Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Faktor XI (antihemofil faktor C)
Sist anmeldt: 05.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Referanseverdier (normer) for faktor XI-aktivitet i blodplasma er 65–135 %.
Faktor XI - antihemofil faktor C - glykoprotein. Den aktive formen av denne faktoren (XIa) dannes ved deltakelse av faktor XIIa, Fletcher og Fitzgerald. Form XIa aktiverer faktor IX. Ved mangel på faktor XI viser koagulogrammet en forlenget blodkoagulasjonstid og APTT.
I klinisk praksis brukes bestemmelse av faktor XI-aktivitet hovedsakelig til diagnostisering av hemofili C og til å skille mellom faktor XI- og faktor XII-mangel.
Medfødt mangel på faktor XI kalles Rosenthals sykdom, eller hemofili C. Det er en autosomal recessiv arvelig sykdom. Blødning observeres hovedsakelig etter skader og operasjoner.
Ervervet faktor XI-mangel forekommer hovedsakelig ved DIC-syndrom, bruk av antikoagulantia og intravenøs administrering av dekstran.
Minimum hemostatisk nivå av faktor XI-aktivitet i blodet for å utføre operasjoner er 15–25 %; med lavere aktivitet er risikoen for å utvikle postoperativ blødning ekstremt høy. Minimum hemostatisk nivå av faktor XI-aktivitet i blodet for å stoppe blødning er 5–15 %; med lavere aktivitet er det umulig å stoppe blødning uten å administrere faktor XI til pasienten.
[