Uttrykket "tom tyrkisk sadel" (PTS) gikk inn i medisinsk praksis i 1951. Etter anatomisk arbeid ble det foreslått av S. Busch, som studerte obduksjonsmateriale på 788 personer som døde av sykdommer som ikke var forbundet med hypofysepatologi.
Hormon-hypotalamisk insuffisiens adenogipofizarnoy system utvikles på grunnlag av smittsomme, giftig, vaskulær (f.eks systemiske kollagensykdommer), traumer, kreft og allergiske (autoimmune) lesjoner i den fremre flik av hypofysen og / eller hypothalamus.
Dette konseptet inkluderer hypotalamus-hypofyse insuffisiens, postpartum hypopituitarisme - Shiena syndrom, hypofyse cachexia - Simmonds sykdom. I 1974, M. Simmonds beskrevet puerperal, septisk embolisk nekrose av den fremre hypofyse med en dødelig utgang i en tilstand av alvorlig cachexia og katastrofalt som utvikles senil involusjon av organer og vev.
Ikke-diabetes mellitus er en sykdom karakterisert ved diabetes, en økning i osmolariteten i plasma, vekking av tørstmekanismen og kompenserende forbruk av en stor mengde væske.
For stor produksjon av vasopressin kan være tilstrekkelig, t. E. Oppstår fra bakre hypofysen fysiologiske reaksjon som svar på passende stimuli (blodtap, diuretika, hypervolemi, hypotensjon et al.), Og utilstrekkelig.
Medikamentell behandling inntar en viktig plass i behandling av alle former av syndromet av vedvarende galaktoré-amenoré hypothalamus-hypofyse opprinnelse. Med adenomer er det supplert eller konkurrerer med nevrokirurgisk inngrep eller med ekstern strålebehandling.
Syndromet av vedvarende galaktorrhea-amenoré er et karakteristisk klinisk symptomkompleks som utvikles hos kvinner på grunn av en langvarig økning i utskillelsen av prolaktin. I sjeldne tilfeller utvikles et lignende symptomkompleks ved et normalt serumnivå av prolaktin, som har en for høy biologisk aktivitet.
Nelson's syndrom er en sykdom som er preget av kronisk adrenal insuffisiens, hyperpigmentering av huden, slimhinner og tilstedeværelsen av hypofysen. Det oppstår etter fjerning av binyrene under Itenko-Cushing sykdommen.
For å behandle sykdommen, brukes patogenetiske og symptomatiske metoder. Patogenetiske metoder er rettet mot normalisering av hypofyse-adrenal relasjoner, symptomatisk - for å kompensere for metabolske forstyrrelser.
Årsaken til sykdommen er ikke etablert. Hos kvinner forekommer Itenko-Cushings sykdom ofte etter fødsel. I historien til pasienter av begge kjønn er det hodeskader, hjernesøknad, hjerneskader, encefalitt, araknoiditt og andre CNS-lesjoner.
