Antitrombin III er et glykoprotein, den viktigste naturlige inhibitoren av blodkoagulasjon; hemmer trombin og en rekke aktiverte koagulasjonsfaktorer (Xa, XIIa, IXa). Antitrombin III danner et høyhastighets kompleks - heparin-ATIII - med heparin. Hovedstedet for syntesen av antitrombin III er leveren parenkymceller.
Trombintiden er tiden som kreves for å danne en fibrinprop i plasma når trombin blir tilsatt den. Det avhenger bare av konsentrasjonen av fibrinogen og trombin-inhibitorer aktivitet (ATIII heparin, paraproteins) og evalueres som III fasen av blodkoagulering - fibrindannelsen og tilstanden av naturlige og patologiske antikoagulanter.
Faktor XIII (fibrinstabiliserende faktor, fibrinase) refererer til p2-glykoproteiner. Det er tilstede i blodvegg, blodplater, erytrocyter, nyrer, lunger, muskler, placenta. I plasma er det i form av et proenzyme, forbundet med fibrinogen.
En økning i konsentrasjonen av fibrinogen eller reduksjonen er observert under følgende betingelser og sykdommer. Hyperkoagulasjon ved ulike stadier av trombose, hjerteinfarkt, og også i de siste månedene av svangerskapet, etter fødsel, etter kirurgiske operasjoner.
Fibrinogen (faktor I) er et protein som er syntetisert hovedsakelig i leveren. I blodet er det i oppløst tilstand, men som et resultat av den enzymatiske prosessen, under påvirkning av trombin og faktor XIIIa, kan den bli uoppløselig fibrin.
Faktor V (proaccelerin) er et protein som er helt syntetisert i leveren. I motsetning til andre protrombinkompleks faktorer (II, VII og X), dens aktivitet er ikke avhengig av vitamin K. Det er nødvendig å danne en indre (blod) protrombinase aktiverer faktor X for å omdanne protrombin til trombin. I tilfeller av faktor V-mangel forstyrres de eksterne og indre veiene for dannelse av protrombinase i varierende grad.
Faktor VII (prokonvertin eller Convertino) relaterer seg til a2-globuliner i leveren og blir syntetisert ved hjelp av vitamin K. Hovedsakelig involvert i dannelsen av vev protrombinase og protrombin omdannelse til trombin. Halveringstiden er 4-6 timer (den korteste halveringstiden blant koagulasjonsfaktorene).
Prothrombintiden karakteriserer I- og II-fasen av plasmahemostase og reflekterer aktiviteten til protrombinkomplekset (faktor VII, V, X og protrombin i seg selv - Faktor II).
Faktor VIII i plasma clotting - antihemophilic globulin A - sirkulerer i blodet som et kompleks av tre underenheter, betegnet VIII-k (koagulerende enhet), VIII-Ar (større antigenisk markør) og VIII-vWF (von Willebrand faktor assosiert med VIII-Ar ). Det antas at regulerer VIII-vWF-syntese koagulering del antihemophilic globulin (VIII-a) og er involvert i blodplate-vaskulær hemostase.
Faktor XI - anti-hemofil faktor C - glykoprotein. Den aktive formen av denne faktoren (XIa) dannes med deltagelse av faktorene XIIa, Fletcher og Fitzgerald. Form XIa aktiverer faktor IX. Med mangelen på faktor XI i koagulogrammet, er koaguleringstiden for blodet og APTT forlenget.
