^

Helse

Baytach

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Baytach er et urtemedisin. La oss se på de viktigste indikasjonene for bruk av produktet, dets utgivelsesform, dosering, kontraindikasjoner og muligheten for interaksjon med andre legemidler.

Farmakoterapeutisk gruppe Baytach - middel for behandling av sykdommer og lesjoner av urologisk natur. Legemidlet er et tykt, vandig ekstrakt av plantekomponenter. Produktets sammensetning inkluderer: gurkemeie-stengler, rabarbra-stengler (Tangut), styraxolithus-urt (Desmodin), frukt av bitter appelsin, Baikal-skallekalott og hjelpestoffer (jernoksid, laktose, hypromellose, titandioksid, magnesiumstearat).

Indikasjoner Baytach

Indikasjoner for bruk av Baytach er basert på virkningen av de aktive komponentene i legemidlet. Legemidlet er foreskrevet for urolithiasis og steiner i urinveiene. På grunn av sin urtesammensetning lar Baytach deg korrigere metabolske forstyrrelser, har en antiinflammatorisk terapeutisk effekt og påvirker organhemodynamikken.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform for Baytach - filmdrasjerte tabletter. Pakken inneholder tre aluminiumsblistere, 10 tabletter hver. Legemidlet frigis i papppakninger, Baytach utleveres kun på resept. Den farmakoterapeutiske gruppen av legemidlet er midler som hemmer dannelsen og letter fjerningen av urinstein. Én Baytach-tablett inneholder: tykt ekstrakt fra medisinske plantematerialer 490 mg, gurkemeie lang rhizom 250 mg, rabarbra rhizom 50 mg, bark av medisinsk magnolia 100 mg og andre komponenter.

Legemidlets sammensetning inneholder også hjelpestoffer som utfyller den medisinske effekten av urteingredienser. Tablettformen til Baytach gjør det enkelt å bruke legemidlet og forårsaker ikke ulemper selv for eldre pasienter.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamikk

Baytachs farmakodynamikk er de biokjemiske effektene som det aktive stoffet i legemidlet har på skadelige mikroorganismer. Baytach er et kombinert urtepreparat som har betennelsesdempende, smertestillende, vanndrivende og antimikrobielle effekter. La oss se på hvilken effekt de aktive komponentene i legemidlet har og hvordan de påvirker kroppen.

  • Desmodium-urt – forbedrer diuresen, og reduserer dermed hevelse i slimhinnen i urinlederne. Planten har betennelsesdempende, krampestillende og vanndrivende effekter. Urten fremmer resorpsjon og enkel passasje av urinstein.
  • Imperata cylindrica – planten gjenoppretter elektrolyttsammensetningen i urin og normaliserer nyrefunksjonen.
  • Blå adenosmatis - en plantekomponent øker gallesekresjonen, har en antibakteriell og antitoksisk effekt, øker leverens beskyttende funksjoner. Bitter appelsin har samme effekt.
  • Baikal-skullcap har en mykgjørende, febernedsettende og styrkende effekt.
  • De resterende plantekomponentene (lang gurkemeie, medisinsk magnolia, tangut rabarbra), som er en del av Baytach, har antibakterielle, koleretiske og hepatoprotektive effekter.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetikk

Baytachs farmakokinetikk er biologiske prosesser, dvs. absorpsjon av legemidlet i kroppen, distribusjon, metabolisme og eliminasjonsprosess. Siden legemidlet er plantebasert, absorberes det perfekt av kroppen og har ingen negativ effekt.

Baytach metaboliseres i mage-tarmkanalen og skilles ut i urinen. Legemidlets utskillelsesperiode er omtrent 6–8 timer. Den terapeutiske effekten etter inntak av urtemedisinen observeres 7–10 timer etter inntak og varer i lang tid.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ]

Dosering og administrasjon

Påføringsmåte og dosering av Baytach foreskrives av en lege og avhenger av symptomene på sykdommen som skal behandles med et urtemiddel. Doseringen er individuell for hver pasient.

Hvis Baytach foreskrives til pasienter som ikke har kontraindikasjoner for bruken, tas medisinen tre tabletter tre ganger daglig før måltider. Behandlingsforløpet bør ikke overstige tre måneder.

trusted-source[ 17 ], [ 18 ]

Bruk Baytach under graviditet

Bruk av Baytach under graviditet er kontraindisert. Dette forklares med at urtekomponentene som er en del av legemidlet påvirker barnets utvikling og svangerskapsforløpet negativt.

Forbudet mot bruk av Baytach under graviditet skyldes at urter kan øke livmortonusen, provosere spontanabort i de tidlige stadiene av svangerskapet eller forårsake for tidlig fødsel. Baytach påvirker blodkoagulasjonsprosessen og øker blodtrykket hos gravide. Derfor bør en gravid kvinne konsultere en gynekolog før hun tar medisiner.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Baytach er basert på virkningen av legemidlets urtekomponenter. Baytach er forbudt å bruke ved overfølsomhet for legemidlets komponenter.

Baytach er kontraindisert for bruk ved kolitt, under graviditet og amming. Legemidlet anbefales ikke for pasienter med magesår og reflukssykdom. Baytach er kontraindisert for pediatriske pasienter.

trusted-source[ 15 ]

Bivirkninger Baytach

Bivirkninger av Baytach oppstår hvis legemidlet tas av pasienter som har kontraindikasjoner, doseringen av legemidlet ikke følges, eller legemidlet har en utløpt holdbarhet.

Bivirkninger av legemidlet forårsaker forstyrrelser i mage-tarmkanalen. Baytach forårsaker alvorlige magesmerter, diaré, luft i magen og oppkast. Behandling av bivirkninger er symptomatisk. Hos noen pasienter forårsaker bruk av Baytach huddermatitt og alvorlige allergiske reaksjoner.

trusted-source[ 16 ]

Overdose

Overdosering av Baytach kan forekomme dersom vilkårene for bruk av legemidlet ikke er oppfylt eller behandlingsvarigheten overstiger anbefalt varighet. Ved overdosering av legemidlet er det nødvendig å skylle magen, ta absorbenter (aktivt kull) eller fremkalle brekninger. Overdosebehandling bør være symptomatisk.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner mellom Baytach og andre legemidler er kun tillatt dersom behandlende lege har godkjent interaksjonen. Siden legemidlet er plantebasert, interagerer legemidlet normalt med andre legemidler. Vær oppmerksom på at Baytach ikke påvirker pasientens mentale tilstand og reaksjonshastigheten når man arbeider med mekanismer og kjører bil, når det interagerer med andre legemidler.

trusted-source[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Baytach er beskrevet i bruksanvisningen for legemidlet. Legemidlet må oppbevares tørt, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Lagringstemperaturen for legemidlet bør være mellom 15 og 25 °C.

Hvis oppbevaringsbetingelsene for Baytach brytes, mister legemidlet sine egenskaper, og den terapeutiske effekten vil være mye lavere enn forventet. I tillegg kan legemidlet forårsake bivirkninger.

trusted-source[ 25 ], [ 26 ]

Spesielle instruksjoner

Legemidlet inneholder laktose, så Baytach foreskrives med spesiell forsiktighet til pasienter med laktoseintoleranse og allergiske reaksjoner på denne komponenten. Legemidlet påvirker ikke psykomotoriske reaksjoner, så det kan brukes når man arbeider med mekanismer og kjører kjøretøy. Baytach hemmer syntesen av urinsyre, alkaliserer urin og forstyrrer ikke fjerningen av uratsteiner, løser dem opp.

trusted-source[ 27 ], [ 28 ]

Holdbarhet

Utløpsdatoen for Baytach er angitt på legemidlets emballasje og er 36 måneder, dvs. tre år. Etter utløpsdatoen er legemidlet forbudt for bruk og må kastes. Et utgått legemiddel kan forårsake ukontrollerte bivirkninger.

trusted-source[ 29 ]

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Baytach" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.