Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Hemoglobin E-sykdom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 07.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hemoglobin E-sykdom forårsaker mild hemolytisk anemi, vanligvis uten splenomegali.
Hemoglobin E er den tredje vanligste hemoglobinopatien (etter HbA og HbS), og finnes hovedsakelig hos negroide og amerikanske individer og personer av sørøstasiatisk avstamning, mens den er sjelden blant kinesere. Hos heterozygote (HbAE) er sykdommen asymptomatisk. Hos heterozygote pasienter med Hb E a- og b-thalassemia er hemolyse mer uttalt enn ved S-thalassemia eller hos homozygote pasienter med Hb E; splenomegali er vanligvis også tilstede.
Ved den heterozygote formen (HbAE) avslører rutinemessige laboratorietester ikke patologi i perifert blod. Ved den homozygote formen er det en mild mikrocytisk anemi med en overvekt av målceller. Diagnosen HbE stilles ved hemoglobinelektroforese.
[