^

Helse

Sykdommer i det endokrine systemet og metabolske forstyrrelser (endokrinologi)

Tom tyrkisk sadel syndrom.

Uttrykket «tom sella turcica» (EST) kom inn i medisinsk praksis i 1951. Etter anatomisk arbeid ble det foreslått av S. Busch, som studerte obduksjonsmaterialet til 788 personer som døde av sykdommer som ikke var forbundet med hypofysens patologi.

Årsaker til og patogenese av panhypofysisme

Hormonell mangel i hypothalamus-adenohypofysealsystemet utvikles på grunn av infeksiøse, toksiske, vaskulære (for eksempel ved systemiske kollagensykdommer), traumatiske, tumor- og allergiske (autoimmune) lesjoner i den fremre hypofysen og/eller hypothalamus.

Panhypopituitarism - Gjennomgang av informasjon

Dette konseptet inkluderer hypothalamus-hypofyseinsuffisiens, postpartum hypopituitarisme - Sheehans syndrom, hypofysekakeksi - Simmonds' sykdom. I 1974 beskrev M. Simmonds postpartum, septisk-embolisk nekrose av den fremre hypofysen med dødelig utgang i en tilstand av alvorlig kakeksi og katastrofalt utviklet senil involvering av organer og vev.

Ikke-diabetes mellitus

Diabetes insipidus er en sykdom preget av diabetisk utmattelse, økt plasmaosmolaritet, som stimulerer tørstemekanismen, og kompenserende forbruk av store mengder væske.

Syndrom av utilstrekkelig vasopressinproduksjon

Overdreven produksjon av vasopressin kan være tilstrekkelig, dvs. oppstå som et resultat av den fysiologiske reaksjonen fra den bakre hypofysen som respons på passende stimuli (blodtap, bruk av diuretika, hypovolemi, hypotensjon, etc.), og utilstrekkelig.

Behandling av vedvarende galaktoré-amenoré-syndrom

Medikamentell behandling har en viktig plass i behandlingen av alle former for vedvarende galaktoré-amenoré-syndrom av hypothalamus-hypofyse-genese. Ved adenomer suppleres eller konkurreres den med nevrokirurgisk inngrep eller med fjernstrålebehandling.

Persisterende galaktoré-amenoré-syndrom - informasjonsoversikt

Vedvarende galaktoré-amenoré-syndrom er et karakteristisk klinisk symptomkompleks som utvikler seg hos kvinner på grunn av en langvarig økning i prolaktinsekresjon. I sjeldne tilfeller utvikler et lignende symptomkompleks seg ved et normalt serumnivå av prolaktin, som har en for høy biologisk aktivitet.

Nelsons syndrom

Nelsons syndrom er en sykdom som kjennetegnes av kronisk binyreinsuffisiens, hyperpigmentering av hud, slimhinner og tilstedeværelse av en hypofysetumor. Det oppstår etter fjerning av binyrene ved Itsenko-Cushings sykdom.

Behandling av Icenko-Cushings sykdom

Patogenetiske og symptomatiske metoder brukes til å behandle sykdommen. Patogenetiske metoder tar sikte på å normalisere forholdet mellom hypofyse og binyre, mens symptomatiske metoder tar sikte på å kompensere for metabolske forstyrrelser.

Hva utløser Icenko-Cushings sykdom?

Årsakene til sykdommen er ikke fastslått. Hos kvinner oppstår Itsenko-Cushings sykdom oftest etter fødsel. Anamnesen til pasienter av begge kjønn inkluderer hodeskader, hjernerystelse, hodeskalleskader, encefalitt, araknoiditt og andre CNS-lesjoner.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.