Fagotsef

Fagocef er et legemiddel som foreskrives til pasienter med ulike smittsomme sykdommer. La oss se på egenskapene til dette legemidlet, hvilke sykdommer det bør tas for, hvordan man tar det riktig og hvor effektivt det er. Så, først og fremst.

Fagocef er et effektivt legemiddel som behandler mange smittsomme sykdommer. Men til tross for effektiviteten har legemidlet mange kontraindikasjoner for bruk. Fagocef administreres intravenøst, legemidlet er et pulver til oppløsninger. Legemidlet tas kun som foreskrevet av behandlende lege. Som regel utføres behandling med legemidlet kun på sykehus.

Indikasjoner Fagotsef

Indikasjoner for bruk av Fagocef gjør det mulig å finne ut hvilke sykdommer legemidlet er foreskrevet for. Så Fagocef brukes mot smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for legemidlet.

Legemidlet er foreskrevet for behandling av luftveiene ( bronkitt, lungebetennelse, pleuritt ) og infeksjonssykdommer som påvirker disse organene. Infeksjonssykdommer i urinveiene ( uretritt, blærekatarr ) og nyrer ( pyelonefritt ). Også sykdommer i hud, ledd, bløtvev, bein ( osteomyelitt ). Forebygging av komplikasjoner av infeksjonssykdommer som kan oppstå etter kirurgiske inngrep i mage-tarmkanalen, under obstetriske og gynekologiske inngrep og urologiske inngrep. Sykdommer forårsaket av infeksjon i sentralnervesystemet ( hjernehinnebetennelse ), peritonitt og mageinfeksjoner.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i injeksjonspulverform. Legemidlet er tilgjengelig i hetteglass på 1000 mg. Legemidlet er tilgjengelig i papppakninger med 10 hetteglass per pakning. Ved bruk av legemidlet, fortynn det med saltvann i henhold til doseringen som er foreskrevet av behandlende lege.

De viktigste fysiske og kjemiske egenskapene til legemidlet er at pulveret skal være gulaktig eller hvitt. Ved bruk av legemidlet bør man være spesielt oppmerksom på legemidlet som fortynner det medisinske pulveret. Vær oppmerksom på at det er strengt forbudt å bruke legemidlet sammen med legemidler som aminoglykosid, i samme dråpeteller eller sprøyte.

[ 9 ], [ 10 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Fagocef skiller legemidlet ut som et semisyntetisk cefalosporin-antibiotikum for parenteral bruk. Legemidlet har en bakteriedrepende effekt og et bredt virkningsspekter. Legemidlet har effekt på infeksjoner som:

• Streptokokker - penicillinase-produserende og penicillinase-ikke-produserende stammer.
• Bacillus subtilis og mycoides.
• Neisseria meningitidis.
• Proteus (indolpositive og indolnegative arter).
• Salmonella.
• Haemophilus influenzae og parainfluenzae (penicillinase-produserende og penicillinase-ikke-produserende stammer, inkludert de som er resistente mot ampicillin).
• Pseudomonas aeruginosa.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Fagocef lar deg finne ut av egenskapene til legemidlets oppførsel i kroppen. Det vil si legemidlets metabolisme, dets absorpsjon og utskillelses- og distribusjonsperiode. Etter bruk absorberes legemidlet av kroppen innen fem minutter. Dermed, med en enkelt administrering av en ampulle av legemidlet på 1000 mg, når legemiddelkonsentrasjonen i blodet 100 mcg/ml. Den bakteriedrepende konsentrasjonen av legemidlet i blodet varer i tolv timer.

70 % av legemidlet skilles ut i urinen. Den resterende delen av legemidlet forlater kroppen med galle og i form av metabolitter. I gjennomsnitt overstiger ikke legemidlets halveringstid én time. Hvis legemidlet foreskrives til eldre pasienter eller pasienter med nyresvikt, dobles legemidlets utskillelsestid. Legemidlet kan også foreskrives til nyfødte, i så fall når utskillelsestiden 1,5 timer, og for nyfødte babyer når denne tiden 6,5 timer.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet foreskrives av legen og avhenger av den smittsomme sykdommen som behandles. Før behandlingen starter, er det nødvendig å sjekke kroppens reaksjoner på legemidlet. Derfor gjennomgår alle pasienter som får foreskrevet fagocef en hudtest for følsomhet for lidokain. Legemidlet administreres intravenøst eller intramuskulært. Som regel løses 1000 mg fagocef og 4 ml sterilt vann til injeksjon opp for en gjennomsnittlig dose av legemidlet. Legemidlet administreres ved hjelp av en sprøyte eller en dråpeteller i 3-6 minutter.

• For barn - for babyer opptil 7 dager i livet administreres legemidlet med 50 mg/kg kroppsvekt hver 12. time. For nyfødte som er én måned gamle, administreres legemidlet med 50 mg per kg kroppsvekt hver 8. time. For barn fra ett år til 12 år som veier mindre enn 50 kg, foreskrives legemidlet i en dose på 50 til 180 mg/kg. Den nøyaktige dosen avhenger av sykdommen. Legemidlet administreres i løpet av dagen, antall injeksjoner kan være fra 4 til 6. Maksimal dose av legemidlet bør ikke overstige 12 g, det vil si 200 mg per kg per dag.
• For voksne tas legemidlet hver 12. time, 102 g. Hovedbetingelsen for å ta legemidlet er ukompliserte infeksjonssykdommer. Hvis pasienten har en moderat sykdom, brukes legemidlet hver 8. time, og dosen er 1-2 g. Ved alvorlige infeksjonssykdommer tas fagotsef opptil fire ganger daglig med en dose på 2 g. Vær oppmerksom på at maksimal daglig dose av legemidlet er 8 g.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Bruk Fagotsef under graviditet

Bruk av Fagocef under graviditet er kun mulig ved vitale tegn og som foreskrevet av lege. Sikkerheten ved bruk av legemidlet under graviditet er ikke fastslått, det vil si at bruk av legemidlet kan føre til spontanabort eller patologier hos det ufødte barnet. Legemidlet anbefales ikke til bruk under amming, siden Fagocef skilles ut i lave konsentrasjoner gjennom morsmelk.

Fagocef brukes til å behandle nyfødte og premature babyer. Det vil si at det kan brukes intravenøst til babyer, fra de første levedagene. Vær oppmerksom på at når legemidlet administreres intramuskulært, er det strengt kontraindisert for barn under tre år med en 1% lidokainløsning.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene for bruk av Fagocef er basert på individuell intoleranse mot legemidlet. La oss vurdere de viktigste kontraindikasjonene for bruk av legemidlet.

• Overfølsomhet og individuell intoleranse mot cefalosporin-antibiotika.
• Individuell intoleranse mot lidokain.
• Amming og graviditet.
• Nyresykdom (foreskrevet med stor forsiktighet, streng overvåking av doseringen av legemidlet).

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Bivirkninger Fagotsef

Bivirkninger av legemidlet Fagocef manifesterer seg i form av generelle reaksjoner i kroppen, som har en negativ innvirkning på kroppen. De viktigste bivirkningene ved bruk av Fagocef:

• Fordøyelsessystemet - kvalme, tap av appetitt, diaré, oppkast, pseudomembranøs kolitt.
• Nevropeni, eosinofili, hemolytisk anemi.
• Kardiovaskulært system – arytmi (kan oppstå ved rask administrering av legemidlet).
• Urogenitalsystemet – nyredysfunksjon, interstitiell nefritt, økte kreatininnivåer.
• Sentralnervesystemet - encefalopati (forekommer hos pasienter med nyresvikt eller når svært høye doser av legemidlet administreres).
• Anafylaktiske reaksjoner i kroppen – generell svakhet, anafylaktisk sjokk, bronkospasmer, angioødem.
• Hudreaksjoner i kroppen – dermatitt, rødhet, utslett, urtikaria, giftig hudnekrose, erythema multiforme, betennelse på injeksjonsstedet.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Overdose

En overdose av stoffet forårsaker en rekke komplikasjoner og ganske ubehagelige reaksjoner i kroppen. Den vanligste diagnosen som stilles ved en overdose av fagosef er reversibel encefalopati. Det finnes ingen motgift som vil beskytte kroppen mot en overdose; i dette tilfellet brukes symptomatisk behandling. Hemodialyse eller peritonealdialyse er ikke effektive ved en overdose.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner mellom Fagocef og andre legemidler er mulige under kompleks behandling. Hvis pasienten gjennomgår samtidig behandling av sykdommer med potente diuretika, aminoglykosider eller polymyksin, øker risikoen for å utvikle reversibel nyresvikt.

Ved behandling av kroppen med fagocef og cefotaksim kan ikke aminoglykosidløsninger brukes. Legemidlene må administreres separat. Ved samtidig administrering av nifedipin og fagocef øker legemidlets biotilgjengelighet med omtrent 70 %. Probenecid bidrar til å blokkere den tubulære sekresjonen av fagocef og øker legemidlets halveringstid.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [55], [ 56], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Fagocef er helt i samsvar med oppbevaringsforholdene for en rekke andre antiinfeksiøse legemidler. Legemidlet må oppbevares ved en temperatur på 15 til 30 grader Celsius. Legemidlet må beskyttes mot direkte sollys og oppbevares på et mørkt sted.

Spesiell oppmerksomhet ved oppbevaring av legemidlet rettes mot barn og sollys. Legemiddelløsningen kan lagres i ikke mer enn 24 timer ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.

[ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Holdbarhet

Produksjonsdatoer for fagocef. Etter utløpsdatoen må legemidlet kastes. Det er strengt forbudt å bruke fagocef etter utløpsdatoen. Siden et utgått, ødelagt legemiddel bare vil forverre sykdommen og forårsake en rekke reversible reaksjoner i kroppen (høy temperatur, feber, svimmelhet, kvalme, oppkast, allergiske reaksjoner på huden).

[ 65 ], [ 66 ]