Stomatotsitoz (nærvær skålformede konkave erytrocytter) og anemi som utvikles når hypophosphatemia er unormale erytrocytt-membranen forårsake hemolytisk anemi
Arvelig sfærocytose og arvelig elliptocytose er medfødte anomalier av erytrocytmembranen. Med arvelig spherocytose og elliptocytose er symptomene vanligvis milde og inkluderer anemi av varierende alvorlighetsgrad, gulsott og splenomegali.
Hemolytisk anemi assosiert med mekanisk røde celleskade (mikroangiopatiske hemolytisk anemi) på grunn av intravaskulær hemolyse resulterer i intens eller traumatisering av blodstrøm turbulens.
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (Markiafawa-Mikeli syndrom) er en sjelden sykdom preget av intravaskulær hemolyse og hemoglobinuri og forverring under søvn.
Autoimmun hemolytisk anemi forårsaket av antistoffer som interagerer med røde blodceller ved en temperatur på 37 C (hemolytisk anemi med termiske antistoffer) eller en temperatur <37 ° C (hemolytisk anemi med kald agglutinin).
På slutten av sitt normale liv (-120 dager) blir røde blodlegemer fjernet fra blodet. Hemolyse ødelegger for tidlig tid, og som følge av dette forkortes levetiden til erytrocytter (<120 dager).
Anemi i myelofthis er normokrom-normocytisk og utvikler seg ved infiltrering eller erstatning av det normale beinmargeplass med ikke-hemopoietiske eller unormale celler.
Aplastisk anemi (aplastisk anemi) - normochromic normocytic anemi, er et resultat av utarming av hematopoetiske progenitorceller, noe som fører til beinmargshypoplasi, reduksjon i antall erytrocytter, leukocytter og blodplater
