Egilok

Den ungarske farmasøytiske fabrikken EGIS produserer det innovative legemidlet Egilok – en svært effektiv kardioselektiv beta1 adrenoblokker som er utviklet for å løse mange problemer forbundet med patologiske endringer i det kardiovaskulære systemets funksjon.

Indikasjoner Egilok

Legemidlet ble opprinnelig utviklet for å lindre hjertesykdommer. Derav indikasjonene for bruk av Egilok:

• Monoterapi i behandlingen av arteriell hypertensjon, samt tandemarbeid med andre antihypertensive midler, antihypertensive legemidler for å lindre det samme problemet.
• Unormal hjerterytme i den supraventrikulære regionen.
• Iskemiske hjertepatologier, som hjerteinfarkt, er inkludert i behandlingsprotokollen for kompleks terapi.
• Ventrikulær ekstrasystol er en forstyrrelse av hjerterytmen, som er en for tidlig sammentrekning av ventriklene som oppstår i feil rekkefølge.
• Forebygging av anginaanfall.
• Hypertyreose er et endokrinologisk syndrom forårsaket av hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen.
• Forebyggende tiltak for å forhindre migreneanfall.
• Funksjonelle forstyrrelser i hjertets arbeid, ledsaget av takykardi.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Det aktive stoffet i det aktuelle legemidlet er metoprolol (metoprololum), eller som det også kalles metoprololtartrat. Ytterligere kjemiske forbindelser som inngår i Egilok: MCC (mikroskopisk krystallinsk cellulose), natriumkarboksymetylstivelse (type A), silisiumdioksid (tilhører vannfrie kolloider), povidon (K90), magnesiumstearat.

Tablettform for frigjøring, én enhet av legemidlet inneholder metoprololtartrat - tabletter med forskjellige doser av virkestoffet skilles ut: et legemiddel med 0,025 mg av virkestoffet, tabletter som inneholder 0,050 mg metoprolol, samt et legemiddel med en konsentrasjon på 0,1 mg av den aktive kjemiske forbindelsen. Doseringen beregnes ut fra vekten av tørrstoffet.

Utseendet til den medisinske enheten er en hvit tablett, med en klassisk rund form, med tosidig avkortning av hjørnene. På et av planene er pregingen "E435" (ved en aktiv ingredienskonsentrasjon på 0,025 mg), "E434" (ved en aktiv ingredienskonsentrasjon på 50 mg) og "E432" (ved en aktiv ingredienskonsentrasjon på 0,1 mg) synlig.

Emballasjemateriale:

• «E435»: tre blisterpakninger med 20 tabletter hver, eller en mørk glassflaske som inneholder 60 tabletter, pakket i en pappeske og levert med bruksanvisning.
• «E434»: fire blisterpakninger med 15 tabletter hver, eller en mørk glassflaske som inneholder 60 tabletter, pakket i en pappeske og levert med bruksanvisning.
• «E432»: en mørk glassflaske som inneholder 30 eller 60 tabletter, pakket i en pappeske og leveres med bruksanvisning.

Farmakodynamikk

Kardioselektive β-blokkere av reseptorer for adrenerge stoffer (proteiner i den ytre cellemembranen som gjenkjenner og binder adrenalin) har ingen effekt på økningen av refraktærperioden, og blokkerer ikke unormal ektopisk aktivitet. De har heller ikke evnen til å undertrykke beta-reseptorer fra virkningen av hormoner som "eksiterer" dem, men under visse forhold er de tvert imot i stand til å stimulere dem, noe som viser fravær av sympatomimetisk aktivitet. På grunn av slike egenskaper viser farmakodynamikken til Egilok gode antihypertensive, antiarytmiske og antianginøse egenskaper.

Ved å hemme β1-adrenoreseptorer i hjertet litt _, reduserer metoprololtartrat irritasjon ved hjelp av katekolaminer, som stimulerer dannelsen av den enzymatiske komponenten av cAMP fra adenosintrifosfat (ATP). Farmakodynamikken til Egilok er rettet mot å redusere den intracellulære strømmen av kalsiumioner (Ca2 ⁺ ). Metoprolol produserer en antagonistisk effekt av kronotropisk, inotropisk, badmotropisk og dromotropisk natur. Slike egenskaper gjør at den kan redusere hjertefrekvensen (HR), redusere økt eksitabilitet i hjertemusklene og deres konduktivitetsnivå. Egilok hemmer effektivt intensiteten av myokardiell kontraktilitet.

Den første dagen etter oral administrering av legemidlet observeres en liten økning i OPSS (total perifer vaskulær motstand), deretter, etter en til tre dager, går dette nivået tilbake til sin opprinnelige verdi, og fortsatt bruk av legemidlet fører til en ytterligere reduksjon i denne indikatoren.

Den blodtrykkssenkende effekten av legemidlet skyldes en reduksjon i reninbindingskapasiteten, en reduksjon i hjertets pumpefunksjon og sannsynligheten for at venøst blod returnerer til hjertet. Denne egenskapen til legemidlet tillater i det minste delvis å blokkere intensiteten til sentralnervesystemet og renin-angiotensinsystemet. Det aktive stoffet i legemidlet Egilok gjør det mulig å gjenopprette følsomheten til aortabariumreseptorene, noe som gjør dem amorfe når blodtrykket synker, noe som til slutt fører til undertrykkelse av perifere systemiske effekter. Egilok reduserer høyt blodtrykk, enten pasientens kropp er under fysisk anstrengelse, stress eller i hvile.

Reaksjonen med senking av blodtrykket kan observeres allerede etter et kvarter etter at legemidlet er administrert. Maksimal mengde av virkestoffet i blodserumet kan observeres etter to timer. Den terapeutiske effekten av legemidlet varer i de neste seks timene. Normalisering og stabilisering av blodtrykket kan observeres etter minst en måneds behandling.

Legemidlets antianginøse egenskaper kjennetegnes av forlengelse av diastolen og korreksjon av gjennomstrømningen av kar og myokardceller, noe som normaliserer oksygentilførselen til vev, stabiliserer hjertefrekvensen og kontraktilitetsnivået. De antianginøse egenskapene til Egilok manifesteres også av en reduksjon i myokardiets følsomhet for stress i forbindelsen mellom organer og vev med sentralnervesystemet ved hjelp av nervereseptorer (sympatisk innervasjon). Denne indikatoren gjør det lettere å tolerere fysisk og emosjonelt stress, noe som reduserer hyppigheten og alvorlighetsgraden av plutselig angina.

Antiarytmisk effekt demonstreres ved å kvitte pasientens kropp med arytmogene symptomer, som økte cAMP-nivåer, økt hjertefrekvens, høy intensitet i det sympatiske nervesystemet og symptomer på arteriell hypertensjon.

Hvis legemidlet brukes regelmessig og i mer enn ett år, observeres en reduksjon i kolesterolnivået i blodplasmaet.

Farmakokinetikk

Det aktuelle legemidlet viser høye (opptil 95 %) absorpsjonsegenskaper, og absorberes nesten fullstendig av mage-tarmslimhinnen. Maksimal mengde av den aktive komponenten i plasma (C _max ) kan oppdages allerede etter halvannen til to timer etter at legemidlet er administrert til pasienten. Egilok har god farmakokinetikk, som bestemmer 50 % biotilgjengelighet av kjemiske forbindelser. Under behandling og regelmessig inntak av metoprolol kan denne parameteren nå 70 %. Matvarer gjør det mulig å øke biotilgjengeligheten til legemidlet med tjue til førti prosent.

Ganske høy distribusjonsindeks og distribusjonsvolum (Vd ₎ - 5,6 l/kg. Det aktive stoffet Egilok viser betydelig letthet i å penetrere placenta- og blod-hjerne-barrierer, men i morsmelk hos en ammende mor observeres det i små mengder. Metoprolol binder seg svært svakt til ethvert proteinenzym i blodet. Effektiviteten til de utskilte forbindelsene er bare omtrent 12 %.

Hovedbestanddelene i legemidlet metaboliseres ved biotransformasjon i leverens cellestruktur. Stoffene – et resultat av metabolismen – har ikke lenger den samme farmakologiske aktiviteten som sin opprinnelige kilde.

Halveringstiden (T1 _/2 ) for stoffer og metabolitter er omtrent tre og en halv til syv timer. Fullstendig utskillelse av metoprolol i urinen kan observeres etter 72 timer. Omtrent fem prosent av legemidlet skilles ut uendret.

Hvis pasienten har en historie med alvorlig leverdysfunksjon, forlenges halveringstiden og biotilgjengeligheten øker, noe som krever justering av mengden administrert legemiddel.

Hvis pasienten har en historie med nedsatt nyrefunksjon, forblir systemisk clearance av metoprolol og halveringstiden praktisk talt uendret, og ingen dosejustering er nødvendig.

[ 2 ]

Dosering og administrasjon

Dersom det er nødvendig å introdusere metoprolol i behandlingsforløpet, foreskrives administrasjonsmåte og dosering av legemidlet av legen, avhengig av den diagnostiserte sykdommen og samtidige sykdommer som er tilstede i pasientens sykehistorie. For maksimal effektivitet anbefales det å administrere en enhet av legemidlet oralt umiddelbart etter et måltid eller direkte sammen med det. Tabletten kan bites hvis den er vanskelig å svelge hel, men den skal ikke tygges.

Sekundær vedlikeholdsbehandling for hjerteinfarkt innebærer administrering av 200 mg Egilok gjennom dagen, fordelt på to doser.

For forebyggende tiltak for å forhindre migreneanfall, samt ved diagnostisering av hjerterytmeforstyrrelser i supraventrikulærregionen og angina pectoris, foreskrives legemidlet for voksne pasienter i en mengde på 0,1 til 0,2 mg, fordelt på to daglige doser.

Ved diagnose av arteriell hypertensjon foreskrives den daglige dosen av legemidlet for voksne pasienter i mengden 0,05 til 0,1 mg, fordelt på en eller to doser i løpet av dagen. Hvis det er medisinsk nødvendig, kan startdosen gradvis dobles og reduseres til 0,1–0,2 mg.

Hvis pasienten lider av patologiske forstyrrelser i hjertets funksjon, ledsaget av økt hjertefrekvens (takykardi), foreskrives metoprolol i en dose på 100 mg, tatt to ganger daglig (om morgenen og før sengetid).

Hos eldre pasienter med nyreproblemer, selv ved nødvendig hemodialyse, krever ikke dosen av Egilok justering.

Hvis pasienten har leverproblemer, reduseres mengden medisin som brukes – dette skyldes hemming av metoprololmetabolismen.

Ytterligere anbefalinger:

1. I løpet av hele perioden med bruk av Egilok er det nødvendig å overvåke blodtrykk og hjertefrekvens. Hvis hjertefrekvensen faller under 50 slag per minutt, må du umiddelbart varsle legen din.
2. Ved langvarig hjertedysfunksjon er administrering av Egilok kun mulig etter at hjertet har nådd kompensasjonsnivået.
3. Legemidlet seponeres sakte (over ti dager) med gradvis dosereduksjon. Hvis legemidlet seponeres brått, kan det oppstå en økning i anginaanfall og en økning i blodtrykket (manifestasjon av abstinenssyndrom). I løpet av denne perioden er blodtrykksovervåking nødvendig.
4. Ved diabetes mellitus er det nødvendig å kontrollere mengden glukose i plasmaet. Om nødvendig er det nødvendig å justere hypoglykemiske legemidler og/eller insulin.
5. Eldre pasienter vil ha nytte av konstant overvåking av leverfunksjonen. Ved svikt eller forekomst av bradykardi, bronkial spasme, ventrikulær arytmi eller blodtrykksfall, kan legen bestemme seg for å seponere Egilok.
6. Ved feokromocytom må en av alfablokkerne administreres parallelt med Egilok.
7. Ved bronkial astma er det nødvendig å administrere en av de beta2-adrenerge agonistene parallelt med _Egilok.
8. Hvis den profesjonelle aktiviteten til en person som trenger Egilok-behandling er forbundet med behovet for økt oppmerksomhet (arbeid med farlige bevegelsesmekanismer, kjøring av kjøretøy), bør legemidlet kun foreskrives etter at pasientens individuelle reaksjon på stoffets komponenter er fastslått.
9. Personer som bruker kontaktlinser bør huske at bruk av Egilok kan redusere produksjonen av tilstrekkelige mengder væske fra tårekjertlene.
10. Metoprolol kan maskere symptomene på takykardi, og ved diabetes mellitus symptomene på hypoglykemi.
11. Ved tidligere depressive lidelser anbefales konstant overvåking av pasientens psykologiske tilstand. Hvis de psykiske problemene forverres, bør metoprolol seponeres.
12. Hvis pasienten forbereder seg på kirurgi, må kirurgen informeres om metoprololbehandling. Det er ikke verdt å stoppe inntaket. Dette vil bare påvirke anestesilegens valg av generell anestesi, som må ha minimale negative inotrope egenskaper.
13. Når du bruker det aktuelle legemidlet sammen med klonidin, bør det andre legemidlet seponeres tidligst noen dager etter at du har stoppet administreringen av det første legemidlet, for å unngå abstinenssyndrom.

[ 5 ]

Bruk Egilok under graviditet

På grunn av det faktum at det aktuelle legemidlet lett trenger inn i blod-hjerne og morkakemembraner, er bruk av Egilok under graviditet ikke tilrådelig. Forskrivning av metoprolol er kun berettiget dersom den reelle medisinske effektiviteten av legemidlet for moren er betydelig høyere enn den sannsynlige negative effekten som truer embryoet.

Hvis den behandlende legen likevel har bestemt seg for å bruke Egilok under graviditet, er det nødvendig å overvåke fosterets hjertetilstand gjennom hele behandlingsforløpet, og ikke redusere kontrollen i løpet av de neste to til tre dagene etter fødselen. Dette er nødvendig for ikke å gå glipp av ubehagelige og farlige symptomer: arytmi, blodtrykksfall, redusert hjertefrekvens, pusteproblemer, hypoglykemi.

Selv om det er bekreftet kliniske bevis på mindre penetrasjon av Egilok-komponenter i morsmelk, er regelmessig overvåking av den nyfødtes tilstand nødvendig under terapeutisk behandling under amming, da arytmi med redusert hjertefrekvens kan forekomme. Derfor anbefales det å avstå fra å ta metoprolol under amming, eller, hvis behandling er nødvendig, å slutte å amme babyen.

Kontra

Ethvert farmakologisk middel er først og fremst en blanding av kjemiske forbindelser som alltid påvirker ikke bare problemområdet, men også hele kroppen som helhet. Derfor har hvert legemiddel sine egne begrensninger for bruk. Det finnes også
kontraindikasjoner for bruk av Egilok.

• Overfølsomhet overfor metoprolol, andre komponenter i legemidlet eller betablokkere.
• Svikt i sinusimpulsen å passere gjennom sinoatrielle overgang (sinoatrial blokk).
• Redusert intensitet eller fullstendig opphør av passasjen av elektriske impulser mellom ventrikkelen og atriumet (atrioventrikulær blokk grad II eller III).
• Sinusbradykardi er forårsaket av en svært lav hjertefrekvens, hvis kvantitative indikatorer viser mindre enn 50 rytmiske sammentrekninger per minutt.
• Alvorlig stadium av bronkial astma.
• Insuffisiens i hjertemuskelen, som er på nivået av svikt i normal funksjon.
• Nedsatt funksjon av sinusnoden.
• Akutt venstre ventrikkelsvikt av ekstrem alvorlighetsgrad, som utvikler seg under hjerteinfarkt, er en kardiologisk prosess som truer pasientens liv.
• Alvorlig patologi i perifer sirkulasjon.
• Intravenøs administrering av verapamil, parallelt med det aktuelle legemidlet.
• For pasienter under 18 år, på grunn av mangel på det nødvendige volumet av tilstrekkelig pålitelige kliniske resultater.
• Tilstedeværelsen av en godartet eller ondartet svulst i binyrevevet (feokromocytom), hvis en av alfablokkerne ikke administreres samtidig.
• Akutt periode med hjerteinfarkt, ledsaget av arteriell hypertensjon, der tallene på tonometeret viser verdier under 100 mm Hg, hjertefrekvens mindre enn 45 rytmiske sammentrekninger per minutt og intervaller med kombinasjon av EKG-tegn med paroksysmal supraventrikulær takykardi større enn 240 ms.

Det bør utvises økt forsiktighet ved forskrivning av Egilok hvis det er en historie med:

• Diabetes mellitus.
• Nyre- og/eller leverdysfunksjon.
• Kronisk obstruktiv lungesykdom.
• Metabolsk acidose - en reduksjon i blodets pH på grunn av tap av bikarbonat eller akkumulering av syrer.
• Tyreotoksikose er en tilstand forbundet med overskudd av skjoldbruskkjertelhormoner i kroppen.
• Ved allergisk predisposisjon.
• Myasteni er en nevromuskulær sykdom med et karakteristisk kronisk tilbakefallende eller kronisk progressivt forløp.
• Psoriasis er en dermatologisk sykdom som primært rammer huden.
• Utslettende sykdom i perifere kar.
• Under graviditet eller amming.
• For eldre mennesker.

[ 3 ]

Bivirkninger Egilok

For det meste tolereres introduksjonen av det aktuelle legemidlet godt av kroppen, men det er fortsatt en mulighet for en respons. Bivirkninger av Egilok kjennetegnes av milde symptomer og kan stoppes av seg selv når legemidlet seponeres. Manifestasjonene som er nevnt nedenfor bekreftes av kliniske data under behandling med metoprolol. Det finnes presedenser der en direkte sammenheng mellom introduksjonen av legemidlet og forekomsten av bivirkninger ikke kunne bestemmes. De listede symptomene er delt inn i tre grupper etter sannsynlighet for forekomst: ofte - mer enn ti prosent av tilfellene, moderat - fra én til ti prosent, sjelden - opptil én prosent, inkludert isolerte tilfeller.

• Kardiovaskulær respons:
  • Vanlige: hjertearytmi med redusert hjertefrekvens, problemer med termoregulering av underekstremitetene, økt intensitet av sammentrekninger i hjertemusklene, ortostatisk hypotensjon.
  • Moderat: kortvarig anfall av hjertedysfunksjon, akutt venstre ventrikkelsvikt av ekstrem alvorlighetsgrad (utvikler seg under hjerteinfarkt), Lenegres sykdom stadium I.
  • Sjeldne: vevsnekrose, ledningspatologi, hjertearytmi.
• CNS-respons:
  • Moderat: svimmelhet, redusert total tonus, hodesmerter, muskelsvakhet, hemming av mentale og motoriske reaksjoner, høy grad av tretthet.
  • Sjeldne: økt opphissethet, forvirring, depresjon, søvnforstyrrelser, seksuell dysfunksjon, anfall, konsentrasjons- og hukommelsesproblemer, mareritt og hallusinasjoner, parestesi og andre.
• Respirasjonssystemets respons:
  • Moderat: bronkospasme, kortpustethet, betennelse i neseslimhinnen.
• Hudreaksjon:
  • Sjeldne: urtikaria, hårtap, utslett, kløe, overdreven svetting, manifestasjon av økt følsomhet for ultrafiolette stråler, forverring av psoriasis, hyperemi i huden, eksantem.
• Gastrointestinal reaksjon:
  • Vanlige: kvalme, smerter i epigastrium, hard avføring, diaré.
  • Sjeldne: oppkastrefleks, leverdysfunksjon, endret smakspreferanser, redusert spyttproduksjon - tørr munnslimhinne, hyperbilirubinemi.
• Andre reaksjoner i kroppen:
  • Sjeldne: konjunktivitt, trombocytopeni, redusert klarhet i synet, redusert fuktighet i øyemembranen, noe som fører til irritasjon av overflaten, konstant bakgrunnsstøy i hørselsorganene, artralgi, leukopeni, vektøkning, smertesymptomer i ledd og ryggrad kan forekomme.

Hvis bivirkningene av Egilok manifesterer seg i ett eller flere symptomer og intensiteten øker, bør administreringen av metoprolol stoppes og legen din informeres.

[ 4 ]

Overdose

Hvis pasienten er forsiktig og følger alle kravene til inntak og dosering som er foreskrevet i instruksjonene eller justert av den behandlende legen, reduseres sannsynligheten for å motta høye doser av legemidlet til et minimum. Men hvis en overdose, uansett årsak, oppstår, kan de første tegnene, avhengig av pasientens individuelle egenskaper, oppstå fra det øyeblikket den tas etter tjue minutter til to timer.

En overdose kan manifestere seg med følgende symptomer:

• Intens sinusbradykardi.
• Kvalme, som, hvis alvorlig, kan føre til oppkast.
• Svimmelhet.
• Blåaktig misfarging av huden i den trekantede nesen – venstre kant av overleppen – høyre kant av overleppen (cyanose).
• Forstyrrelse i hjerterytmen.
• Verkende, brennende og skarpe smertefulle følelser i hjerteområdet (kardialgi).
• Arteriell hypotensjon.
• Spasmer i bronkialmuskelvevet.
• Kortvarig bevissthetstap.
• Ventrikulær ekstrasystole.
• Kardiogent sjokk.
• Koma.
• AV-blokk, opptil fullstendig hjertestans.

Hvis slike symptomer oppstår, er det nødvendig å ringe en ambulanse, og magen må skylles før den ankommer. Terapi for en overdose av Egilok er symptomatisk.

[ 6 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Ganske ofte kan man observere en økning eller omvendt undertrykkelse av egenskapene til et bestemt legemiddel under kompleks behandling, hvis protokoll består av to eller flere legemidler. For å oppnå maksimal nødvendig effektivitet må man kjenne til konsekvensene av Egilok-interaksjon med andre legemidler.

Hvis det, mot bakgrunn av metoprololbehandling, foreskrives kirurgisk inngrep ved bruk av inhalasjonsanestesi, hvis hovedkomponent er et hydrokarbonderivat, er risikoen for å få en blokkering av myokardiets kontraktile evner svært høy, og sannsynligheten for arteriell hypotensjon øker også.

Når Egilok administreres oralt og verapamil administreres intravenøst, kan denne kombinasjonen av legemidler forårsake AV-blokk og føre til fullstendig hjertestans. Et kraftig blodtrykksfall kan fremkalles ved en kombinasjon av det aktuelle legemidlet med et legemiddel som nifedipin.

Når MAO-hemmere administreres sammen med metoprolol, kan man observere en betydelig økning i hypotensive karakteristikker. For å unngå dette er det nødvendig å skille administreringen av legemidlet med et intervall på minst to uker.

Ved kombinert administrering av metoprolol med etanol observeres en økt blokkering av reseptorpersepsjon av sentralnervesystemet, og risikoen for et kraftig fall i arterielt trykk er høy. Når ergotalkaloider introduseres i behandlingsprotokollen med det aktuelle legemidlet, øker sannsynligheten for forstyrrelser i blodstrømmen til det perifere systemet.

Når Egilok administreres samtidig med et av følgende legemidler: østrogener, indometacin, beta-adrenalinstimulerende midler, teofyllin, kokain, samt andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, observeres en reduksjon i de hypotensive egenskapene til førstnevnte.

Kombinasjonen av hypoglykemiske legemidler, inkludert insulin, og Egilok øker sannsynligheten for hypoglykemi. Metoprolol sammen med kalsiumkanalblokkere, diuretika, antihypertensive legemidler og nitratholdige legemidler kan forårsake arteriell hypotensjon.

Bruk i kombinasjon med diltiazem, reserpin, klonidin, antiarytmika (amiodaron), guanfacin, metyldopa fremkaller en intens reduksjon i hjertefrekvens og blokkerer AV-ledning.

Slike legemidler som barbiturater eller rifampicin, som er stimulatorer av mikrosomale leverenzymderivater, aktiverer metabolismen av det aktive stoffet Egilok. Dette reduserer mengden metoprolol som kommer inn i serumet, noe som reduserer den terapeutiske effekten av det aktuelle legemidlet betydelig. Hemmere eller "hemmere" av disse samme enzymene, som p-piller, cimetidin, fenotiazin, derimot, fremkaller en økning i konsentrasjonen av den aktive komponenten i legemidlet Egilok.

Kjemiske forbindelser som brukes som kontrastmidler i røntgenavbildning, og som inneholder jodioner, øker risikoen for å utvikle anafylaksi og forekomsten av systemiske allergisymptomer.

Lidokainclearance reduseres, mens den kvantitative komponenten i blodet øker. Et slikt klinisk bilde kan observeres ved samtidig administrering med Egilok. De forlengende egenskapene til indirekte antikoagulantia forbedres.

Allergitesting med irriterende allergener bør ikke utføres under metoprololbehandling. Det er høy risiko for anafylaksi eller systemisk allergi.

Intensiteten av egenskapene og varigheten av virkningen av ikke-depolariserende muskelavslappende midler øker (forlengelsen øker).

[ 7 ], [ 8 ]

Lagringsforhold

Varigheten av legemidlets effektive virkning og opprettholdelsen av dets farmakodynamiske egenskaper på det nødvendige terapeutiske nivået avhenger direkte av hvor nøye lagringsforholdene for Egilok overholdes.

Oppbevaringsbetingelsene for Egilok er standard og kan brukes for mange andre legemidler.

1. Temperaturen i rommet der medisinen oppbevares bør være mellom 15° og 25°C.
2. Legemidlet skal ikke oppbevares utilgjengelig for barn.
3. Legemidlet skal ikke plasseres i et fuktig rom eller utsettes for direkte sollys.

[ 9 ]

Holdbarhet

Dersom alle oppbevaringsbetingelsene for legemidlet Egilok er oppfylt, forlenges holdbarheten og effektiv bruk til fem år. Dersom oppbevaringsbetingelsene ikke er oppfylt, reduseres den nødvendige perioden med terapeutiske egenskaper for behandling betydelig. Etter utløpet av den endelige holdbarheten anbefales ikke bruk av legemidlet.