Egilok

Ungarsk farmasøytisk fabrikk EGIS produserer innovative medikament Egilok (Egilok) - en meget kardio-beta ₁ adrenoblokator utviklet for å løse mange problemer i forbindelse med patologiske forandringer i det kardiovaskulære feltet.

Indikasjoner Egilok

Legemidlet ble opprinnelig utviklet for lindring av hjertesykdommer. Følgelig er følgende indikasjoner på bruken av Egilok:

• Monoterapi ved behandling av hypertensjon, samt tandembehandling med andre antihypertensive stoffer, antihypertensive stoffer for å stoppe det samme problemet.
• Brudd på pulsen i supraventrikulær regionen.
• Iskemiske hjertesykdommer, for eksempel som hjerteinfarkt - i protokollen for behandling av komplisert terapi.
• Ventrikulær ekstrasystole - Feil i hjerterytmen, som er for tidlig, oppstått av sving, ventrikulære sammentrekninger.
• Forhindre angina pectorisangrep.
• Hypertyreose er et endokrinologisk syndrom forårsaket av hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen.
• Forebyggende tiltak for å hindre migreneangrep.
• Funksjonsfeil i hjertet, ledsaget av takykardi.

[1]

Utgivelsesskjema

Den aktive bestanddel av stoffet under vurdering - metoprolol (metoprololum), eller som det kalles metoprololtartrat. Ytterligere kjemisk forbindelse som inkluderes i Egilok: MCC (mikroskopisk krystallinsk cellulose), natrium-karboksymetyl-stivelse (type A), silisiumdioksid (som hører kolloider vannfri), povidon (K90), magnesiumstearat. 

Frigivelse tablettformulering, hvor sammensetningen i en legemiddelenhet inkluderer metoprololtartrat - avvike tabletter med forskjellige doseringer av den aktive substans: stoffet med 0,025 mg av aktiv substans, tabletter som inneholder 0,050 mg metoprolol, så vel som et medikament ved en konsentrasjon på 0,1 mg aktiv kjemisk forbindelse. Beregningen av desinfeksjonen utføres av vekten av tørrstoffet.  

Utseendet til enheten er en tavle med hvit nyanse, klassisk rund form, med tosidig avkortning av hjørner. På en av overflatene synlig preging "E435" (i en konsentrasjon på 0,025 mg av den aktive bestanddel) "E434" (i en konsentrasjon av aktiv bestanddel på 50 mg), og "E432" (i en konsentrasjon på 0,1 mg av aktiv bestanddel).

Emballasje:

• "E435": tre blisterpakninger med 20 tabletter hver, eller en flaske mørkt glass, som inneholder 60 tabletter, pakket i pappkartong og utstyrt med bruksanvisning.
• "E434": fire blisterpakninger med 15 tabletter hver, eller en flaske mørkt glass, som inneholder 60 tabletter, pakket i pappkartong og utstyrt med bruksanvisning.
• "E432": et hetteglass med mørkeglass, som inneholder 30 eller 60 tabletter pakket i kartong og utstyrt med bruksanvisning.

Farmakodynamikk

Kardio-p- adrenerge reseptorblokkere substanser (proteiner ytre cellemembran som gjenkjenner og binder adrenalin) har ingen innvirkning på økningen i motstandsperioden, og ikke blokkerer unormal ektopisk aktivitet. De har bare ikke undertrykkende krefter av beta-reseptorer på action "begge" sine hormoner, men under visse forhold kan, tvert imot, oppmuntre dem ved å vise fravær av sympatomimetisk aktivitet. Takket være slike egenskaper viser farmakodynamikken til Egilok gode antihypertensive, antiarytmiske og antianginale egenskaper.

Litt inhibering β ₁ -adrenoseptorer hjerte, metoprolol tartrat ved bruk av katekolaminer reduserer irritasjon som stimulerer dannelsen av adenosintrifosfat (ATP) fermentarnoy komponent cAMP. Farmakodinamika Egilok har som mål å redusere frekvensen av intracellulære kalsiumioner (Ca ²⁺ ). Metoprolol produserer en antagonistisk effekt av kronotropisk, inotropisk, menmotropisk, dromotropisk karakter. Slike egenskapene tillater å redusere hjertefrekvensen (HR), for å redusere økt spenning av hjertemuskulaturen og deres ledningsevne. Egilok hemmer effektivt intensiteten av myokardial kontraktilitet.

På den første dag etter oral administrering av medikamentet blir observert en svak økning OPSS (perifer motstand), og deretter, etter dag - tre, dette nivået tilbake til sin opprinnelige verdi, og den fortsatte bruk av legemidlet fører til en ytterligere reduksjon av indikatoren.

Antihypertensivt medikament er forårsaket av en reduksjon i renins bindeevne, en reduksjon av hjertepumpens funksjon, samt sannsynligheten for en venøs retur av blod til hjertet. Denne egenskapen av stoffet tillater i det minste delvis intensiteten av sentralnervesystemet og renin-angiotensinsystemene. Aktiv substans formulering Egilok gjør det mulig å gjenopprette følsomheten barodugi aorta-reseptorer, slik at for å få dem til amorft ved blodtrykksfall som til slutt fører til hemming av perifere systemiske påvirkninger. Egilok reduserer indikatorene for høyt blodtrykk, enten pasientens kropp under påvirkning av fysisk anstrengelse, stress eller i ro.

Reaksjonen på å redusere blodtrykket kan observeres etter en kvart time etter administrering av legemidlet. Maksimal mengde aktiv substans i serum kan observeres etter to timer. Den terapeutiske effekten av stoffet forblir i de neste seks timene. Normalisering og stabilisering av blodtrykk kan observeres etter minst en måned av behandlingen.

Antianginale egenskaper av legemidlet er karakterisert ved forlengelse av diastol og korrigering av blodkar og myokardiumceller, som normaliserer oksygenstrømmen i vev, stabiliserer hjertefrekvensen og nivået av kontraktilitet. Antianginale Egilok kjennetegn manifesteres minske følsomheten for myokardielle spenningstilkoblings organer og vev i sentralnervesystemet ved å bruke nevrale reseptorer (sympatisk innerverte). Denne indikatoren gjør det lettere å bære masse både fysisk og følelsesmessig, og redusere frekvensen og alvorlighetsgraden av plutselig angina.

Antiarytmisk virkning manifesterer befrielse av pasientens kropps arytmogene symptomer, slik som for eksempel økt cAMP-innhold, økt hjertefrekvens, høy intensitet av det sympatiske nervesystemet, arteriell hypertensjon symptomer.

Hvis stoffet brukes regelmessig og i mer enn ett år, er det en nedgang i nivået av kolesterol i blodplasmaet.

Farmakokinetikk

Dette stoffet viser høye (opptil 95%) absorberende egenskaper, nesten fullstendig absorbert av mage-tarmslimhinnen. Maksimal mengde av den aktive komponenten i plasma (C _max ) kan bli funnet etter en og en halv til to timer etter at legemidlet er injisert i pasientens kropp. En god farmakokinetikk for Egilok, som fastsatte 50% biotilgjengelighet av kjemiske forbindelser, ble etablert. I behandlingsprosessen og det vanlige inntaket av metoprolol, kan denne parameteren nå 70%. Matvarer gjør det mulig å øke biotilgjengeligheten av stoffet med tjue til førti prosent.

En ganske høy indeks- og volumfordeling (V _d ) - 5,6 l / kg. Aktivt aktiv middel Egilok viser betydelig letthet i penetrering gjennom placenta og blod-hjernebarriere, men i morsmelk hos sykepleien blir observert i små mengder. Metoprolol binder svært lite til noe protein enzym av blodet. Effektiviteten av passable forbindelser er bare ca. 12%.

Hovedelementene i stoffet metaboliseres ved biotransformasjon i leverenes cellestruktur. Stoffer - resultatet av metabolisme - har ikke allerede samme farmakologiske aktivitet som deres primære kilde.

Halveringstiden (T _1/2 ) av stoffer og metabolitter tilnærmer seg mellom tre og en halv til syv timer. Den fullstendige tilbaketrekningen av metoprolol sammen med urin kan observeres etter 72 timer. I uendret tilstand utskilles ca. Fem prosent av legemidlet.

Hvis pasientens historie er diagnostisert med alvorlig forstyrrelse i leverfunksjonen, er halveringstiden forlenget, og biotilgjengeligheten økes, noe som krever en justering av mengden av legemiddelet som administreres.

Hvis pasientens historie opplever en feil i funksjonen av nyresystemet, forblir systemisk klaring av metoprolol og halveringstiden nesten uendret, og dosjustering er ikke nødvendig.

[2]

Dosering og administrasjon

Hvis det er nødvendig å introdusere metoprolol i løpet av behandlingen, foreskrives administreringsmetoden og dosen av legemidlet av legen avhengig av den diagnostiserte sykdommen og de samtidige sykdommene som er tilstede i pasientens anamnese. For maksimal effektivitet anbefales en enhet av stoffet å bli administrert oralt umiddelbart etter inntak eller direkte med det. En tablett kan finne ut om du svelger en helhet er vanskelig, men du bør ikke tygge.

Sekundær vedlikeholdsterapi av myokardinfarkt innebærer innføring i løpet av dagen 200 mg Egiloka, delt inn i to doser.

I profylaktiske tiltak for å hindre migrene, så vel som i tilfellet med å diagnostisere en rytme av hjerteslagene svikt supraventrikulær region og angina pectoris, for voksne pasienter et legemiddel administreres i en mengde på fra 0,1 til 0,2 mg, delt i to daglige inntak.

Ved diagnostisering av arteriell hypertensjon foreskrives den daglige mengden av legemidlet for voksne pasienter i en mengde fra 0,05 til 0,1 mg, fordelt på en eller to tilnærminger gjennom dagen. Med medisinsk nødvendighet kan startdosen gradvis økes to ganger og bringes til 0,1-0,2 mg.

Dersom pasienten lider av patologisk dysfunksjon av hjerte, ledsaget av økt hjerterytme (takykardi), metoprolol tilskrevet en dose på 100 mg tatt to ganger i løpet av dagen (om morgenen og ved sengetid).

Eldre pasienter med nyreproblemer, selv i tilfelle nødvendig blødning i hemodialyse, må ikke justere dosen av Egiloca administrert.

Hvis pasienten har problemer med leveren, reduseres mengden medisiner som brukes, dette skyldes inhibering av metoprololmetabolismen.

Ytterligere anbefalinger:

1. I hele perioden med å ta Egilok må trykket og hjertefrekvensen overvåkes. Hvis antallet hjerteslag blir under 50 slag per minutt, må du umiddelbart informere legen din om dette.
2. Med langvarig hjertedysfunksjon er Egiloc oppføring kun mulig etter at hjertet når kompensasjonsnivået.
3. Legemidlet trekkes sakte (i ti dager) med en gradvis reduksjon i dosering. Med en skarp avslutning av inngangen, kan det være en økning i angina angrep, en økning i blodtrykk (manifestasjon av uttakssyndrom). I denne perioden er det nødvendig å kontrollere blodtrykket.
4. Når diabetes er nødvendig for å kontrollere mengden glukose i plasma. Om nødvendig er det nødvendig med en justering av hypoglykemiske stoffer og / eller insulin.
5. Eldre pasienter vil ikke være overflødige. Det vil være en permanent kontroll over leverfunksjonen. I tilfelle en funksjonsfeil eller bradykardi, spasmer av bronkialrør, ventrikulær arytmi, fallende BP, kan legen beslutte å avskaffe Egiloc.
6. Når feokromocytom, parallelt med Egilokom, må en av alpha-blokkere administreres.
7. I bronkial astma, parallelt med Egilokom er det nødvendig å introdusere en av beta ₂ -adrenomimetika.
8. Hvis den profesjonelle aktiviteten til en person som trenger Egilis terapi er forbundet med behovet for økt oppmerksomhet (arbeider med farlige bevegelige mekanismer, kjører biler), bør legemidlet administreres først etter at pasientens individuelle respons på komponentene av legemidlet er blitt etablert.
9. Personer som bruker kontaktlinser bør ikke glemme at å ta Egiloka kan føre til en reduksjon i produksjonen av tårer, en tilstrekkelig mengde væske.
10. Metoprolol er i stand til å maskere symptomene på takykardi, og i diabetes mellitus symptomer på hypoglykemi.
11. Ved anamnese med depressive lidelser anbefales kontinuerlig overvåking av pasientens psykologiske tilstand, hvis psykologiske problemer forverres, bør metoprolol avbrytes.
12. Hvis pasienten forbereder seg på kirurgi, må kirurgen bli informert om metoprololbehandling. Slutte å ta er ikke nødvendig. Dette vil bare påvirke valget av en anestesiolog ved valg av generell anestesi, som må være med minimal negative inotrope egenskaper.
13. Når det aktuelle stoffet kombineres med klonidin, etter å ha stoppet det første, bør det andre legemidlet seponeres ikke tidligere enn noen få dager etter metoprololavbrudd for å unngå uttakssyndrom.

[5]

Bruk Egilok under graviditet

På grunn av det faktum at det aktuelle legemidlet ikke lett lekker gjennom blod-hjerne- og placentalmembranen, er bruken av Egilok under graviditet ikke ønskelig. Utnevnelsen av metoprolol er bare berettiget dersom den virkelige medisinske effektiviteten til stoffet for moren er mye høyere enn det sannsynlige negative som truer embryoet.

Hvis den behandlende legen fortsatt bestemte seg for å bruke Egiloc under graviditet, er det nødvendig å overvåke føtale hjertesykdom i løpet av behandlingen, og ikke å redusere kontrollen i løpet av de neste to til tre dagene etter fødselen. Dette er nødvendig for å ikke gå glipp av utseendet på ubehagelige og farlige symptomer: arytmier, blodtrykksfall, lavere hjertefrekvens, pusteproblemer, hypoglykemi.

Selv til tross for at en klinisk validert mindre hit egilok komponenter i morsmelk, med sin terapeutiske behandling under amming krever regelmessig overvåking av den nyfødte staten, siden det er mulig fremveksten av arytmi med redusert hjertefrekvens. Derfor er det ønskelig under amming avstå fra å ta metoprolol, eller hvis du trenger behandling, slutte å mate babyen.

Kontra

Enhver farmakologisk agent er først og fremst en blanding av kjemiske forbindelser, som uavhengig påvirker ikke bare problemområdet, men også hele organismen som helhet. Derfor har hvert legemiddel sine egne begrensninger å bruke. Det er også
Kontraindikasjoner for bruken av Egilok.

• Økt følsomhet overfor metoprolol, andre komponenter i legemiddel- eller beta-blokkere.
• Feil i sinuspulsen for å passere gjennom sinoatrialtilkoblingen (sinoatriell blokkering).
• Reduksjon i intensitet eller fullstendig opphør av elektriske impulser mellom ventrikkel og atrium (atrioventrikulær blokkering av II eller III alvorlighetsgrad).
• Sinus bradykardi på grunn av en svært lav hjertefrekvens, hvis kvantitative indekser viser mindre enn 50 rytmiske kutt per minutt.
• Svært stadium av bronkial astma.
• Mangelfullhet av hjertemuskelen, som er i nivå med feil i normal funksjon.
• Reduksjon av funksjonene til sinusnoden.
• Akutt venstrefentrisk svikt av ekstrem alvorlighetsgrad, utvikling med hjerteinfarkt er en kardiologisk prosess som truer pasientens liv.
• Patologi av perifer blodsirkulasjon i det alvorlige stadiet.
• Intravenøs administrering av verapamil, parallelt med stoffet i spørsmålet.
• Pasienter som ikke har fylt 18 år, i fravær av den nødvendige mengden tilstrekkelig pålitelige kliniske resultater.
• Tilstedeværelsen av en godartet eller ondartet svulst i binyrevev (feokromocytom), dersom en av alfa-blokkere ikke administreres tandem.
• En akutt periode med hjerteinfarkt, ledsaget av hypertensjon, hvor tallene på tonometeret gir indikatorer under 100 mm Hg. Hjertfrekvensen er mindre enn 45 rytmiske sammentrekninger i et minutt, og intervaller for å kombinere EKG-tegn med paroksysmal supraventrikulær takykardi er mer enn 240 ms.

Økt forsiktighet i utnevnelsen av Egilok skal vises i nærvær av en anamnese:

• Diabetes mellitus.
• Nyresvikt og / eller leverdysfunksjon.
• Kronisk obstruktiv lungesykdom.
• Metabolisk acidose - en reduksjon i blodets pH på grunn av tap av bikarbonat eller akkumulering av syrer.
• Thyrotoxicosis - en tilstand forbundet med et overskudd av skjoldbruskhormoner i kroppen.
• Med allergisk disposisjon.
• Myasthenia gravis - en nevromuskulær sykdom med en karakteristisk kronisk-tilbakevendende eller kronisk-progressiv kurs.
• Psoriasis er en dermatologisk sykdom som hovedsakelig påvirker huden.
• Obliterating sykdom i perifere kar.
• Ved svangerskap eller amming.
• De eldre.

[3]

Bivirkninger Egilok

Fortrinnsvis tolereres administreringen av det aktuelle legemiddel godt av kroppen, men det er fortsatt en sjanse for et svar. Bivirkninger av Egilok, er preget av mild symptomatologi og kan herdes uavhengig når stoffet trekkes tilbake. Følgende manifestasjoner er bekreftet av kliniske data med metoprololbehandling. Det er fortilfeller når den direkte avhengigheten av injeksjonen og fremveksten av sekundære symptomer ikke kunne bestemmes. De oppførte symptomene er delt inn i tre grupper i henhold til sannsynligheten for manifestasjon: ofte - mer enn ti prosent tilfeller, moderat fra en til ti prosent, sjelden - opp til en prosent, inkludert enkelt tilfeller.

• Reaksjon av kardiovaskulærsystemet:
  • Ofte: Feil av hjerterytme med nedsatt hjertefrekvens, problemet med termoregulering av underdelene, økt intensitet av sammentrekninger av hjertemusklene, ortostatisk hypotensjon.
  • Moderat: Kortsiktig angrep av hjertedysfunksjon, akutt ventrikulær svikt av ekstrem alvorlighetsgrad (utvikling med hjerteinfarkt), Lenegras sykdom i 1. Grad.
  • Sjeldne: Vevnekrose, ledningspatologi, hjerterytmeforstyrrelser.
• CNS respons:
  • Moderat: Svimmelhet, nedsatt total tone, smerte i hodet, muskel svakhet, inhibering av mentale og motoriske reaksjoner, høy tretthet.
  • Sjeldne: angst, forvirring, depresjon, søvnforstyrrelser, seksuell dysfunksjon, kramper, problemer med hukommelse og konsentrasjon, mareritt og hallusinasjoner, parestesi, og andre.
• Reaksjon av luftveiene:
  • Moderat: Kramper av bronkier, kortpustethet, betennelse i slimhinnene.
• Reaksjon av dermis:
  • Sjeldne: utslett, hårtap, utslett, kløe, svetting, høy, viser økt følsomhet for ultrafiolette stråler, forverring av psoriasis, rødhet i huden, utslett.
• Reaksjonen i mage-tarmkanalen:
  • Ofte: kvalme, smerte symptomer i epigastrium, tette avføring, diaré.
  • Sjelden: gagrefleks, leverdysfunksjon, endring i smakpreferanser, redusert salivasjon - tørrhet i munnslimhinnen, hyperbilirubinemi.
• Andre kroppsreaksjoner:
  • Sjeldne: konjunktivitt, trombocytopeni, redusere klarheten av oppfatning av kroppen bilde, skall fuktighet reduksjon øyet, noe som fører til irritasjon av dens overflate, kan det være en konstant bakgrunnsstøy i hørselsorganene, artralgi, leukopeni, økninger i kroppsvekt, symptomer på smerte i ledd og ryggraden.

Hvis bivirkninger av Egiloc manifesteres av ett eller flere symptomer, og intensiteten øker, bør innledningen av metoprolol seponeres og informeres legen din.

[4]

Overdose

Hvis pasienten er nøyaktig og oppfyller alle kravene til inntak og doser som er foreskrevet i instruksjonene eller justert av behandlende lege, er sannsynligheten for å oppnå høye doser av legemidlet minimert. Men hvis overdosen, uansett grunn, har skjedd, kan de første tegnene, avhengig av de individuelle egenskapene til pasientens kropp, komme fra opptakstidspunktet etter tjue minutter - to timer.

Overdosering kan manifestere seg ved slike symptomer:

• Intensiv sinus bradykardi.
• Kvalme, med alvorlig manifestasjon, som kan forårsake oppkast.
• Svimmelhet.
• Cyanose av huden i nesantrekanten - venstre kant av overleppen - høyre kant på overleppen (cyanose).
• Pulsfeil.
• Aching, brennende og skarp smerte i hjertet (kardialgi).
• Arteriell hypotensjon.
• Spasmodisk muskelvev bronkus.
• Kortsiktig tap av bevissthet.
• Ventricular extrasystole.
• Kardiogent sjokk.
• En koma.
• AV-blokkering, til hjertestans.

Hvis du har dette symptomet, må du ringe en ambulanse, og før hun kommer, må du skylle magen. Behandling av en overdose av Egilok er symptomatisk. 

[6]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er ofte nok å se en økning eller omvendt undertrykkelse av egenskapene til et bestemt stoff i en kompleks behandling, hvor protokollen består av to eller flere legemidler. For å oppnå maksimal effektivitet, må du vite konsekvensene av samspillet mellom Egilok og andre stoffer.

Hvis det under behandlingen med metoprolol stille kirurgi ved bruk av inhalering anestesi, som er et grunnleggende komponent et derivat av et hydrokarbon, til en meget høy risiko for å få blokkerende kontraktile egenskapene til hjertemuskelen, og øker sannsynligheten for arteriell hypotensjon.

Ved samtidig administrering av oral Egiloc og intravenøs verapamil, kan denne kombinasjonen av legemidler forårsake AV blokkering og føre til fullstendig hjertestans. Provoke en kraftig nedgang i blodtrykket kan være en kombinasjon av det aktuelle stoffet med et stoff som nifedipin.

Med introduksjon av MAO-hemmere, sammen med metoprolol, kan det oppstå en signifikant økning i hypotensive egenskaper. For å unngå dette, må du spre medisinen med et intervall på minst to uker.

Ved samtidig administrering av metoprolol med etanol er det observert en økning i blokkering av reseptoroppfattelse av sentralnervesystemet, risikoen for en kraftig blodtrykksfall er høy. Når ergotalkaloider legges til behandlingsprotokollen med det aktuelle stoffet, øker sannsynligheten for funksjonsfeil i sirkulasjonen av perifert systemet.

Når de administreres egilok tandem med én av disse stoffene som østrogener, indometacin, stimulatorer av adrenalin beta gruppe, teofyllin, kokain, så vel som andre ikke-steroide anti-inflammatorisk legemiddel, en reduksjon kjennetegn ved den første antihypertensive.

Tandem hypoglykemiske stoffer, inkludert insulin, og Egiloca øker sannsynligheten for hypoglykemi. Metoprolol med kalsiumkanalblokkere, diuretika, med antihypertensive stoffer, nitratholdige legemidler kan provosere arteriell hypotensjon.

Påføring sammen med diltiazem, reserpin, klonidin, antiarytmika (amiodaron), guanfacin, metyldopa provoserer intensitet redusere hjertefrekvensen og blokker AV- ledning.

Slike legemidler som barbiturater eller rifampicin, som er de forårsakende midlene til mikrosomale hepatiske enzymderivater, aktiverer metabolismen av den aktive substansen Egilok. Dette faktum reduserer mengden av metoprolol som kommer inn i serum, noe som signifikant reduserer terapeutisk effektivitet av det aktuelle legemiddel. Inhibitorer eller "undertrykkere" av disse samme enzymer, for eksempel som orale prevensiver, cimetidin, fenotiazin, tvinger tvert imot en økning i konsentrasjonen av den aktive komponenten av legemidlet Egilok.

Kjemiske forbindelser som brukes i kontrastens rolle under røntgendiffraksjon, inneholder jodioner, øker risikoen for anafylaksi og utbruddet av systemiske allergi symptomer.

Klaring av lidokain minker , mens den kvantitative komponenten øker i blod. Et slikt klinisk bilde kan observeres ved sin tandem-inngang med Egilokom. Forlengende egenskaper av indirekte antikoagulantia er forbedret.

Det er ikke nødvendig å gjennomføre testprøver for allergiske reaksjoner ved bruk av irriterende allergener under metoprololbehandling. Risikoen for å få anafylaksi eller en systemisk allergi er stor.

Intensiteten av egenskapene og varigheten av deres virkning av nondepolariserende muskelavslappende midler øker (deres forlengelse er forbedret).

[7], [8]

Lagringsforhold

Avhengig av hvor nøye forholdene for lagring av Egilok er nøye observert, er varigheten av det effektive arbeidet av stoffet direkte avhengig av å opprettholde dets farmakodynamiske egenskaper på det nødvendige terapeutiske nivå.

 Betingelsene for å lagre Egilok er standard, og de kan tilskrives mange andre legemidler.

1. Temperaturen i rommet hvor legemidlet er lagret, bør være mellom 15 ° og 25 ° C.
2. Legemidlet bør ikke være innen rekkevidde av barn.
3. Legemidlet bør ikke ligge i et fuktig rom og utsettes for direkte sollys.

[9],

Holdbarhet

Dersom alle betingelsene for lagring av Egiloks legemiddel er oppfylt, utløper utløpsdatoen og effektiv bruk med fem år. Hvis lagringsbetingelsene ikke overholdes, reduseres perioden for terapeutiske egenskaper som er nødvendig for behandling betydelig. Etter utløpsdatoen er ikke bruk av stoffet anbefalt.