Lesfal

L'esfal har vist seg godt egnet ved sykdommer i leveren, gallegangene, psoriasis, ved rensing av leveren fra spor av giftig rus, fra strålingseffekter, og legemidlet reduserer også alvorlige manifestasjoner av toksisose under graviditet. L'esfal har praktisk talt ingen kontraindikasjoner (bortsett fra individuell intoleranse), i tillegg er det trygt under graviditet og amming.

Den aktive ingrediensen i legemidlet L'esfal er soyalecitin, et naturlig stoff som har gunstige egenskaper for menneskekroppen. Soyalecitin inneholder stoffer som løser opp og forbrenner fett, dvs. beskytter leveren, galleblæren og blodårene mot kolesterol. Det er på grunn av likheten med fettvev at lecitin fremmer den naturlige nedbrytningen av fett (og bare overflødig fett i kroppen), og tar en aktiv rolle i oksidasjonsprosessen.

[ 1 ]

Indikasjoner Lesfal

L'esfal brukes til:

1. Leversykdommer:

• leverdegenerasjon;
• kronisk hepatitt;
• skrumplever i leveren.

2. Sykdommer i galleveiene.
3. Giftig leverskade.
4. Toksisose under graviditet.
5. Strålingssyndrom.
6. Psoriasis.

Resultatene fra en rekke studier viser at L'esfal forbedrer stoffskiftet i leveren, øker motstanden mot skadelige effekter, akselererer prosessen med å gjenopprette celler og leverfunksjoner ved ulike skader.

I menneskekroppen utfører leveren mange viktige funksjoner: den regulerer karbohydratmetabolismen, lagrer glykogen (kroppens energireserve), samt vitaminer og mikroelementer, nøytraliserer giftstoffer og giftstoffer som kommer inn i kroppen, etc.

Den menneskelige leveren har en utrolig evne til å gjenopprette seg. Selv om bare 25 % av normalt vev gjenstår, er leveren i stand til å gjenopprette sin opprinnelige størrelse. Men denne prosessen er svært langsom. Langvarig eksponering for ugunstige faktorer (alkohol, virus, hepatitt) fører til at normale celler erstattes av bindevev, noe som resulterer i skrumplever. Den vanligste årsaken til levercirrose er langvarig alkoholforgiftning og hepatitt.

Ulike sykdommer fører til svekkelse av leverfunksjonen og forstyrrelser i prosessen med galledannelse. Vanskeligheter med gallestrømmen inn i tarmen oppstår ofte på grunn av ulike inflammatoriske prosesser i galleblæren (kolangitt, kolecystitt, kolelithiasis, etc.). Som et resultat av betennelse holdes galle tilbake i galleblæren og leveren, og begynner å bli absorbert i blodet. Utilstrekkelig mengde galle i tarmen forstyrrer fordøyelsesprosessen, spesielt fordøyelsen av fett er vanskelig.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

L'esfal er tilgjengelig som injeksjonsvæske i ampuller på 5 ml. Avhengig av emballasjen inneholder pakken 5 eller 10 ampuller.

Farmakodynamikk

Soyalecitin som finnes i preparatet inneholder mange flerumettede fettsyrer. Lecitinmolekyler er hovedsakelig innebygd i strukturene til cellemembraner, og dermed letter prosessen med å gjenopprette skadet levervev. Lecitin, også kjent i medisin som fosfolipid, påvirker nedsatt lipidmetabolisme og regulerer metabolismen av lipoproteiner. Som et resultat får kolesterol og nøytrale fettsyrer en form som er egnet for transport, spesielt på grunn av den økte evnen til høydensitetsfettsyrer til å binde kolesterol for videre oksidasjon. Legemidlet skilles ut gjennom gallegangene, hvor den litogene indeksen synker og galle stabiliseres.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetikk

Halveringstiden for kolinkomponenten i legemidlet er 66 timer (ca. 3 dager), for mettede fettsyrer - 32 timer. Under kinetiske studier av menneskekroppen ble det funnet at omtrent 5 % av hver av de utskilte isotopene (14C og 3H) skjedde gjennom utskillelse med avføring.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres kun intravenøst og svært sakte; hvis L'esfal administreres intramuskulært, kan det utvikles en lokal reaksjon. Legemidlet foreskrives til voksne og barn over 12 år med 5–10 ml per dag (1–2 ampuller). I alvorlige tilfeller av sykdommen kan dosen dobles. Ikke mer enn 10 ml av legemidlet kan administreres om gangen. For å fortynne L'esfal brukes pasientens eget blod 1:1. Behandlingsforløpet er 10 dager, deretter fortsettes behandlingen med orale former av legemidlet.

For psoriasis foreskrives oral form de første to ukene, deretter er et kur med 10 intravenøse injeksjoner mulig, samtidig foreskrives PUVA-terapi (ultrafiolett stråling). Etter at kuren med intravenøse injeksjoner er fullført, gjenopptas orale former for lecitin.

Hvis det er umulig å fortynne legemidlet med pasientens blod, kan elektrolyttfrie løsninger (glukose, xylitol) brukes i forholdet 1:1.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Bruk Lesfal under graviditet

Under graviditet brukes L'esfal til å behandle alvorlige tilfeller av toksisose. Legemidlet har vist seg å være effektivt ved toksisose hos gravide kvinner, det lindrer alvorlige symptomer godt og lindrer kvinnens tilstand.

Hvis det er behov for behandling under amming, kan L'esfal brukes uten frykt; ingen bivirkninger eller skadelige effekter på barnets kropp gjennom morsmelk er identifisert.

Produktet inneholder alkohol og brukes utelukkende intravenøst. Når legemidlet administreres intramuskulært, observeres mer alvorlige lokale reaksjoner.

Kontra

L'esfal er kontraindisert ved individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bivirkninger Lesfal

I sjeldne tilfeller, med økte doser av legemidlet, kan forstyrrelser i fordøyelsessystemet (diaré) forekomme. Noen ganger observeres en overfølsomhetsreaksjon på legemidlet i form av utslett, kløe, etc.

[ 16 ], [ 17 ]

Overdose

For øyeblikket finnes det ingen informasjon om overdosering av L'esfal, men som nevnt kan økte doser av legemidlet forårsake diaré og føre til forstyrrelser i fordøyelseskanalen. Noen ganger kan en lokal allergisk reaksjon oppstå i form av forskjellige utslett, kløe, etc.

Interaksjoner med andre legemidler

L'esfal er uforenlig med elektrolyttløsninger, interaksjon med andre legemidler er ikke undersøkt. Legemidlet skal ikke administreres i samme sprøyte som andre legemidler.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Lagringsforhold

L'esfal oppbevares på et sted som er godt beskyttet mot lys og direkte sollys, ved en temperatur på 2–80 ^° C. Det er nødvendig å sørge for at legemidlet oppbevares utilgjengelig for barn.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til L'esfal er to år fra produksjonsdatoen, som er angitt på emballasjen, avhengig av lagringsforholdene. Legemidlet kan ikke brukes etter utløpsdatoen.

[ 30 ], [ 31 ]