Sykdommer i blodet (hematologi)

Denne kategorien dekker blodsykdommer med symptomer, årsaker, diagnostikk, behandlingsalternativer og grunnleggende forebygging.

Glanzmanns sykdom: årsaker, symptomer, diagnose og behandling

Glanzmanns sykdom, eller Glanzmanns trombasteni, er en sjelden arvelig lidelse i blodplatefunksjonen der blodplater er tilstede i blodet, men ikke fester seg godt til hverandre og ikke danner en komplett primær trombe.

Trombocytopeni: Årsaker, symptomer, diagnose og behandling

Trombocytopeni er en gruppe tilstander der blodplatetallet i blodet er redusert. I generell klinisk praksis defineres trombocytopeni vanligvis som et nivå på mindre enn 150 × 10⁹/L, men for isolert immun trombocytopeni brukes en smalere terskel på mindre enn 100 × 10⁹/L.

Hyperbilirubinemi

En klinisk tilstand forårsaket av en økning i blodnivået av gallepigmentet bilirubin defineres som hyperbilirubinemi, som vanligvis er et tegn på en underliggende sykdom eller patologi.

Syre-base ubalanse: årsaker og behandling

Syre-base-ubalanse (acidose og alkalose) er tilstander der den normale pH-balansen (syre-base) i kroppen er forstyrret.

Makrocytose: Årsaker og diagnose

Makrocytose er et medisinsk begrep som beskriver en tilstand der nivået av røde blodlegemer, kjent som erytrocytter, er høyere enn normalt, og de er forstørret i størrelse.

Mikrocytose: Årsaker hos voksne og barn

Mikrocytose er en tilstand der de røde blodcellene (erytrocytter) i blodet er mindre enn normalt.

Erytrocyttanisocytose: hva betyr analysen?

Erytrocyttanisocytose er en tilstand der de røde blodcellene (RBC) i blodet har forskjellige størrelser.

Latent jernmangel: tegn og diagnose

Latent jernmangel er en tilstand der jernnivået i kroppen er redusert, men ennå ikke har nådd terskelen der åpenbare kliniske symptomer på jernmangel (f.eks. anemi) oppstår.

Waldenströms lymfoplasmacytisk lymfom: symptomer og behandling

Waldenströms sykdom er en indolent (sakte progredierende) B-celletumor fra gruppen lymfomer, som tilhører det lymfoplasmacytiske lymfomet.

Alkaptonuri: En medfødt metabolsk lidelse, symptomer og behandling

En av de svært sjeldne metabolske lidelsene, alkaptonuri, refererer til medfødte anomalier i metabolismen av aminosyren tyrosin.

Pages