Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Blodplateaggregering med ADP
Sist anmeldt: 05.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Prosessene for blodplateaggregering studeres ved hjelp av et aggregometer, som grafisk gjenspeiler aggregeringsforløpet i form av en kurve; ADP fungerer som en aggregeringsstimulator.
Før tilsetning av proaggregerende middel (ADP) er tilfeldige svingninger i den optiske tetthetskurven mulige. Etter tilsetning av aggregatet oppstår det svingninger på kurven på grunn av endringer i formen på blodplatene. Svingningene avtar i amplitude, den optiske tettheten avtar. Blodplatene kombineres til aggregater, og kurven avviker oppover (primærbølge). Når stigningen når et "platå", skjer en frigjøringsreaksjon, og kurven stiger enda mer (sekundærbølge).
Ved eksponering for små doser ADP registreres en dobbel aggregeringsbølge på aggregogrammet. Den første fasen (primærbølgen) er avhengig av tilsatt eksogent ADP, og den andre fasen (sekundær aggregeringsbølge) skyldes reaksjonen med frigjøring av egne agonister som finnes i blodplategranulene. Store doser ADP introdusert utenfra (vanligvis 1×10⁻⁶ mol ) fører til sammensmelting av den første og andre aggregeringsbølgen. For å oppnå dobbelbølgeaggregering brukes ADP vanligvis i en konsentrasjon på 1×10⁻⁶ mol.
Ved analyse av aggregogrammer rettes oppmerksomhet mot den generelle naturen til aggregering (enkeltbølge, tobølge; fullstendig, ufullstendig; reversibel, irreversibel), forskjellen mellom plasmaets optiske tetthet før aggregering starter og etter at maksimal aggregering er nådd (karakteriserer aggregeringsintensiteten), samt en reduksjon i plasmaets optiske tetthet i løpet av det første minuttet av aggregering eller kurvens helning i stadiet med voldsom aggregering (karakteriserer aggregeringshastigheten). Det er viktig å merke seg at forekomsten av tobølgeaggregering ved stimulering med ADP og adrenalin i konsentrasjoner som normalt forårsaker reversibel aggregering (vanligvis 1-5 μmol) indikerer en økning i blodplaternes følsomhet for disse indusatorene, og utviklingen av enkeltbølget ufullstendig (og ofte reversibel) aggregering ved stimulering med dem i konsentrasjoner på 10 μmol og mer indikerer et brudd på blodplatefrigjøringsreaksjonen. I kliniske studier er bruk av ADP i konsentrasjoner på 1×10⁻⁶ mol (for å oppnå enkeltbølgeaggregering) og 1×10⁻⁶ mol (for å oppnå tobølgeaggregering) generelt akseptert.
Weiss-aggregeringer for ADP
ADP, µmol |
Aggregeringene er normale, % |
10 5 2 1 |
77,7 66,1 47,5 30,7 |
[