Faktor XI (antihemofil faktor C) er et glykoprotein. Den aktive formen av denne faktoren (XIa) dannes ved deltakelse av faktor XIIa, Fletcher og Fitzgerald. Form XIa aktiverer faktor IX. Faktor XI-mangel resulterer i forlenget koagulasjonstid og aktivert partiell tromboplastintid (APTT).
Faktor XII (Hageman) er et sialoglykoprotein som aktiveres av kollagen, kontakt med en fremmed overflate, adrenalin og en rekke proteolytiske enzymer (spesielt plasmin). Faktor XII initierer intravaskulær koagulasjon; i tillegg omdanner faktor XIIa plasmaprekallikreiner til kallikreiner. Aktiv faktor XII fungerer som en aktivator av fibrinolyse.
Aktivert partiell tromboplastintid (APTT) er en av de mest verdifulle generelle testene for å forstå blodkoagulasjonssystemet. APTT er en test som utelukkende oppdager plasmadefekter i det intrinsiske faktor X-aktiveringssystemet under fase I (protrombinasedannelse) av blodkoagulasjon.
Blodplateaggregeringsprosesser studeres ved hjelp av et aggregometer, som viser aggregeringsforløpet grafisk som en kurve; ADP fungerer som en aggregeringsstimulator. Før tilsetning av proaggreganten (ADP) er tilfeldige svingninger i den optiske tetthetskurven mulig. Etter tilsetning av aggregatanten oppstår det svingninger på kurven på grunn av endringer i formen på blodplatene.
Hemostasesystemet er et sett med funksjonelle, morfologiske og biokjemiske mekanismer som sikrer opprettholdelse av blodets flytende tilstand, forebygging og stopp av blødning, samt integriteten til blodårene.
