Pulmonal hjerte - hypertrofi og dilatasjon av høyre hjerte, som skyldes hypertensjon av den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon på grunn av bronkiale og lungesykdommer, lungevaskulære skader eller brystdeformiteter.
Pulmonal hypertensjon (pulmonal arteriell hypertensjon) er en økning i trykk i pulmonal arteriesystemet, noe som kan skyldes en økning i resistens i blodet i lungene eller en signifikant økning i pulmonal blodstrøm.
Primær pulmonal hypertensjon er den primære vedvarende økningen i pulmonal arterie trykk av ukjent opprinnelse. Sykdommen er basert på konsentrisk fibrose, hypertrofi av pulmonal arterie medial og dens grener, samt flere arterio-venøse anastomoser.
Lymphangioleiomyomatosis (leiomyomatosis) disseminert - patologisk prosess som er beskrevet tumorøse proliferasjon av glatte muskelfibre i de små bronkiene, bronkiolene, vegger av blod og lymfekar i lungene med påfølgende transformasjon fin-cystisk lungevevet. Sykdommen rammer bare kvinner i alderen 18-50 år.
Alveolar mikrolithiasis av lungen er en sykdom preget av avsetningen i alveolene av stoffer som består av mineralforbindelser og proteiner. Sykdommen er sjelden, forekommer i alle aldre, men mest i alderen 20-40 år. Kvinner er oftere syk.
Alveolær proteinose i lungene er en sykdom med ukjent etiologi, preget av akkumulering av et protein-lipid stoff i alveolene og moderat progressiv dyspné.
Goodpastures syndrom (pulmonal-renal syndrom hemoragisk) - progressiv autoimmun sykdom i lunger og nyrer, karakterisert ved dannelse av antistoffer mot basalmembranen av nyre glomerulære kapillærer og alveolene og manifestere kombinasjonen av lunge og nyre blødning.
Pulmonal histiocytose X (granulomatose histiocytiske lunger) - retikulogistiotsitarnoy system sykdom av ukjent etiologi, karakterisert ved spredning av histiocytter (celle X) og dannelse i lungene og i andre organer og vev histiocytiske granulomata.
