Cebanex

Cebanex er et universelt antimikrobielt legemiddel. La oss se på de viktigste indikasjonene for bruk av dette legemidlet, bruksmetoder, dosering, mulige bivirkninger og kontraindikasjoner for bruken.

[ 1 ]

Indikasjoner Cebanex

Hovedindikasjonene for bruk av Cebanex er antimikrobiell behandling. Legemidlet er foreskrevet til pasienter med infeksjonssykdommer forårsaket av mikroflora som er følsom for de aktive stoffene i Cebanex. Legemidlet er foreskrevet for:

• Infeksjonsinfeksjoner i luftveiene og luftveiene ( bihulebetennelse, bronkitt ).
• Infeksjoner i bekkenorganene og bukhulen ( peritonitt, kolangitt, kolecystitt ).
• Infeksjonssykdommer i ledd (bursitt), bein ( osteomyelitt ), bløtvev ( furunkler ), samt hjernehinnebetennelse og sepsis.

I spesielt vanskelige tilfeller foreskrives Cebanex som en del av kompleks antimikrobiell terapi. Legemidlet samhandler godt med en rekke antibiotika som har en bakteriedrepende effekt.

Utgivelsesskjema

Utgivelsesformen for legemidlet Cebanex er et pulver til injeksjoner. Legemidlet frigjøres i glassampuller til parenteral bruk på 1 og 2 g. Hver papppakning inneholder ett hetteglass med Cebanex.

Denne frigjøringsformen forenkler prosessen med å bruke legemidlet. Bruk en sprøyte til å injisere injeksjonsløsningen i hetteglasset og rist grundig til Cebanex er helt oppløst.

Farmakodynamikk

Cebanex er et bredspektret komplekst legemiddel. De viktigste aktive ingrediensene i dette antimikrobielle midlet er sulbactam og cefoperazon.

• Sulbatcam er en beta-laktamasehemmer som praktisk talt ikke har noen antimikrobiell effekt. Men måten dette stoffet virker på er at sulbatcam forsterker effekten av cefoperazon.
• Cefoperazon er et antibakterielt middel av tredje generasjon cefalosporiner. Det ødelegger aktivt bakterielle mikroorganismer som er i delings- og reproduksjonsstadiet.

Legemidlet Cebanex har en aktiv effekt på infeksjoner forårsaket av gramnegative og positive aerobe bakterier, legemidlet har en effekt på kokker og basiller. Før du forskriver legemidlet, er det svært viktig å sjekke følsomheten for stammer av Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae. Men legemidlet har ikke den ønskede effekten på stafylokokker og mykoplasmer. De aktive stoffene i Cebanex trenger raskt og effektivt inn i biologiske væsker og vev, og overvinner hematoplacenta-barrieren.

Farmakodynamikken til Cebanex er prosessene og virkningene legemidlet har på kroppen og bakteriene. Legemidlet tilhører cefalosporin-antibiotika, og påvirker derfor følsomme mikroorganismer som er i reproduksjonsstadiet. Legemidlet virker ved å hemme biosyntesen av mukopeptider i cellemembranen.

Kombinasjonen av aktive stoffer i Cebanex viser aktivitet mot alle mikroorganismer som er følsomme for cefoperazon. Legemidlet er aktivt mot gramnegative aerobe bakterier, kokker, basiller og gramnegative kokker og basiller. Og også aktivt mot resistente mykoplasmer og meticillinresistente stafylokokker.

Farmakokinetikk

Cebanex' farmakokinetikk er prosessene for metabolisme, absorpsjon, distribusjon og utskillelse av legemidlet. La oss se på alle disse prosessene som skjer med legemidlet etter at det kommer inn i kroppen.

• Absorpsjon – legemidlet konsentreres i blodplasmaet etter 30 minutter når 1 g cefoperazon administreres, og etter 15 minutter når 0,5 g av legemidlet brukes.
• Distribusjon – hos voksne pasienter starter distribusjonsprosessen fem minutter etter administrering av en dose på 2 g av legemidlet. Distribusjonshastigheten er 10–12 l. Samtidig er bindingen til blodproteiner på 80 %. Legemidlet trenger godt inn i kroppsvæsker og vev. Vær oppmerksom på at legemidlets aktive stoffer trenger inn i morkaken under distribusjonsprosessen, så bruk under graviditet anbefales ikke.
• Utskillelse og metabolisme – halveringstiden til legemidlet er 1–2 timer. En del av legemidlet metaboliseres i nyrer og lever. Cebanex skilles ut i urin, galle og avføring.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av Cebanex reguleres og foreskrives av den behandlende legen. Legemidlet er derfor beregnet for intravenøs, intramuskulær eller dryppadministrasjon. Som regel blir pasienten før bruk av legemidlet tatt en hudtest for allergiske reaksjoner på legemidlets aktive ingredienser. For å forberede injeksjonen fortynner legen innholdet i Cebanex-flasken til en konsentrasjon på 100 mg per ml. Vann til injeksjonsvæsker, dekstroseoppløsning eller natriumkloridoppløsning brukes til fortynning.

Når det gjelder doseringen av legemidlet, avhenger det av sykdommen som skal behandles og pasientens individuelle egenskaper. Alvorlige infeksjonssykdommer - 0,5-1 g cefoperazon to ganger daglig. Ukomplisert uretritt - en enkelt administrering av 0,5 g cefoperazon. I alle andre tilfeller justeres doseringen av legemidlet av legen, men overstiger ikke 4 g av virkestoffet Cebanex per dag.

[ 3 ]

Bruk Cebanex under graviditet

Bruk av Cebanex under graviditet er kun mulig dersom den potensielle fordelen for mors helse er mye viktigere enn fosterets normale utvikling. Under graviditet kan legemidlet også foreskrives av medisinske årsaker. Men som regel erstattes Cebanex med tryggere legemidler.

Hvis legemidlet forskrives under amming, er det nødvendig å konsultere lege. Legen må foreskrive analoger av legemidlet som ikke går over i morsmelk og barnets kropp, eller forby amming. Noen kvinner må avbryte ammeperioden på grunn av inntak av Cebanex.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Cebanex, samt kontraindikasjoner for andre legemidler, er hovedsakelig basert på individuell intoleranse mot de aktive komponentene. Legemidlet anbefales ikke for personer med intoleranse mot cefalosporiner og penicillinantibiotika. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot pasienter som er utsatt for allergiske reaksjoner ved bruk av legemidlet.

Cebanex forskrives med forsiktighet til pasienter med svekket immunforsvar, personer som følger begrensede dietter eller får parenteral ernæring. For pasienter med nyre-, lever-, galleblæresykdommer og høy alder foreskrives en minimumsdose av legemidlet. Men gravide kvinner kan kun ta Cebanex under medisinsk tilsyn, spesielt i første og siste trimester.

Bivirkninger Cebanex

Bivirkningene av Cebanex avhenger helt av pasientens kroppskarakteristikker og dosen av legemidlet som brukes. Så jo lavere dosering, desto mindre farlige og destruktive er bivirkningene. La oss se på de vanlige bivirkningene av Cebanex:

• Hodepine, svimmelhet
• Leukopeni
• Senking av blodtrykket
• Pseudomembranøs kolitt (med langtidsbehandling)
• Reduserte hemoglobinnivåer
• Kvalme og oppkast
• Avføringsforstyrrelser, luft i magen
• Allergiske reaksjoner på huden
• Flebitt på injeksjonsstedet og andre symptomer.

Hvis bivirkninger av legemidlet oppstår, må du slutte å ta det og søke medisinsk hjelp.

[ 2 ]

Overdose

En overdose av Cebanex er mulig hvis doseringen av legemidlet eller bruksreglene ikke følges. Dermed er innføring av høye doser årsaken til bivirkninger. De viktigste symptomene på en overdose manifesteres av nervesystemet. Pasienter kan oppleve anfall på grunn av økt konsentrasjon av aktive stoffer i Cebanex i cerebrospinalvæsken.

Det finnes ingen motgift mot overdose. For å lindre symptomer på overdose brukes terapeutisk behandling. Ved alvorlig forgiftning med legemidlet hos pasienter med kroniske sykdommer eller nyresvikt, utføres dialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Cebanex og andre legemidler er kun mulig med tillatelse og resept fra en lege.

• Cebanex skal ikke blandes i samme sprøyte med andre medisiner og aminoglykosider.
• Legemidlet kan blandes med kompatible infusjonsløsninger, som brukes som løsemidler.
• Hvis pasienten i tillegg til Cebanex får foreskrevet aminoglykosid-injeksjoner, må legemidlene administreres i forskjellige deler av kroppen, med intervaller på en til halvannen time.
• Cebanex interagerer dårlig med legemidler som har bakteriostatiske effekter, da de reduserer effekten av Cebanex.
• Ved interaksjon med probenecid øker halveringstiden til Cebanex.
• Når du bruker stoffet, er det strengt forbudt å ta medisiner som inneholder etylalkohol, samt alkoholholdige drikker.

[ 4 ], [ 5 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Cebanex må være i samsvar med instruksjonene for legemidlet. Hetteglass med legemidlet kan lagres i ikke mer enn to år fra produksjonsdatoen som er angitt på pakningen. Cebanex må oppbevares tørt ved en lufttemperatur som ikke overstiger 25 grader.

Den ferdige løsningen av Cebanex kan lagres i ikke mer enn 24 timer, med en temperatur på 15-25 grader, og ikke lenger enn 48 timer ved en temperatur på 5-10 grader. Hvis emballasjen til legemidlet er skadet under lagring, anbefales det ikke å ta Cebanex.

Holdbarhet

Utløpsdatoen for Cebanex er angitt på emballasjen og er 24 måneder. Etter utløpsdatoen må legemidlet kastes, da det er forbudt å ta det. Vær oppmerksom på at hvis oppbevaringsbetingelsene ikke overholdes, mister legemidlet sine medisinske egenskaper, og dermed utløpsdatoen.