Sigdcelleanemi (en hemoglobinopathy) er en kronisk hemolytisk anemi, forekommer hovedsakelig i svarte mennesker i Amerika og Afrika, på grunn av homozygot arv HBS
Mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase (G6PD) er en X-bundet fermentopathy, ofte manifesterer seg i personer sort, kan hemolyse oppstå etter en akutt sykdom eller mottak av oksidanter (inkludert salicylater og sulfonamider).
Stomatotsitoz (nærvær skålformede konkave erytrocytter) og anemi som utvikles når hypophosphatemia er unormale erytrocytt-membranen forårsake hemolytisk anemi
Arvelig sfærocytose og arvelig elliptocytose er medfødte anomalier av erytrocytmembranen. Med arvelig spherocytose og elliptocytose er symptomene vanligvis milde og inkluderer anemi av varierende alvorlighetsgrad, gulsott og splenomegali.
Hemolytisk anemi assosiert med mekanisk røde celleskade (mikroangiopatiske hemolytisk anemi) på grunn av intravaskulær hemolyse resulterer i intens eller traumatisering av blodstrøm turbulens.
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (Markiafawa-Mikeli syndrom) er en sjelden sykdom preget av intravaskulær hemolyse og hemoglobinuri og forverring under søvn.
Autoimmun hemolytisk anemi forårsaket av antistoffer som interagerer med røde blodceller ved en temperatur på 37 C (hemolytisk anemi med termiske antistoffer) eller en temperatur <37 ° C (hemolytisk anemi med kald agglutinin).
