Jeg ringte

Preparatet av Cyronem (produsent - Simpex Pharma Pvt. Ltd, India) er et antibiotikum av en gruppe karbapenem (beta-laktamer). Andre handelsnavn på antimikrobielle midler i denne farmakologiske gruppen er: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem og andre.

Indikasjoner Jeg ringte

Cyronem (virkestoff - meropenem) brukes til behandling av alvorlige former for inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikrober som er resistente mot virkningen av andre antibiotika (penicillin, ampicillin, etc.). Disse er sykdommer som lungebetennelse (inkludert komplisert nosokomial infeksjon); cystisk fibrose og kroniske bronkiale og lungeinfeksjoner; urologiske infeksiøse patologier ( pyelonefrit, inkludert purulent-septiske former); alvorlige former for infeksjon i bukhulen og liten bekken ( blindtarmbetennelse, peritonitt ); gynekologiske infeksjoner (inkludert postpartum); Polymikrobielle infeksjoner av bløtvev og hud ( ansikt, impetigo ); meningitt; bakteriell forurensning av blod ( sepsis og sepsis).

Utgivelsesskjema

Formutgivelse av stoffet: pulver i hetteglass (500 mg og 1000 mg) for fremstilling av en oppløsning for intravenøs injeksjon.

Farmakodynamikk

Farmakologiske effekter Sayronema basert på evnen av den aktive bestanddel av legemiddelet raskt trenge inn i gram-positive og gram-negative aerobe bakterier cellemembraner (pneumokokker, gonokokker, meningokokker, stafylokokker) og anaerobe bakterier (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei og mange andre).

Som et resultat av økt antimikrobiell aktivitet av legemidlet, hemmeres prosessen med biosyntese i bakteriene av bakterier ved binding av bestemte proteiner i deres cellevegg (beta-laktamer). Dette enzymet gjør bakterier resistente mot de fleste antibiotika, men Cyroonum neutraliserer beta-laktamase, noe som fører til ødeleggelse (lysis) av celler av patogene mikroorganismer.

Dette er på grunn av en utpreget antimikrobiell virkning Sayronema mot patogener av mange sykdommer. Men slike bakteriearter som Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, samt stammer av Staphylococcus spp, resistent overfor antibiotikumet meticillin, motstå Sairon medikament.

Farmakokinetikk

Legemidlet administreres intravenøst eller intramuskulært og trenger godt inn i de fleste vev og kroppsvæsker (blodplasma, cerebrospinalvæske hos pasienter med bakteriell meningitt, etc.). Metabolisert med dannelsen av en mikrobiologisk inaktiv metabolitt. Når det injiseres i en vene, er halveringstiden til stoffet (T1 / 2) hos voksne (i fravær av nyrepatologi) en time, med intramuskulær injeksjon - en og en halv time.

Ca 2% av dosen binder seg til plasmaproteiner, ca. 70% er uendret i urin innen 12 timer. Hos lakterende kvinner utskilles stoffet i morsmelk.

Dosering og administrasjon

For voksne er en enkeltdose intravenøs administrering fra 500 mg til 2 g. Hyppigheten av administrasjon av legemidlet, samt behandlingens varighet, bestemmes avhengig av indikasjonene og alvorlighetsgraden av sykdommen. Dosering for barn som veier opp til 50 kg er 10-12 mg per kilo, med en kroppsvekt på over 50 kg, doser som ligner på voksne. Legemidlet administreres hver 8. Time.

Når den administreres intramuskulært, er den voksne dosen 500 mg hver 8. Time, de eldre pasientene hver 12. Time.

[2]

Bruk Jeg ringte under graviditet

Bruk av Cyroneme under graviditet og amming er bare tillatt etter å ha sammenlignet forventet terapeutisk fordel for moren og mulig risiko for fosteret eller barnet. Bruk av Cyronem til behandling av barn under 3 måneder anbefales ikke.

Kontra

Kontraindikasjoner til bruk av Cyronem er karakteren av "spesielle instruksjoner", som inkluderer:

• Overfølsomhet overfor penicilliner og antibiotika av karbapenem (beta-laktamer). I dette tilfellet er det en mulighet for komplikasjon av antibiotisk behandling i form av spesifikk dysbakteri og inflammatorisk tarmsykdom (pseudomembran enterocolitis);
• Tilstedeværelse av leversykdommer og nedre luftveissykdommer forårsaket av Pseudomonas aeruginosa;
• Ved leverpatologier er det nødvendig å kontrollere nivået av bilirubin og levertransaminaser (ALT og AST).

Bivirkninger Jeg ringte

Bivirkninger av stoffet kan forekomme i form av hodepine; ubehagelige opplevelser som forbrenning, kryp, nummenhet (parestesi);

Smerte i den epigastriske regionen; kvalme, oppkast, diaré; hud kløe, utslett, elveblest.

Det er mulig å øke (reversibel) nivåene av bilirubin, transaminaser, alkalisk fosfat (AP) og laktat dehydrogenase (LDH) i blodet; reduksjon i hemoglobinnivå; økt ureakonsentrasjon i plasma.

Det kan også være et brudd på nyrefunksjon (hyperkreatininemi), hematuri og vaginal candidiasis. Lokale reaksjoner - betennelse, flebitt, tromboflebitt, ømhet, hevelse på injeksjonsstedet.

[1]

Overdose

Tilfeller av overdosering av Syronem har ikke blitt notert i klinisk praksis.

Interaksjoner med andre legemidler

Som et resultat av studien av interaksjonen med Cyronem med andre legemidler ble det konkludert: Anbefal ikke bruk av Syronem i kombinasjonsbehandling med urikolytiske stoffer (probenecid, benefi, Santuril). Disse antidotale legemidlene kan forsinke utskillelsen av andre legemidler av nyrene, og øke konsentrasjonene i blodplasmaet.

[3], [4]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold: på et tørt og mørkt sted ved en temperatur på ikke over + 30 ° C.

Holdbarhet

Holdbarhet for legemidlet er 2 år fra utgivelsesdatoen.