Sykdommer hos barn (barn)

Kraniosinostoz

Craniosynostosis - For tidlig overgrowing av en eller flere sømmer i skallen, som fører til dannelsen av en karakteristisk deformasjon. Craniostenosis er en uspesifisert hjerneskade som oppstår som følge av utilstrekkelig utvidelse av kranialhulen under den mest aktive veksten i hjernen.

Clubhand

Clubhand - alvorlig deformering, er den viktigste funksjon av hvilken - et vedvarende avvik av børsten i retning mot eller fraværende umoden ben underarm: fravær av radien - strålen clubhand (Manus vara), i fravær av ulnar - ulnar clubhand (Manus valga).

Perinatal encefalopati

Perinatal encefalopati er en patologi som utvikler seg i et foster eller nyfødt på grunn av utilstrekkelig tilførsel av oksygen til hjernen, er en av de vanligste lesjonene i det neonatale nervesystemet. Avhengig av hvor lenge prosessen med oksygen sult var, kan hjernen utvikle lokalt ødem opp til nekrose.

Analyse av antikonvulsiva midler hos barn med symptomatisk epilepsi

Epilepsi har vært og forblir et ekstremt viktig medisinsk og sosialt signifikant problem med pediatrisk nevrologi. Ifølge noen forfattere er den gjennomsnittlige årlige forekomsten av epilepsi i de økonomisk utviklede landene i verden 17,3 tilfeller per 100 000 mennesker per år.

Diastolisk funksjon av venstre ventrikel hos barn med sekundær kardiomyopati

Strukturen av hjertepatologi har gjennomgått betydelige endringer i de siste tiårene av forrige århundre. I Ukraina er det en vedvarende tendens til å øke kardiovaskulær sykelighet av ikke-reumatisk natur, inkludert sekundære kardiomyopatier (CMS). Deres prevalens økte fra 15,6% i 1994 til 27,79% i 2004.

Bruken av melatonin i kreftpraksis

Melatonin, et hormon i furuskjertelen, har kraftige antioksidanter, immunmodulerende og avgiftende effekter. Studier av de siste tiårene indikerer at melatonin er iboende i mange onkostatiske egenskaper.

Behandling av tørr hoste hos barn

For å kunne kurere hoste, må du vite nøyaktig hva det provoserte. Hvis det er tørr hoste i barnet, bør behandlingen utføres ved hjelp av ulike metoder og prosedyrer som vil hjelpe ham til å ta en produktiv form under oppsyn av en lege.

Boise Tay-Saxa og Sandhoffa

Sykdommer av Thea-Sachs og Sandhoff er sfingolipidoser, som er forårsaket av en mangel på heksosaminidase, som fører til alvorlige nevrologiske manifestasjoner og tidlig død av barnet.

Periodisk syndrom assosiert med TNF-reseptorer (TNF)

Familie irsk feber (periodisk syndrom forbundet med reseptorer av tumor nekrose-faktor (TNF)), - en arvelig sykdom som er kjennetegnet ved tilbakevendende episoder av feber og myalgi som migrerer med smertefull erytem som ligger over huden. Nivået av TNF reseptor type I er lavt. Behandling utføres av glukokortikosteroider og etanercept.

Forstyrrelse av pyruvatmetabolismen

Manglende evne til å metabolisere pyruvat fører til melkesyreacidose og ulike CNS-lidelser. Pyruvat er et viktig substrat for karbohydratmetabolismen. Pyruvat dehydrogenase er et multienzymkompleks som er ansvarlig for dannelsen av acetylCoA fra pyruvat for Krebs-syklusen. Mangel på dette enzymet fører til en økning i pyruvatnivået og dermed en økning i nivået av melkesyre.

Helse