^

Helse

Dalargin-Biolek

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Dalargin-Biolek refererer til legemidler som stimulerer metabolske prosesser, og påvirker også fordøyelseskanalen.

Den viktigste aktive substansen av stoffet er dalargin, som brukes til å behandle sår og andre fordøyelsessykdommer.

Indikasjoner Dalargin-Biolek

Dalargin-biolik tilordnet en del av komplisert behandling for forverring av peptisk ulcus, langvarig arrdannelse i sår, med dårlig sirkulasjon og lymfe sirkulasjon i føttene, mentale lidelser med alkoholavhengighet, inflammasjon og andre lidelser i bukspyttkjertelen funksjon ( akutt pankreatitt, kronisk pankreatitt, nekrose av enkelte avsnitt, abscesser og pr).

Utgivelsesskjema

Dalargin-Biolek er tilgjengelig i form av et pulver, hvorfra en oppløsning til injeksjoner fremstilles. Kartongen inneholder 10 ampuller, hver 1 mg hver.

Farmakodynamikk

Dalargin-Biolek refererer til legemidler som regulerer de metabolske prosessene i kroppen. Dalargin-Biolek fremmer helbredelse av mage- og duodenale sår, normaliserer surhet på grunn av antisekretorisk aktivitet av det aktive stoffet. Legemidlet har også en antihypertensiv effekt; senker blodtrykket. I tillegg er det en positiv effekt av stoffet på psyken for alkoholavhengighet.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Dalargin-Biolek er ikke undersøkt.

Dosering og administrasjon

Dalargin-Biolek administreres ved intravenøs eller intramuskulær injeksjon.

Før introduksjonen, bør en fersk oppløsning fremstilles (sett ikke i en løsning som er forberedt i flere timer).

Innholdet i en ampulle må oppløses i en 0,9% oppløsning av natriumklorid (for intravenøse injeksjoner - 1 mg pulver per 5 ml oppløsning, for intramuskulære injeksjoner - 1 mg av legemidlet per 1 ml oppløsning).

Hvis blodsirkulasjonen eller lymfesirkulasjonen i bena, magesår i magesekken eller duodenalsår, er 1-2 mg av legemidlet foreskrevet. Intramuskulært administreres legemidlet to ganger daglig, intravenøst - en gang daglig. Intramuskulært er det lov å administrere ikke mer enn 5 mg av legemidlet per dag.

Behandlingsforløpet er 3-4 uker.

Når psykiske lidelser i alkoholavhengighet er Dalargin-Biolek administrert intravenøst (1 mg av legemidlet for 10 ml natriumkloridoppløsning).

Med forverring av pankreatitt, foreskrives behandling i henhold til ordningen: 1 dag - 2 mg, de følgende dagene - 5 mg 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 4-6 dager.

Med andre brudd på leveren (nekrose av visse områder, abscesser, etc.), administreres legemidlet intravenøst 5 mg 3-4 ganger daglig (hver 6-8 timer). Behandlingsforløpet er 2-6 dager.

Bruk Dalargin-Biolek under graviditet

Dalargin-Biolek er kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.

Kontra

Dalargin-Biolek er kontraindisert dersom kroppen er utsatt for et aktivt stoff eller andre komponenter i legemidlet.

Også ikke tilordnet medisinering under lavt trykk, forstyrrelser i hjerte-kar-arbeid (brystsmerter, hjertebank, nummenhet, svimmelhet, etc.), luftveiene, så vel som andre vanlige forstyrrelser av kroppen (kløe, rødhet, feber, temperaturen og så videre). I tillegg er Dalargin-Biolek ikke brukt til kvalme og smerte i magen.

Bivirkninger Dalargin-Biolek

Bivirkninger manifesteres i allergiske reaksjoner på stoffets komponenter.

Overdose

Tilfeller av overdosering Dalargin-Biolek ikke beskrevet. Hvis det oppstår symptomer på overdose (kvalme, svimmelhet, etc.), fortell legen din.

Interaksjoner med andre legemidler

Dalargin-Biolek bør kun oppløses i 0,9% natriumkloridoppløsning.

trusted-source[1], [2]

Lagringsforhold

Dalargin-Biolek bør lagres på et sted som ikke trenger inn i solens stråler og fuktighet. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 0 С. Legemidlet bør beskyttes mot barn.

Holdbarhet

Dalargin-Biolek er egnet i tre år fra produksjonsdatoen under lagringsbetingelsene, samt emballasjenes integritet.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Dalargin-Biolek" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.