Iberogast

Iberogast er en representant for en gruppe medisiner, som inkluderer plantekomponenter. Spesielt består Iberogast av 9 typer urter, hvor hovedegenskapene gir et bredt spekter av terapeutiske effekter.

[1], [2], [3]

Indikasjoner Iberogast

Dette stoffet er mye brukt i gastroenterologi. Det kan brukes som en monoterapi, eller som en del av en integrert tilnærming til behandling.

Indikasjoner for bruk av Iberogast inkluderer dysfunksjon i fordøyelseskanalen av ulike genese med det formål å gjenopprette og regulere motoraktivitet.

Legemidlet er egnet til terapeutiske formål med brudd på peristaltikk i mage og tarm, spastisk syndrom av forskjellig opprinnelse, samt funksjonell dyspepsi.

Indikasjoner for bruk av Iberogast som en hjelpestoff i terapi for sårholdige og erosive lesjoner i mage og tarmslemmemuskulatur.

I tillegg kan stoffet brukes til å stoppe halsbrann, kvitte seg med erctations, økt gassdannelse i tarmene med utseende av flatulens, samt fra oppblåsthet. I de fleste tilfeller er årsaken til de ovennevnte kliniske symptomene et brudd på fordøyelsesprosessen.

Iberogast brukes til gastritt, når integriteten til mageslimhinnen ikke er signifikant forstyrret, men det er allerede tegn på betennelse. Legemidlet lindrer smerter i den epigastriske regionen, en følelse av overløp i magen, kvalme og halsbrann.

[4], [5]

Utgivelsesskjema

Preparatet har en utgivelsesform i form av en løsning, som lar deg dosere Iberogast etter dråper. Denne form for frigivelse er veldig praktisk for bruk i barndommen, når det er nødvendig å nøye observere mengden brukt medisin.

Iberogast er tilgjengelig i hetteglass fylt med en flytende form av stoffet, hvorav volumet kan være 20, 50 eller 100 ml. I tillegg er hetteglasset inneholdt i en ytre pakke med en lys skygge av papp.

Formen av preparatet av legemidlet forutsetter dosering i henhold til antall dråper, i forbindelse med hvilke det er mulig å nøye overvåke dosen i barndommen.

Husk også at en enkeltdose for en voksen, med et volum på 20 dråper, inneholder ca. 0,24 gram rent etanol, noe som tilsvarer 0,72 g for maksimal dose på 60 dråper av legemidlet.

På grunn av at stoffet er i flytende form, er det stor sannsynlighet for et lite bunnfall og turbiditet. Dette fenomenet er helt trygt og utgjør helserisiko, siden partikler kan lagres under lagringen.

Farmakodynamikk

Takket være urtepreparatet av legemidlet er farmakodynamikken til Iberogast en spasmolytisk og toning opp effekt på fordøyelseskanalen og kroppen som helhet.

I tillegg tilveiebringes normalisering av tonus av glattmuskelfibre, som gir tilstrekkelig fordøyelsesaktivitet og ligger i organene i fordøyelseskanalen. Men som et resultat er det ingen endring i peristaltikk, slik at tarmen ikke lider av virkningen av denne medisinen.

Noen kilder indikerer at farmakodynamikken til Iberogast påvirker flere arter av Helicobacter pylori, noe som kan provosere utseende av ulcerative defekter i organens slimhinne.

Iberogast er i stand til selektivt å påvirke fordøyelsessystemet. Så, økende tonen i svake områder av organene, det er en nedgang i flatulens og undertrykt følelse av full mage.

Tvert imot, på områdene med hyperstimulerende effekt, slapper preparatet perfekt av musklene, og utøver spasmolytisk effekt. Som et resultat, når man tar stoffet, observeres normalisering av fordøyelsessystemet og restaurering av fysiologisk ytelse.

[6], [7], [8]

Farmakokinetikk

Hvert stoff, takket være sin unike sammensetning, sikrer ytelsen av visse prosesser i kroppen, som et resultat av hvilken effekten er effektiv og dermed hjelper en person.

Farmakokinetikken til Iberogast representeres av en reduksjon i aktiviteten til å utføre nerveimpulser langs avferente veier når stimulering av tarmreseptorene eller overdreven økning i volumet. Dermed observeres forsinkelse av økt visceral følsomhet.

 Slike fenomener kan forklares ganske enkelt. Med hensyn til stoffets sammensetning er det mulig å spore samspillet mellom dets komponenter med spesifikke proteiner - reseptorer av serotonin og til og med med opioid og muskarin-sensitive reseptorer.

Som et resultat av slike interaksjoner, gir Iberogast farmakokinetikken reguleringen av peristaltiske bølger og følsomheten i strukturer i fordøyelseskanalen.

Gjennom forskningen ble det funnet at ved hjelp av medisinske komponenter, som er en del av stoffet, en økning i konsentrasjonen av prostaglandiner og mucin. De beskytter i sin tur slimhinnene og reduserer antall leukotriener, som også har en negativ effekt.

[9], [10], [11]

Dosering og administrasjon

Dette farmasøytiske produktet anbefales å riste godt før bruk, da det kan føre til et lite innskudd under lagring.

Metoden for påføring og dose avhenger av tilstanden til menneskers helse, graden av aktivitet og alvorlighetsgraden av patologi og alder. I tillegg bør det tas hensyn til at dosen og varigheten av legemidlet bør velges individuelt, basert på behandlingsdynamikken og pasientens tilstand.

Vanligvis er legemidlet foreskrevet for å ta tre ganger om dagen. Siden løsningsformen er representert av dråper, kan de vaskes ned med flere ss vann.

Ifølge instruksjonen er bruk av dråper i barndom tillatt, men dette kan kun løses av lege etter en grundig undersøkelse av barnet.

Opptil 3 måneder anbefales det å ta maksimalt 6 dråper, da dosen kan økes med 2 dråper. Fra en alder av 3 og opptil 6, vil effekten av legemidlet bli observert i en dose på opptil 10 dråper.

Når det gjelder barn etter 6 og opptil 12 år, bør de ikke overstige 15 dråper. Voksne kan ta opptil 20 dråper

Hvis det er ubehagelige opplevelser etter mage eller mage eller mage etter første mottak, er det nødvendig å kontakte legen. Ikke overstige doseringen for å unngå utvikling av bivirkninger og overdosering.

Bruk Iberogast under graviditet

Prosessen med å bære et foster krever en stor innsats fra en kvinne. Fosteret vokser og utvikler hver dag og for full vekst er det nødvendig med tilstrekkelig mengde næringsstoffer og næringsstoffer.

Dannelsen og veksten av fosteret i utero kan påvirkes av noen faktor som negativt påvirker den gravide kvinnen. Det kan være økologisk, kjemisk, mat, genetisk og til og med farmakologiske faktorer.

Spesielt skadelig er effekten i de tre første månedene av graviditeten, når leggingen av føtalorganene blir observert. Selvfølgelig betyr dette ikke at det starter med fjerde måned, det er lov å ta medisiner, men likevel er effekten noe lavere enn i første trimester.

Som for de siste månedene av svangerskapet, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for stoffets komponenter å trenge inn i morsmelk og dermed komme senere til babyen. Hvis barnet er ammet, er inntaket av legemidler av moderen sterkt begrenset for å unngå utvikling av bivirkninger og en overdose av babyen.

Bruken av Iberogast under graviditet bør vurderes utelukkende av legen, da han er forpliktet til å vurdere fordelene ved å ta medisinen og den skaden det kan føre til fosteret.

Kontra

I lys av at hvert preparat er unikt i dets farmasøytiske sammensetning, er det derfor nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner til deres bruk. Dette skyldes det faktum at en person kan reagere annerledes på forskjellige komponenter. Allergiske reaksjoner eller individuell intoleranse for en eller flere komponenter av legemidlet er mulige.

Kontraindikasjoner for bruk av Iberogast inkluderer bruk hos mennesker som lider av alkoholavhengighet, siden sammensetningen av stoffet inneholder etanol, noe som begrenser bruken av det.

I tillegg må det brukes med forsiktighet hos gravide og pleie, for å unngå at etanol trer inn i morsmelken og følgelig til barnet.

Også verdt å ta hensyn til en gruppe pasienter som har organspatologi, på grunn av hvilken bruk av stoffet i store doser kan forverre løpet av deres underliggende sykdom. Dette gjelder leversykdom, craniocerebral trauma eller epilepsi.

Kontraindikasjoner for bruk av Iberogast kan være kroppens individuelle egenskaper, for eksempel intoleranse for grunnleggende eller hjelpestoffer. Ikke unngår manifestasjoner av allergiske reaksjoner på stoffet.

[12], [13],

Bivirkninger Iberogast

Mange stoffer inneholder allergener, som for hver person er visse komponenter på hvilken effekt en person utvikler en rask reaksjon på.

Bivirkninger av Iberogast kan manifestere seg i form av en allergisk reaksjon på en enkelt dose av legemidlet eller en uke senere når den akkumuleres. Typiske kliniske manifestasjoner av allergi er kvalme, oppkast, ulike dyspepsier og tarmforstyrrelser i form av diaré.

Det er sjelden nok å observere manifestasjoner av en allergisk reaksjon i form av hudsymptomer, for eksempel utslett, kløe, hevelse og rødhet. I mindre grad kan det også være urtikaria og angioødem, men dette er svært sjeldent.

Det er spesielt viktig på slike tider å kontrollere pusten til en person, noe som kan komplisere den kliniske tilstanden. Hvis du mistenker noen symptomer eller forverring, må du slutte å bruke medisinen og søke lege og hjelp.

Overdose

Hvert tilfelle av en patologisk tilstand bør vurderes individuelt. Dette krever en objektiv undersøkelse, bruk av instrumentelle diagnostiske metoder og resultatene av laboratorietester.

Hvis dosen og mottaksfrekvensen ikke ble avtalt med legen, og mengden medisinering som er tatt, ikke samsvarer med alderen og alvorlighetsgraden av personens tilstand, øker sannsynligheten for overdoseringsutvikling.

Ikke foreskriv straks store doser av stoffet, da individuelle egenskaper hos en person er ukjente for effekten av bestanddeler. En overdose av et legemiddel kan representeres av en økning i manifestasjonen av bivirkninger av kroppen.

Så det kan oppstå kvalme, svakhet, svimmelhet, oppkast, ubehagelige opplevelser i mage og mage. Det er også en mulighet for forstyrrelser i tarmene, noe som manifesteres av økt peristaltikk og diaré.

Fra hud symptomer er det nødvendig å skille utslag av ulike diametre, følelser av kløe, liten hevelse og hyperemi i huden. I sjeldne tilfeller, som følge av overdose, er det mulig å utvikle angioødem, med respirasjonsfeil.

[14], [15],

Interaksjoner med andre legemidler

For å vurdere interaksjonen av Iberogast med andre legemidler, er det nødvendig å forstå at hver komponent av stoffet er i stand til å reagere med et annet legemiddel.

Siden Iberogast er et naturlig middel, som inkluderer ulike urter, er det verdt å vurdere samtidig mottak av slike urtepreparater og muligheten for synergistisk eller antagonistisk virkning.

Som et resultat av at Iberogast inneholder den optimale mengden av hver komponent, er den negative interaksjonen av Iberogast med andre legemidler praktisk talt ekskludert.

Vær imidlertid oppmerksom på at hvis felles bruk av flere legemidler er observert svakhet, kvalme eller andre uspesifikke kliniske symptomer, bør du slutte å ta dem og ta kontakt med legen din for en mer grundig undersøkelse, valg av medisiner og optimale doser.

[16], [17],

Lagringsforhold

Produsenten av hvert legemiddel gir valg av bestemte miljøegenskaper av stedet der ytterligere lagring av legemidlet er forventet.

Deres overholdelse er nødvendig for å opprettholde farmakologiske egenskaper av stoffet gjennom hele produktets levetid. Iberogast lagringsforhold er noen egenskaper av luften, inkludert temperaturregimet (ikke mer enn 25 grader) og det optimale fuktighetsnivået.

I tillegg skal stedet der stoffet skal lagres, bli mørkt, spesielt uten direkte sollys.

Spesiell oppmerksomhet bør tas på å lagre stoffet på et sted der babyer ikke kan få det. Til tross for at stoffet er autorisert til bruk selv i barndommen, kan barna overskride doseringen. Som et resultat av utseendet av kliniske symptomer på bivirkninger eller overdosering, som truer barns liv.

Ved å observere lagringsbetingelsene for Iberogast vil legemidlet således være effektivt gjennom hele holdbarheten og vil ikke forverres forut for tiden.

[18]

Spesielle instruksjoner

Legemidlet er mye brukt for funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen. Vegetabilsk sammensetning Iberogast tillater bruk av det med det formål å regulere og normalisere motiliteten i fordøyelsessystemet.

I tillegg har stoffet antiinflammatoriske, antioksidanter, antibakterielle og cytoprotective effekter. Ifølge den internasjonale klassifiseringen refererer stoffet til legemidler som påvirker prosessene fordøyelse og metabolisme, spesielt brukt i funksjonelle forstyrrelser i fordøyelsen.

Iberogast inneholder ca 10 medisinske urter, blant annet blomster av kamille, melissa, såpe, celandine, lakrisrødder og mange andre. Av hjelpekomponentene skal tilsettes etanol, som bør strengt kontrollere doseringen i barndommen og i styringen av kjøretøy.

Holdbarhet

Ved fremstillingen av hvert farmasøytisk preparat utfører produsenten et stort antall tester, hvorav den ene er måling av holdbarhet, det vil si hvor lang tid legemidlet beholder sine terapeutiske evner og kan ha en terapeutisk effekt.

Holdbarhet er 2 år, fra datoen for produksjonen. For at stoffet skal være effektivt og fordelaktig i løpet av denne perioden, er det nødvendig å følge anbefalingene for lagringen nøye.

Hvis temperaturregimet eller integriteten til pakken er ødelagt, bør det bemerkes at stoffet kan miste dets terapeutiske evner og bare skade kroppen.

[19]