Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Hemoglobin S-C sykdom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hemoglobin S-C-sykdom er hemoglobinopati, hvis symptom ligner på seglcelleanemi, men mindre intens.
Siden 10% av Negroid-folket har en unormalitet av HbS, forekommer den heterozygote kombinasjonen av S-C oftere enn den homozygote form av HbC. Anemi i unormal HbS-C ligner HbC-anomali, men uttrykkes lettere; Noen pasienter har selv et normalt nivå av hemoglobin. De fleste symptomene på sykdommen ligner segdcelleanemi, men mindre intens og mindre vanlig. Imidlertid er typiske tegn merket hematuri, blødninger i øyets retina, aseptisk nekrose av lårets hode. HbS-S-sykdom er mistenkt hos alle pasienter med symptomer på seglcelleanemi eller i påvisning av halvmorfologi av erytrocytter. I fargede smører er det synlige og noen ganger halvmåneformede celler. Sickling er identifisert i spesielle preparater, og elektroforese brukes til å bekrefte diagnosen.
[