Abilifay

Indikasjoner Abilifay

Abilife er ment for personer som lider av skizofreni. Den brukes både i forverringsperioden og ved vedlikeholdsbehandling. Abilifay er også foreskrevet for akutt manisk episode av type 1 i manisk-depressiv psykose, og også som en støttebehandling for bipolare affektive lidelser. Abiliphy kan brukes som en hjelpebehandling for depressive lidelser. Ifølge noen eksperter kan stoffet brukes til å behandle alkoholisme.

[1]

Utgivelsesskjema

Formen av frigjøring av stoffet Abilifay: tabletter med rund eller rektangulær form av forskjellig dose og farge:

• med mark A - 007 og 5, farge - blå (5 mg);
• med mark A - 008 og 10, farge - rosa (10 mg);
• med mark A - 009 og 15, fargeregul (15 mg);
• med mark A - 010 og 20, farge - hvit eller blekgul (20 mg);
• med et merke A - 011 og 30, farge - rosa (30 mg).

[2]

Farmakodynamikk

Abiliphay er en antagonist av dopaminreseptorer av D2-undertypen i mesolimbic-systemet, mens den delvis er en agonist av de samme reseptorene i det mesokortiske systemet. Legemidlet er en potent antagonist av serotonin 5-HT 2 A reseptor subtyper og en 5-HT1A reseptor agonist. Abilifay har den laveste affinitet for alle atypiske antipsykotiske midler til adrenoreseptorer (a1), histaminreseptorer (H 1) og M-holinoretseptorami (m 1). Slike farmakodynamikk abilifay forklarer den høye terapeutiske effekten av medikamentet i behandlingen av schizofreni og bipolare lidelser, så vel som lavere frekvens og alvorlighet av bivirkninger. Legemidlet er i stand til å senke blodnivåene av prolactin, glukose og lipider. En viktig positiv egenskap for stoffet er dets evne til å redusere Q T-intervallet i EKG.

[3], [4], [5], [6]

Farmakokinetikk

Den gjennomsnittlige halveringstiden for det aktive stoffet er om syttifem timer. Isostatisk konsentrasjon er notert etter fjorten dager. Farmakokinetikken til abilifas i isostatisk tilstand er proporsjonal med doseringen. Variasjonene i fordelingen av det aktive stoffet per dag og dets metabolitt er ikke notert. Legemidlet absorberes raskt. Limkonsentrasjonen er notert etter tre til fem timer. Den totale evnen til stoffet å fordøye er åttisju prosent, uavhengig av bruk av mat. Mindre enn en prosent av uendret aripiprazol bestemmes i urin og om atten prosent av stoffet som brukes, er uendret i form av kalver. Totalreningshastigheten er 0,7 ml / min / kg.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten og dosen av stoffet Abilifai i schizofreni er i utgangspunktet ti til femten milligram en gang daglig, uansett inntak av mat. Vedlikeholdsdoseringen er femten milligram per dag. Ifølge kliniske data er den effektive daglige dosen av legemidlet fra ti til tretti milligram. Ved maniske episoder er anbefalt dose ved begynnelsen av behandlingen femten milligram per dag, uansett å spise. Om nødvendig bør doseringsjusteringsintervallet være minst 24 timer. Under kliniske studier var stoffet effektivt ved en dose på femten til tretti milligram per dag i en periode på tre til tolv uker. Kliniske data om sikkerheten ved å ta stoffet i en dose på mer enn tretti milligram om dagen er fraværende. For å identifisere behovet for å utpeke støttende behandling, må du utføre periodisk undersøkelse av pasienten.

Ved bruk av preparater som inneholder litium eller valproinsyre, er anbefalt dosering av abilif ved begynnelsen av behandlingen femten milligram en gang om dagen, uavhengig av å spise. Dosering kan endres til tretti milligram per dag i samsvar med sykdomsmønsteret.

Med depressive lidelser når de brukes sammen med antidepressiva medisiner, er den anbefalte dosen av stoffet Abiliphas i utgangspunktet fem milligram per dag. I henhold til indikasjonene kan den daglige dosen av stoffet Abiliph økes med fem milligram i uken, men ikke mer enn femten milligram per dag. Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt pasienter i alderen mer enn sekstifem år, trenger ikke å endre doseringen.

[19], [20]

Bruk Abilifay under graviditet

Bruk av abilif under graviditet er tillatt i situasjoner der forventet effekt av behandlingen overstiger den potensielle trusselen mot fosteret. Detaljert studier vedrørende sikkerheten ved behandling med abilifas under graviditet er ikke utført.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av abilifaser inkluderer overfølsomhet overfor aripiprazol eller til noen bestanddeler av legemidlet, samt alderen til atten år og perioden med amming.

[13], [14], [15], [16], [17]

Bivirkninger Abilifay

Bivirkninger abilifay kan omfatte negative reaksjoner i det kardiovaskulære og av fordøyelsessystemet, skjelettsystemet, nervøse og respiratoriske systemer, så vel som huden, sanseorganer, metabolisme, urinveiene. Det er sjelden å ha allergiske manifestasjoner - anafylaksi, angioødem, kløe, urtikaria.

[18]

Overdose

En overdose av stoffet abilifay kan forårsake symptomer som kvalme og oppkast, asthenisk syndrom, diaré, følelse av døsighet, økt hjertefrekvens, ekstrapyramidale sykdommer, besvimelse. Symptomatisk terapi brukes til å behandle symptomer.

[21], [22], [23], [24], [25],

Interaksjoner med andre legemidler

Abilifay farmakokinetikken av stoffet har ingen vesentlig innvirkning H2 - histaminblokker famotidin reseptorer nedsettende utvalg saltsyre. Kinidin og ketokonazol kan redusere aripiprazol utskillingshastigheten ved inntak av henholdsvis 52 og 31 og otte prosent (en reduksjon i dosen av stoffet abilifai anbefales). Carbamazepin reduserer sekstifire og syttito tre prosent _Cmax og AUC for den aktive substansen i legemidlet, og sekstifem og syttitoett C max og AUC for dehydro-aripiprazol.

[26], [27], [28], [29], [30], [31]

Lagringsforhold

Betingelser for lagring av abilifa: Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn på et tørt sted ved temperaturer fra femten til tretti grader.

[32], [33], [34], [35],

Holdbarhet

Holdbarheten til stoffet abilifay er tre år.

[36], [37], [38]