Lesfal

L'esfal vel etablert i leveren, galleveien, psoriasis, lever rensing fra spor av toksiske forgiftnings effekter av stråling, så vel som stoffet reduserer alvorlige manifestasjoner av toksisitet i løpet av graviditet. L'isfal har praktisk talt ingen kontraindikasjoner (unntatt individuell intoleranse), i tillegg er det trygt under graviditet og amming.  

Den aktive substansen av stoffet L'sfal er soyacitin, et naturlig stoff som har gunstige egenskaper for menneskekroppen. Soyacitin inneholder stoffer som oppløses og brenner fett, dvs. Beskytt leveren, galleblæren, blodkarene fra kolesterol. Det er på grunn av sin likhet med fettvevet, lecitin bidrar til naturlig splitting av fett (dessuten bare overdreven i kroppsfettet), tar en aktiv rolle i oksidasjonsprosessen.

[1]

Indikasjoner Lesfal

L'isfal brukes til:

1. Leversykdommer :

• Degenerasjon stekt;
• kronisk hepatitt;
• levercirrhose.

2. Sykdommer i galdeveiene.
3. Giftig leverskade.
4. Giftig i svangerskapet.
5. Strålingssyndrom.
6. Psoriasis.

Resultatene av mange studier viser at L'isfal forbedrer stoffskiftet i leveren, øker motstanden mot skadelige effekter, akselererer prosessen med celleregenerering og leverfunksjoner for ulike skader.

Hos mennesker utfører leveren mange viktige funksjoner: regulerer karbohydratmetabolismen, butikker glykogen (energireserve av kroppen), samt vitaminer og sporstoffer, nøytraliserer giftstoffer og giftstoffer som kommer inn i kroppen, og andre.

Den menneskelige leveren har en fantastisk evne til å gjenopprette. Selv om bare 25% av det normale vevet er bevart, kan leveren gjenopprette sine opprinnelige dimensjoner. Men denne prosessen er veldig treg. Langvarig eksponering for uønskede faktorer (alkohol, virus, hepatitt) fører til at normale celler erstattes av bindevev, noe som resulterer i cirrose. Den vanligste årsaken til levercirrhose er langvarig alkoholforgiftning og hepatitt.

Ulike sykdommer fører til det faktum at leverfunksjonen svekkes, prosessen med dannelse av galle er forstyrret. Vanskelig galleflyt i tarmen oppstår ofte på grunn av en rekke inflammatoriske prosesser i galleblæren (kolangitt, cholecystitis, kolelithiasis, etc.). Som et resultat av betennelse begynner gallebenet i galle, lever, å bli absorbert i blodet. Mangelfull mengde galle i tarmen forstyrrer fordøyelsesprosessen, spesielt fordøyelsen av fett er vanskelig.

[2],

Utgivelsesskjema

Lesphal er tilgjengelig som en injeksjonsvæske, i ampuller på 5 ml. Avhengig av emballasjen inneholder pakningen 5 eller 10 ampuller.

Farmakodynamikk

Soyacitin, som er inneholdt i preparatet, i blandingen har mange flerumettede fettsyrer. Lecithinmolekyler er innebygd hovedsakelig i strukturen av cellemembraner, og derved lette prosessen med å reparere skadet levervev. Lecithin, i medisin også kjent som fosfolipid, påvirker nedsatt lipidmetabolisme ved å regulere lipoproteins metabolisme. Som et resultat får kolesterol og nøytrale fett en form som er egnet for transport, særlig på grunn av økt evne av høy tetthetsfett til å feste kolesterol, for den videre oksidasjonsprosessen. Tilbaketrekningen av medikamentet skjer gjennom galleutskillingsbanene, i løpet av denne tiden reduseres den litogene indeksen og galle stabiliseres.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetikk

Halveringstiden fra kroppen for kolinkomponenten av legemidlet er 66 timer (ca. 3 dager), for mettede fettsyrer - 32 timer. Under de kinetiske studier av menneskekroppen ble det funnet at ca. 5% av hver av de deduerte isotoper (14C og 3H) oppstod ved utskillelse med avføring.

[8], [9], [10], [11], [12]

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres kun intravenøst og veldig sakte, hvis L-isphalus administreres intramuskulært, kan en lokal reaksjon utvikles. Legemidlet er foreskrevet for voksne og barn over 12 år for 5-10 ml per dag (1 - 2 ampuller). Ved alvorlig sykdom kan du øke dosen to ganger. På en gang kan du ikke legge inn mer enn 10 ml av legemidlet. å fortynne L'sfal bruker pasientens eget blod 1: 1. Behandlingsforløpet er 10 dager, videre behandling fortsetter med orale former av legemidlet.

Ved psoriasis i løpet av de første to ukene, foreskrives den muntlige formen, da er det mulig å bruke 10 intravenøse injeksjoner, mens PUVA-behandling (ultrafiolett stråling) også er foreskrevet. Etter at intravenøse injeksjoner går ut, fortsetter inntaket av orale former for lecitin.

Hvis det skjer at fortynningen av stoffet med pasientens blod er umulig, kan du bruke løsninger som er fri for elektrolytter (glukose, xylitol) i forholdet 1: 1.

[18], [19], [20],

Bruk Lesfal under graviditet

Under svangerskapet er L'isfal brukt til å behandle alvorlige tilfeller av toksisose. Legemidlet har vist seg å være giftig hos gravide kvinner, det lindrer også alvorlige symptomer og lindrer tilstanden til en kvinne.

Hvis det er behov for behandling under amming, er L'isfal brukt uten frykt, ingen bivirkninger eller bivirkninger på barnets kropp gjennom morsmelk er blitt identifisert.

Den inneholder alkohol og brukes utelukkende intravenøst. Intramuskulært er lokale reaksjoner vanskeligere når legemidlet administreres.

Kontra

L'isfal er kontraindisert ved individuell intoleranse av legemiddelkomponentene.

[13], [14], [15]

Bivirkninger Lesfal

Sjelden, med økte doser av stoffet kan forekomme brudd i fordøyelsessystemet (diaré). Noen ganger er det en overfølsomhetsreaksjon på stoffet i form av utslett, kløe, etc.

[16], [17]

Overdose

For tiden har det ikke vært noen informasjon om L'sfal overdose, men som sagt, kan økte doser av stoffet føre til diaré og føre til forstyrrelse av arbeidet, fordøyelseskanalen. Noen ganger kan det forekomme lokal allergisk reaksjon i form av ulike utslett, kløe, etc.

Interaksjoner med andre legemidler

L'isfal er uforenlig med elektrolyttløsninger, interaksjon med andre legemidler er ikke studert. Legemidlet bør ikke administreres i samme sprøyte med andre legemidler.

[21], [22], [23], [24]

Lagringsforhold

L'isfal lagres på et sted som er godt beskyttet mot lys og direkte sollys, ved en temperatur på 2 - 8 ⁰ C. Det er nødvendig å sørge for at stoffet ikke er tilgjengelig for barn.

[25], [26], [27], [28], [29],

Holdbarhet

Holdbarhet er 2 år fra fremstillingsdatoen, som er angitt på pakningen, underlagt lagringsbetingelser. Legemidlet kan ikke brukes etter utløpsdatoen

[30], [31]