnetisk resonans imaging (MRI) og computertomografi. Disse diagnostiske teknikkene er den mest effektive måten å oppdage pasientens fokale leversykdom på.

[24], [25]

Zernistisk dystrofi bakt

Granular dystrofi av leveren er den vanligste typen protein dystrofisk patologi. Med denne sykdommen brytes kolloidegenskapene til den cellulære cytoplasma, hvor utseendet av et kornlignende protein blir observert.

Årsakene til fremveksten av leversykdom er mangel på riktig foring i barndom, og i de senere aldersperiodene - konsekvensene av rus, ved infeksjon, dysfunksjon av sirkulasjons og lymfe flyt, så vel som virkningen av faktorer i stand til å provosere vevshypoksi.

Etter hvert som kornet leverdegenerasjon utvikler seg, endres proteincellemetabolismen. Med fremdriften av den patologiske prosessen med granulær dystrofi, oppnår cytoplasma et hovent og oversvømt utseende, som følge av dette denne leverskade karakteriseres også som en uklar hevelse. Berørt av denne sykdommen, får leveren en dum konsistens, blodsirkulasjonen er forstyrret i den.

I prosessen med å etablere en differensiert diagnose må granulær dystrofi skilles fra de fysiologiske prosessene av proteinsyntese i celler hvor granularitet oppstår i proteinet.

Det granulære degenerering av leveren først og fremst er en reversibel prosess, men på grunn av alvorlig sykdom, er det mulighet for omdanning til slike former som hyaline dråpe eller giropicheskuyu dystrofi, så vel som nekrose.

Bellish dystrofi stekt

Proteindystrofi i leveren oppstår som følge av forstyrrelser i proteinmetabolske prosesser og kan representeres av amyloidose, hyalinose og granulær dystrofi.

Et karakteristisk trekk ved amyloidose er at i nærvær av denne sykdommen blir en spesiell amyloidproteinsubstans avsatt i vevet.

Hyalinose er en slags proteindystrofi, som ofte foregår som en sammenhengende sykdom mot bakgrunnen av aterosklerose. Denne patologien adskiller seg hovedsakelig lokal lokalisering, særlig det kan opptre i karvegveggen under dannelsen av en trombus. Hyalineose er særegent for å danne gjennomsiktige proteinstrukturer som brusk hyalinvev.

Proteindystrofi i leveren tar også form av granulær dystrofi, noe som betyr dannelse av dråp og kornlignende proteinformasjoner i celleprotoklasmen. Å forene i en helhet har disse formasjonene en tendens til å fylle hele det interne mobilrommet. Med granulær dystrofi i leveren blir proteincellulære strukturer tettere, og den normale funksjonen av celler forstyrres. Korndystrofi er full av utseende av patologiske forandringer nekrotisk karakter og fører til celledød.

Gyrodopisk dystrofi bakt

Levende hydropic dystrofi, også kjent som vannbåret dystrofi, har egenskapen at cellen inneholder vakuoler som inneholder cytoplasmatisk væske. I nærvær av denne type lever parenkymceller dystrofi kjennetegnet ved øket størrelse, blir kjernen i dem et perifert sted, i noen tilfeller er det observert krymping eller vacuolization.

Med utviklingen av patologiske forandringer overføres cellen med væske og dets ultrastrukturer dekomponerer. Cellene blir som en vannfylt beholder, og faktisk representerer de en kontinuerlig vakuole med en kjerne i form av en boble. Et lignende fenomen, som er et symptom kjennetegnet av colliquated nekrose, kalles - ballongdystrofi.

Hydropisk dystrofi av leveren kan bare oppdages i en studie ved hjelp av et mikroskop, siden utseendet på vev og organer ikke har noen visuelle endringer.

Prognosen i nærvær av denne sykdommen er ugunstig fordi hydrofile leverdystrofi påvirker dette organets funksjon. En negativ prognostisk faktor er også det faktum at utfallet av denne sykdommen er fokal eller total nekrose av celler.

Gul dystrofi av leveren

Gult dystrofi i leveren i akutt form kan oppstå under graviditet som en av de komplikasjoner som er forbundet med dette. Årsaken til det er tilstanden akutt beruselse, der denne sykdommen er en forverrende faktor i utviklingen av infeksjonsutvikling i kroppen.

Gulsott hos kvinner i den periode i hvilken det ligger an et barn så vel som tilstedeværelse av andre sykdommer i tillegg til lever degenerering av leveren, galleblærebetennelse, slik som tilstedeværelsen av steiner i leveren, kan også være til stede som autonom sykdom fremkalt autointoxication organisme. Denne tilstanden er kjent som en samtidig graviditet av toksisose.

Gult dystrofi i leveren er en av de mest alvorlige i alvorlighetsgraden av giftose av graviditet. Sykdommen er forårsaket av alvorlige rusmidler av metabolske prosesser som oppstår under graviditet, noe som avviger i andre egenskaper enn i stoffskiftet som oppstår i kroppens normale tilstand. Patologiske fremskritt i begynnelsen av utviklingen er preget av utseendet av gulsott, som foregår av en periode med alvorlig, ofte svært lang oppkast. Over tid tilstand forverres av det faktum at huden og ikteriske sclera skaffe utpreget form, uoppmerksom på inntreffer, kan det være tilstand av delirium og årvåkenhet nervesystemet. Det er mulighet for flere subkutane blødning, som en del av urinen, mengden som har en tendens til å være en betydelig reduksjon, påvises tilstedeværelsen av tsirozina og lecitin, og i tillegg er det en reduksjon av hepatisk sløvhet. På grunn av ytterligere forverring av pasientens generelle tilstand, er det en mulighet for død etter noen dager.

Parenchymatisk dystrofi bakt

Parenkymal dystrofi i leveren er grunnlaget for utviklingen av den patologiske prosessen assosiert med den, endringer i de kjemisk-fysiske og morfologiske egenskapene som er forbundet med cellulære proteiner. Essensen av slike brudd på cellens funksjon er hydratiseringsprosessen, som cytoplasmaen gjennomgår som et resultat av det faktum at koagulering, denaturering finner sted i cellen, eller tvert imot fenomenet collikasjon. I de tilfeller der det er et brudd på protein-lipidbindinger, er membrancellulære strukturer preget av utseendet i dem av destruktive prosesser. Konsekvensene av slike endringer er utviklingen av nekrotiske koagulasjonsprosesser - tørr eller colliquativ - våt karakter.

Parenkymal dystrofi av leveren er klassifisert av sine varianter som:

• hyaline dråpe
• Gidropičeskaâ
• Kåt degenerasjon.

Til parenkymal leverdystrofi kan også tilskrives og granulær dystrofi, som er typisk for utseendet i celler av parenchymen av proteinkorn. Denne typen leverdystrofi er preget av en økning i kroppen som er berørt av denne sykdommen, oppkjøpet av en uklar konsistens og et svakt utseende på skjæret. Den sistnevnte funksjonen forårsaker det faktum at granulær dystrofi i leveren også kalles en svak eller uklar hevelse.

Diagnose av leverdystrofi

Diagnostisering av leversykdom assosiert med en rekke problemer som oppstår på grunn av det faktum at konvensjonelle teknikker fra laboratorietestene er i dette tilfelle ofte er uforenlige, selv til tross for det faktum at i denne sykdommen påvirker leveren, blir det åpenbart uunngåelig forringelse av dette legeme.

Det kliniske bildet dystrofisk hepatisk patologi, som en regel, forskjellige symptomer, men den viktigste funksjonen foreslår nærvær i kroppen av denne sykdommen er en økning i lever størrelse. Siden levervev ekkogenisitet ved ultralyd ikke avviker i vesentlig grad fra de normale verdier, noen ganger med en tendens til å øke, det hindrer nøyaktig og utvetydig differensiering av cirrhose eller fibrose i leveren. Gjennom ultralyd blir det mulig å identifisere områder som har økte ekkogene egenskaper, mens lave absorpsjonssoner bestemmes av datatomografi. CT og magnetisk resonansbilder er en av de mest effektive metodene for å gjenkjenne dystrofisk patologi i leveren. De er mest effektive for å bestemme fettinfiltrering av leveren av fokaltypen.

Diagnose av leverdystrofi er også i utførelsen av en histologisk undersøkelse av biopsiprøver for å fastslå tilstedeværelsen i denne kroppen av store mengder fettdannelser.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Behandling av leverdystrofi

Da i et slikt materiale som behandling dystrofi leveren er av stor betydning formulering nøyaktig og differensialdiagnose basert på denne oppgaven visse terapeutiske forholdsregler for å utelukke diagnostisering av hepatitt B, som er det vanskeligste trinn av denne sykdom er vanligvis tilordnet en leverbiopsi. Til dags dato, dessverre er det ingen slike ikke-invasiv teknikk som med en høy grad av nøyaktighet gitt en mulighet til å diagnostisere hepatitt, eller med stor sikkerhet å fastslå graden og hensiktsmessig behandling av ikke-alkoholisk fettlever opprinnelse.

Før sending av pasienten for en biopsi og behandle leversykdom, inkludert behandling av fettlever anbefalinger fra helsepersonell er redusert til at pasienten er nødvendig, først av alt, for å endre sin livsstil. Siden denne leverskaden er preget av økte insulinresistensegenskaper, omfatter slike endringer i pasientens livsstil en rekke aktiviteter rettet mot å eliminere eller minimere effekten av en slik negativ faktor. Foreskrevet etterlevelse av et spesielt kosthold og kosthold, i forbindelse med en økning i antall fysiske anstrengelser.

Kostholdet tar en reduksjon i det totale kaloriinnholdet i det daglige dietten, og minimerer forbruket av de matvarene der fruktose er til stede i stor mengde, samt med høyt innhold av fettsyrer.

For å forbedre absorbsjonen av insulin og dets virkning mer effektiv nyttig fysisk trening, som i tillegg bidrar til å bli kvitt overflødig fett i indre organer, og bidrar til å redusere de negative effekter forårsaket av fettlever.

Kosthold i leverdystrofi

Kosthold i leverdystrofi er en av de viktigste faktorene i bekjempelse av denne sykdommen og vellykket helbredelse.

Kostholdet tillater å spise uten betydelige restriksjoner på matvarer som inneholder vitaminer, fibre, pektin og karbohydrater i store mengder. Innholdet av fett i mat i det daglige dietten bør ikke overstige 70 gram. Denne dietten forutsetter også utelukkelse av kolesterolholdige matvarer og minimal forbruk av bordssalt.

Det er foreskrevet å spise mat som er utelukkende kokt eller kokt for damping. Selv om stekt mat er på listen over kategoriske forbud i den dystrofiske leversykdommen, er det mulig å tilberede kjøtt- og fiskeretter i ovnen. Når det gjelder fisk, bør det bemerkes at det anbefales å forlate sine spesielt fete varianter.

Med hensyn til drikkevarer med unntak av diett, kakao og kaffe, faller myke brus.

Kosthold i tilfelle leverdystrofi - en eksemplarisk liste over retter som er akseptabelt og anbefalt for bruk, er gitt nedenfor.

De første rettene kan presenteres med borsch, supper fra frokostblandinger, grønnsaker og også meieri.

På den andre parabolen kan du spise kokt eller dampet kjøtt eller fettfattig fisk.

Som siderett kan du bruke noen grønnsaker, igjen - kokte eller kokte dampede grønnsaksalat fra kokte løk, kål, gulrøtter.

Noen ganger kan du sprede dietten med skinke og ost av milde varianter, en omelett tilberedt for et par eller ikke mer enn ett kokt egg om dagen.

Fra grøt - du kan lage bokhvete, semolina, havregryn, og i tillegg - ris.

I en diett med leverdystrofi inkluderte kondensert og helmelk, yoghurt, kefir og hytteost med lavt fettinnhold.

[32], [33], [34],

Forebygging av leverdystrofi

Forebygging av leverdystrofi innebærer en bevisst unngåelse av virkningen av uønskede faktorer som kan føre til utbrudd av slik hepatisk patologi. I stor grad reduserer sannsynligheten for utviklingen av denne leversykdommen, avvisningen av en rekke dårlige vaner. Først av alt - fra nikotinavhengighet, intemperance i bruk av alkoholholdige drikkevarer, overeating, stillesittende livsstil og tilbringe lenge før fjernsynsskjermen.

Positive forebyggende faktorer for å opprettholde aktiviteten i hele organismen i en høy vitalitet og forebygge forekomsten av patologiske fenomener i indre organer, spesielt i leveren, er et meningsfylt systematisk tilnærming til innstilling av hele livet orden, organisering av riktig ernæring regime med tilstedeværelse av en balansert diett av alt nødvendig for kroppen næringsstoffer og elementer, og med den begrensning for varmt, stekt mat, pølser og hermetisert mat.

Viktig i et slikt problem som forebygging av leverdystrofi er også kontroll over kroppsvekt og opprettholder kroppsmasseindeksen innenfor det optimale.

Gunstig for funksjon av leveren virker regelmessig mosjon i form av sport - .. Walking turgåing, jogging, svømming, etc. Tilnærmet lik den optimale kroppsvekt bidrar til å eliminere overspenninger leverfunksjoner som godt og funksjon av hele organismen.

Prognose av leverdystrofi

Prediksjon leveren dystrofi i det tilfellet dersom sykdommen ikke er beheftet ved tilstedeværelsen av alle slag på beslektede komplikasjoner er gunstig. Pasienter forblir i de fleste tilfeller operative.

Degenerering av leveren med utpregede egenskaper ved patologiske prosessen resulterer i en reduksjon motstand mot infeksjoner som kommer inn i kroppen kan føre til dårligere toleranse anestesi og kirurgisk behandling, og bidrar til lengre postoperativ restitusjonsperiode.

Under opprettholdelse av progressive utvikling påvirkningsfaktorer som forårsaker gepatotoksii: metabolske sykdommer eller giperlidemii prosesser, er det en mulighet for ytterligere forverring av betennelse, noe som resulterer i hva som kan utvikle mikronodulær skrumplever og NASH.

Prediksjon leversykdom med diettrestriksjoner og ikke-karakter avhengighet anvendt på pasienter fettlever dystrofi forskjellig tendens til å bevare sin effektivitet, og en tilfredsstillende tilstand av organismen. Likevel klaget tiden på en slik tid fra disse observerte pasientene om en betydelig nedgang i styrke og vitalitet, spesielt i perioder knyttet til langvarig arbeid som krever betydelig stress.

Negativ prognostisk faktor var at noen pasienter hadde degenerasjon sykdom i skrumplever.