Sykdommer hos barn (barn)

Bronkopulmonal dysplasi

Bronkopulmonal dysplasi er kronisk lungeskade hos premature spedbarn, som skyldes oksygen og langvarig ventilasjon.

Syndrom av hypoplasi i venstre hjerte

Hypoplasiasyndromet i venstre hjerte består av venstre ventrikulær hypoplasi og stigende aorta, underutvikling av aorta og mitralventiler, atriell septaldefekt og vidåpent arteriell kanal. Hvis den fysiologiske nedleggelsen av arteriell kanal ikke forhindres ved infusjon av prostaglandin, vil kardiogent sjokk utvikle seg og barnet vil dø. Ofte høres en høy singelton II og ikke-spesifikk systolisk støy.

Hirschsprungs sykdom (medfødt megakolon)

Hirschsprungs sykdom (medfødt megakolon) - en medfødte misdannelser av innervasjon av den nedre tarmen, vanligvis begrenset colon, noe som fører til delvis eller fullstendig funksjonell tarmobstruksjon. Symptomer inkluderer vedvarende forstoppelse og forstørret underliv. Diagnosen er basert på bariumema og biopsi. Behandling av Hirschsprungs sykdom er kirurgisk.

Apné av prematuritet

Apné hos premature definert som å puste pauser lengre enn 20 sekunder, eller luftstrømmen avbrytelse og åndedretts pause på mindre enn 20, kombinert med bradykardi (mindre enn 80 slag / min), sentral cyanose eller metning O2 mindre enn 85% hos barn født ved betegnelsen av drektigheten mindre enn 37 uker og i fravær av årsakene til søvnapné. Årsakene kan være umodenhet i sentralnervesystemet (CNS) eller luftveisobstruksjon.

Dehydrering hos barn

Dehydrering er et betydelig tap av vann og som regel elektrolytter. Symptomer og tegn inkluderer tørst, retardasjon, tørre slimhinner, nedsatt diurese og gradvis dehydrering gradvis - takykardi, hypotensjon og sjokk. Diagnosen er basert på anamnese og fysisk undersøkelse. Behandlingen utføres ved oral eller intravenøs væske og elektrolytt refusjon.

Cholestasis av nyfødte

Kolestase er et brudd på utskillelse av bilirubin, noe som fører til en økning i nivået av direkte bilirubin og gulsott. Det er mange årsaker til kolestase, som avdekkes i laboratorieforskning, lever- og galdekanalskanning og noen ganger leverbiopsi og kirurgi. Behandling avhenger av årsaken.

Nekrotiserende ulcerativ enterokulitt

Nekrotisk ulcerativ enterokulitt er en ervervet sykdom, hovedsakelig i for tidlig og syke nyfødte, som er preget av nekrose av tarmslimhinnen eller enda dypere lag.

Tyrosinemi

Tyrosin er forløperen til noen nevrotransmittere (for eksempel dopamin, norepinefrin, adrenalin), hormoner (f.eks. Tyroksin) og melanin; mangel på enzymer involvert i stoffskiftet, fører til en rekke syndromer. Tyrosinemi type I - denne sykdommen er nedarvet i en autosomal recessiv måte, er årsaken mangel på sin fumarsyreklorid-atsetoatsetatgidroksilazy, et enzym som er involvert i metabolismen av tyrosin.

Fenylketonuri

Fenylketonuri er et klinisk syndrom som inkluderer mental retardasjon med kognitive og atferdsforstyrrelser som skyldes økte nivåer av fenylalanin i blodet. Den primære årsaken er utilstrekkelig aktivitet av fenylalaninhydroksylase. Diagnosen er basert på deteksjon av et høyt nivå av fenylalanin og et normalt eller lavt nivå av tyrosin.

Ufullstendig tannkjøtt

En uferdig tarmdreining er en tilstand der den normale prosessen med tarmutvikling brytes i intrauterin perioden, og det opptar ikke sitt normale sted i bukhulen.

Helse