Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Melanom i iris
Sist anmeldt: 07.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Iris-melanom utvikler seg i alderen 9 til 84 år, oftere i løpet av det femte levetiåret hos kvinner. Hos halvparten av pasientene er sykdomsvarigheten før legekontakt omtrent 1 år, hos resten observeres en mørk flekk på iris i barndommen. Iris-melanom er morfologisk karakterisert ved uttalt strukturell og cellulær atypisme. Spindelcelletypen av svulsten observeres hovedsakelig, noe som bestemmer dens mer godartede forløp.
[ Symptomer på irismelanom
I henhold til vekstmønsteret finnes det nodulære, diffuse (ekstremt sjeldne) og blandede melanomer i iris. Nodulært melanom i iris har utseendet til en dårlig definert knute som stikker ut i det fremre kammeret. Overflaten på svulsten er ujevn, dybden på det fremre kammeret er ujevn. Fargen på melanomet varierer fra lys til mørkebrun. Ved å vokse inn i irisstroma kan svulsten imitere en cyste. Når melanomet kommer i kontakt med det bakre epitelet i hornhinnen, oppstår det lokale opasiteten. Ved å vokse gjennom irisdilatatoren fører svulsten til en endring i pupillens form: kanten på siden av svulsten flater ut og reagerer ikke på mydriatikk. I hjørnet av det fremre kammeret er det tetthet i iriskarrene. Svulsten kan fylle det bakre kammeret, noe som forårsaker kompresjon av linsen, dens opasitet og bakre dislokasjon. Tumorcellekomplekser er spredt over irisoverflaten, og den får et flekkete utseende. Som et resultat av at svulsten vokser inn i vinkelen på det fremre kammeret, forstyrres utstrømningen av intraokulær væske, og det utvikles vedvarende intraokulær hypertensjon som ikke er egnet for medikamentell behandling.
Hvor gjør det vondt?
Hva plager deg?
Hva trenger å undersøke?
Hvem skal kontakte?
Behandling av irismelanom
Behandling av irismelanom er kirurgisk. Lokalisert irismelanom, som ikke opptar mer enn 1/3 av densomkrets, må fjernes lokalt. Lokal fotodynamisk terapi er mulig. Ved større lesjon bør enukleasjon av øyeeplet anbefales. Livsprognosen er vanligvis gunstig, gitt forekomsten av spindelcelletypen av svulsten. Metastase av irismelanom observeres i 5–15 % av tilfellene og hovedsakelig ved store svulster. Prognosen for synet etter organbevarende operasjoner for irismelanom er vanligvis gunstig.
Medisiner