Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Hva forårsaker Takayasus sykdom?
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Årsaker til Takayasu sykdom
Det er ingen grunner til Takayasus sykdom. Mulige årsaker inkluderer infeksjonens rolle (spesielt tuberkulose), virus, stoff og serumintoleranse. Det er bevis for en genetisk predisposisjon for den ikke-spesifikke aortoarteritis som illustrerer utviklingen av sykdommen i eneggede tvillinger og forening med HLA Bw52, Dwl2, DR2 og DQw (i japansk populasjon).
[Patogenese av Takayasus sykdom
I patogenesen av ikke-spesifikk aortoarteritt er autoimmune mekanismer viktigere. I den patologiske prosessen som er involvert Vasa vasorum , media og adventitia av aorta og store blodkar i munnen eller proksimalt. Mikroskopisk undersøkelse avslører mucoid hevelse, fibrinoid nekrose, infiltrerende og proliferative cellulær respons vegger sklerose berørte deler av det vaskulære system med et karakteristisk mønster av segmental destruktiv, proliferative og destruktiv fibroplastic panaortita og panarteriita. Ødeleggelse av den elastiske rammen kan føre til dannelse av aneurismer, og trombovaskulit og deformasjon av de vaskulære lumen - til arteriell okklusjon, som er manifestert klinisk ved iskemiske sykdommer og syndrome asymmetri eller pulseless.