Ikke-diabetes mellitus er en sykdom karakterisert ved diabetes, en økning i osmolariteten i plasma, vekking av tørstmekanismen og kompenserende forbruk av en stor mengde væske.
For stor produksjon av vasopressin kan være tilstrekkelig, t. E. Oppstår fra bakre hypofysen fysiologiske reaksjon som svar på passende stimuli (blodtap, diuretika, hypervolemi, hypotensjon et al.), Og utilstrekkelig.
Medikamentell behandling inntar en viktig plass i behandling av alle former av syndromet av vedvarende galaktoré-amenoré hypothalamus-hypofyse opprinnelse. Med adenomer er det supplert eller konkurrerer med nevrokirurgisk inngrep eller med ekstern strålebehandling.
Syndromet av vedvarende galaktorrhea-amenoré er et karakteristisk klinisk symptomkompleks som utvikles hos kvinner på grunn av en langvarig økning i utskillelsen av prolaktin. I sjeldne tilfeller utvikles et lignende symptomkompleks ved et normalt serumnivå av prolaktin, som har en for høy biologisk aktivitet.
Nelson's syndrom er en sykdom som er preget av kronisk adrenal insuffisiens, hyperpigmentering av huden, slimhinner og tilstedeværelsen av hypofysen. Det oppstår etter fjerning av binyrene under Itenko-Cushing sykdommen.
For å behandle sykdommen, brukes patogenetiske og symptomatiske metoder. Patogenetiske metoder er rettet mot normalisering av hypofyse-adrenal relasjoner, symptomatisk - for å kompensere for metabolske forstyrrelser.
Årsaken til sykdommen er ikke etablert. Hos kvinner forekommer Itenko-Cushings sykdom ofte etter fødsel. I historien til pasienter av begge kjønn er det hodeskader, hjernesøknad, hjerneskader, encefalitt, araknoiditt og andre CNS-lesjoner.
Sykdom av Itenko-Cushing er en av de alvorligste nevendokrine sykdommene, hvor patogenesen er forårsaket av brudd på regulatoriske mekanismer som styrer hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.
Pachydermoperiostosis (gresk pachus - tykt ;. Derma - hud og periostosis - ikke-inflammatorisk endring av periosteum) - en sykdom, den ledende funksjon i som er en massiv fortykning av huden i ansiktet, hodeskallen, hender, føtter og de distale deler av lange ben.
Behandling av akromegali bør være omfattende og utført under hensyntagen til form, stadium og fase av sykdomsaktivitet. Det er primært rettet mot å redusere serumveksthormonnivåene ved undertrykkelse av nedbrytning eller fjerning av aktiv vekst hormon-utskillende tumor, noe som oppnås ved hjelp av radiologiske, kirurgisk, farmakologisk behandling og kombinasjoner av disse.
