Hartmanns løsning

Hartmans løsning er en medisin som er foreskrevet for redusert blodsirkulasjonsvolum, syre-base-ubalanseforstyrrelser i kroppen, og for en rekke andre indikasjoner. La oss se på egenskapene til dette legemidlet, bruksmetoder, dosering, kontraindikasjoner og interaksjoner med andre legemidler.

Hartmans løsning, som andre medisiner, tas kun av medisinske årsaker. Legemidlet administreres som drypp, i form av infusjoner. Som regel brukes Hartmans løsning til behandling på sykehus, sjeldnere gjøres infusjoner hjemme.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Hartmanns løsning

Indikasjoner for bruk av Hartmans løsning er basert på medisinske indikasjoner og legenes anbefalinger. Legemidlet er foreskrevet for:

• Alvorlig dehydrering med normal syre-basebalanse;
• Hypovolemi;
• Mild acidose;
• For å kompensere for vann- og elektrolyttmangel (på grunn av diaré, brannskader, oppkast, peritonitt og andre alvorlige infeksjoner);
• For å opprettholde ekstracellulær væske etter kirurgisk inngrep eller under operasjon. I dette tilfellet gjør bruk av Hartman-løsning det mulig å forsinke blodtransfusjon;
• For behandling av betydelig blodtap, sjokk og traumer.

[ 3 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i glassflasker på 500 ml og 1000 ml. Legemidlet inneholder kalsiumklorid, natriumlaktatløsning, kaliumklorid, saltsyre, natriumklorid og vann til injeksjonsvæsker.

Denne formen for frigjøring av Hartmans infusjonsvæske er svært praktisk for dryppadministrasjon. For bruk på sykehus produseres Hartmans løsning i plastflasker. Denne formen for frigjøring krever ikke spesielle transport- og oppbevaringsforhold, i motsetning til glassflasker av dette legemidlet. Én pakke inneholder 10 flasker med Hartmans løsning.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Hartman-løsningen er de aktive stoffene i legemidlet og prosessene som skjer med dem etter at de kommer inn i menneskekroppen. Når det gjelder osmolaritet og sammensetning, tilhører Hartman-løsningen den ekstracellulære væsken. Det er derfor legemidlet brukes til å erstatte elektrolytter og væske. Et annet formål med legemidlet er å regulere syre-base-balansen.

Hartmans løsning virker mye mer effektivt enn natriumklorid-infusjonsløsning. Legemidlet erstatter de viktigste kationene for menneskekroppen i den ekstracellulære væsken - (K ⁺ Na ⁺ Ca2 ⁺ ). Det aktive stoffet i legemidlet er laktat, som metaboliseres i kroppen til bikarbonat. Hartmans løsning har en alkaliserende effekt.

[ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Hartman-løsningen er prosessene for introduksjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av legemidlet. Etter intern dryppadministrasjon øker Hartman-løsningen blodets osmolaritet svært raskt. Legemidlet forblir ikke lenge i blodet, og etter 30–40 minutter går det inn i vevet. Legemidlets komponenter skilles ut i urinen.

Hartmans infusjonsløsning har en gunstig effekt på kroppen. Legemidlet metaboliseres praktisk talt ikke, så det påvirker ikke funksjonen til kroppens organsystemer. Som regel brukes legemidlet i innleggelse, og pasientens tilstand overvåkes under administrasjon av legemidlet.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet foreskrives av den behandlende legen. Ved bruk av legemidlet i form av infusjoner bør den gjennomsnittlige drypphastigheten være på nivået 60 dråper per minutt, opptil 2500 ml per dag, dvs. 2,5 ml per kg av pasientens vekt. Hvis legemidlet brukes i nødstilfeller, bør administrasjonshastigheten være opptil 100 dråper per minutt, og volumet av administrert legemiddel avhenger av pasientens tilstand.

Vær oppmerksom på at det er nødvendig å gi kroppen det daglige væskebehovet innen 24 timer etter bruk av Hartmans løsning. Væskemengden må også etterfylles i løpet av de neste to dagene. Dette vil gjøre at væskeunderskuddet kan fylles helt opp innen 72 timer.

[ 21 ], [ 22 ]

Bruk Hartmanns løsning under graviditet

Bruk av Hartman-løsning under graviditet anbefales ikke. Hartman-løsning, som alle medisiner, anbefales ikke til bruk under graviditet. Legemidlet anbefales ikke til bruk tidlig i svangerskapet, da det kan forårsake spontanabort. Bruk av Hartman-løsning i de siste månedene av svangerskapet er en direkte trussel mot for tidlig fødsel og komplikasjoner under fødselsprosessen.

Bruk av Hartmans løsning under graviditet er kun mulig av medisinske årsaker, i tilfeller der den potensielle fordelen for moren er mye viktigere enn risikoen for barnet. Legemidlet er forbudt for bruk under amming, siden de aktive stoffene i Hartmans legemiddel kommer inn i barnets blod med morsmelk.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Hartman-løsning er basert på individuell intoleranse mot de aktive komponentene i legemidlet og overfølsomhet for deres virkning. De viktigste kontraindikasjonene for bruk av Hartman-løsning: hypertonisk dehydrering, hjerte- og nyresvikt, arteriell hypertensjon, hyperlaktacidemi og andre sykdommer.

Hartmans løsning foreskrives med spesiell forsiktighet i tilfeller av akutt dehydrering, respirasjonssvikt, hypoporteinemi og under behandling med kortikotropin og glukokortikosteroider.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Bivirkninger Hartmanns løsning

Bivirkninger av Hartmans løsning oppstår på grunn av feil dosering av legemidlet. Bivirkninger kan også oppstå ved bruk av legemidlet hos pasienter som har kontraindikasjoner. Så de viktigste symptomene på bivirkningene av Hartmans infusjonsløsning:

• Allergiske reaksjoner på huden;
• Hypervolemi;
• Angst;
• Hyperkloremi;
• Tromboflebitt;
• Overhydrering.

Hvis bivirkninger oppstår, må du slutte å bruke legemidlet eller redusere dosen. Det er obligatorisk å søke medisinsk hjelp for å behandle de smertefulle symptomene på bivirkninger.

[ 19 ], [ 20 ]

Overdose

Overdose av Hartmans løsning kan oppstå på grunn av høy dosering av legemidlet eller høy administreringshastighet. Ved overdose er brudd på vann- og elektrolytbalansen i kroppen, samt hjerte-lunge-dekompensasjon mulig. I dette tilfellet stoppes pasientens administrering av Hartmans løsning, og symptomatisk behandling utføres.

I spesielt alvorlige tilfeller av overdosering foreskrives pasienter legemidler som vil oppheve effekten av Hartmans løsning. Prosessen med å fylle på væske er obligatorisk, det vil si å opprettholde et drikkeregime for å sikre organsystemets normale funksjon.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Hartman-løsningen og andre legemidler er kun mulig med tillatelse fra lege. Dermed er natriumretensjon i kroppen mulig ved samtidig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, østrogener, mineralokortikoider, anabole hormoner, vasodilatorer og Hartman-løsningen.

Når Hartmans løsning interagerer med ACE-hemmere, kaliumpreparater og diuretika, kan hyperkalemi utvikles. Når det kombineres med hjerteglykosider, øker toksisiteten til sistnevnte legemidler. Hvis Hartmans løsning interagerer med salisylater, kan urinens alkalinitet øke, samt at prosessen med utskillelse av legemidlet kan avta.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Hartmans løsning er beskrevet i bruksanvisningen for legemidlet og er ikke forskjellige fra reglene for oppbevaring av andre infusjonsvæsker. Legemidlet må oppbevares tørt, mørkt og kjølig, utilgjengelig for barn. Det er viktig å opprettholde temperaturregimet - fra 15 til 25 °C.

Ved oppbevaring og transport av Hartmans løsning i glassflasker er det svært viktig å være forsiktig. Men oppbevaringsforholdene for Hartmans løsning i plastflasker krever overholdelse av temperaturregimet. Vær oppmerksom på at manglende overholdelse av oppbevaringsforholdene for legemidlet vil føre til tap av dets medisinske egenskaper, og dermed ineffektivitet i behandlingsprosessen.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til Hartmans løsning er 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet, som er angitt på legemidlets emballasje. Etter utløpet av holdbarheten må legemidlet kastes. Det er strengt forbudt å bruke en utgått infusjonsløsning. Da bruk av et ødelagt legemiddel kan føre til ukontrollerte og irreversible negative helsekonsekvenser og forverre pasientens tilstand.

[ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]