Hemoglobin E er den tredje vanligste hemoglobinopatien (etter HbA og HbS), og finnes hovedsakelig hos personer av negroid rase og amerikanere og personer av sørøstasiatisk avstamning, mens den er sjelden blant kinesere.
Sigdcelleanemi (hemoglobinopatier) er en kronisk hemolytisk anemi som hovedsakelig forekommer hos svarte mennesker i Amerika og Afrika, forårsaket av homozygot arv av HbS.
Glukose-6-fosfat dehydrogenase (G6PD)-mangel er en X-bundet enzymforstyrrelse, mer vanlig hos svarte, og hemolyse kan oppstå etter akutt sykdom eller inntak av oksidanter (inkludert salisylater og sulfonamider).
Stomatocytose (tilstedeværelsen av koppformede, konkave røde blodlegemer) og anemi som utvikler seg med hypofosfatemi er abnormaliteter i røde blodlegemers membran som forårsaker hemolytisk anemi.
Arvelig sfærocytose og arvelig elliptocytose er medfødte abnormaliteter i de røde blodlegemenes membran. Ved arvelig sfærocytose og elliptocytose er symptomene vanligvis milde og inkluderer varierende grad av anemi, gulsott og splenomegali.
Hemolytisk anemi assosiert med mekanisk skade på røde blodlegemer (mikroangiopatisk hemolytisk anemi) er forårsaket av intravaskulær hemolyse som følge av intenst traume eller turbulens i blodstrømmen.
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (Marchiafava-Micheli syndrom) er en sjelden lidelse karakterisert ved intravaskulær hemolyse og hemoglobinuri og forverres under søvn.
