Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Hemoglobin S-C sykdom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 07.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hemoglobin SC-sykdom er en hemoglobinopati med symptomer som ligner på sigdcelleanemi, men mindre intense.
Siden 10 % av svarte har HbS-abnormaliteten, er den heterozygote SC-kombinasjonen vanligere enn den homozygote HbC-formen. Anemi ved unormal HbS-C ligner på HbC-abnormaliteten, men er mildere; noen pasienter har til og med normale hemoglobinnivåer. De fleste symptomene på sykdommen ligner på symptomene ved sigdcelleanemi, men er mindre intense og mindre vanlige. Typiske tegn er imidlertid alvorlig hematuri, blødninger i netthinnen og aseptisk nekrose i lårbenshodet. HbS-C-sykdom mistenkes hos alle pasienter med symptomer på sigdcelleanemi eller når sigdformet erytrocyttmorfologi oppdages. Målceller og av og til sigdformede celler er synlige i fargede utstryk. Sigdformede celler identifiseres i spesielle preparater, og elektroforese brukes til å bekrefte diagnosen.
[